प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स से पोस्टगैंग्लिओनिक तक और उनसे प्रभावकारी अंगों तक, मध्यस्थों के माध्यम से उत्तेजना का संचार होता है। ऑटोनोमिक सिनैप्स में मध्यस्थ संचरण के तंत्र तंत्रिका प्रणालीसामान्य तौर पर, न्यूरोमस्कुलर प्लेट और केंद्रीय सिनेप्स के समान, लेकिन स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के सिनेप्स की प्रकृति, उनकी परिवर्तनशीलता और घनत्व भिन्न होंगे। गैन्ग्लिया में मध्यस्थ संचरण में भी एक विशिष्टता है। सभी प्रीगैंग्लिओनिक पैरासिम्पेथेटिक फाइबर के अंत में, मध्यस्थ एसिटाइलकोलाइन जारी किया जाता है। एसिटाइलकोलाइन पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर रिसेप्टर्स पर कार्य करता है और पोस्टगैंग्लिओनिक फाइबर के उत्तेजना का कारण बनता है। चूंकि गैंग्लियोनिक संचरण को पहली बार निकोटीन की मदद से पुन: पेश किया गया था, इसलिए संबंधित रिसेप्टर्स को निकोटीन-जैसे (एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स) कहा जाता था।
गैन्ग्लिया में, जिससे प्रीगैंग्लिओनिक सहानुभूति फाइबर जुड़े हुए हैं, मध्यस्थ संचरण एसिटाइलकोलाइन और नॉरपेनेफ्रिन दोनों द्वारा पुन: पेश किया जाता है। इस प्रावधान की वैधता की पुष्टि नाड़ीग्रन्थि अवरोधकों के उपयोग के प्रयोगों से होती है। बेंज़ोहेक्सोनियम, पाइरिलीन, टेमेखिन, हिग्रोनियम के प्रभाव में, एच-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स की नाकाबंदी होती है, ओबज़िडन, प्राज़ोसिन - एड्रेनोरिसेप्टर्स के प्रभाव में, जो स्वायत्त तंत्रिकाओं के प्रीगैंग्लिओनिक से पोस्टगैंग्लिओनिक फाइबर तक तंत्रिका उत्तेजना के संचरण को रोकता है।
प्रभावक पर पोस्टगैंग्लिओनिक तंत्रिका तंतुओं की क्रिया मध्यस्थों को सिनैप्टिक फांक में छोड़ती है, जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली को प्रभावित करती है - काम करने वाले अंग की कोशिका की झिल्ली। पोस्टगैंग्लिओनिक पैरासिम्पेथेटिक फाइबर एसिटाइलकोलाइन का स्राव करते हैं, जो एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को बांधता है, अर्थात। मस्करी-
लेकिन रिसेप्टर्स (एम - एक्सपी) के समान। एम-एक्सआर ब्लॉकर्स जो पैरासिम्पेथेटिक प्रभाव को रोकते हैं, वे हैं एट्रोपिन, स्कोपोलामाइन, प्लैटिफिलिन।
Gyostganglionic सहानुभूति संचरण दो प्रकार के रिसेप्टर्स - ए- और बी-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स (एआर) की भागीदारी के साथ किया जाता है। सीटी-एपी की नाकाबंदी फेंटोलामाइन, ट्रोपाफेन आदि की मदद से की जाती है; बी-एआर की नाकाबंदी - एनाप्रिलिन (इंडरल, ओबज़िडन), आदि, जो सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के प्रभाव को रोकते हैं।
कैटेकोलामाइन न केवल सहानुभूति तंत्रिका अंत द्वारा, बल्कि अधिवृक्क मज्जा द्वारा स्रावित होते हैं। अधिवृक्क ग्रंथियां (मज्जा), जो सहानुभूति पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स के लिए समरूप हैं, रक्त में मुख्य रूप से एपिनेफ्रीन (लगभग 80%) और नॉरपेनेफ्रिन (20%) का स्राव करती हैं।
सहानुभूति तंत्रिका अंत और अधिवृक्क ग्रंथियों के कैटेकोलामाइन एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स पर कार्य करते हैं। ए 1 और ए 2, बी 1 और बी 2-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स हैं। उनकी आणविक संरचना के बारे में बहुत कम जानकारी है। ए-एआर की उत्तेजना से रक्त वाहिकाओं का संकुचन, पेट के स्फिंक्टर्स का संकुचन, आंतों, मूत्रवाहिनी, गर्भाशय, पुतलियों का फैलाव होता है।
RgAR की उत्तेजना हृदय संकुचन की आवृत्ति और शक्ति में वृद्धि का कारण बनती है, लिपोलिसिस को उत्तेजित करती है, आदि। "
fb-AP के सक्रिय होने से कुछ वाहिकाओं का विस्तार होता है (उदाहरण के लिए, कोरोनरी), आंत की मांसपेशियों की छूट, पित्ताशय की थैली, गर्भाशय, ब्रोन्कियल फैलाव और ग्लाइकोजेनोलिसिस को बढ़ाया जाता है।
सहानुभूति एड्रीनर्जिक न्यूरॉन्स की क्रिया सहानुभूतिपूर्ण पदार्थों, या सिम्पेथोलिटिक द्वारा पुन: उत्पन्न होती है, जो उनके प्रभाव को अवरुद्ध करती है।
कैटेकोलामाइन का जवाब देने वाले अधिकांश अंगों में ए- और पी-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स दोनों होते हैं, और एक या दूसरे अंग की प्रतिक्रिया इस बात पर निर्भर करती है कि क्या प्रबल होता है - ए- या बी-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स। अधिक बार, इस प्रकार के रिसेप्टर्स के उत्तेजना के प्रभाव विपरीत होते हैं। तो, ए-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स की उत्तेजना से त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के जहाजों का संकुचन होता है, और पी-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स की उत्तेजना से उनका विस्तार होता है। Norepinephrine मायोकार्डियम के बी-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स के एक मजबूत उत्तेजना का कारण बनता है, लेकिन ब्रोंची और श्वासनली के जहाजों की चिकनी मांसपेशियों के बी-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स को थोड़ा प्रभावित करता है।
एसिटाइलकोलाइन और नॉरपेनेफ्रिन के अलावा, एटीपी, पदार्थ पी, एंजियोटेंसिन और अन्य पॉलीपेप्टाइड्स, प्रोस्टाग्लैंडीन ई, सेरोटोनिन और हिस्टामाइन भी स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के मध्यस्थों से संबंधित हैं। स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के परिधीय भाग में, डोपामाइन, हिस्टामाइन (संख्या और एच 2), ओपियेट्स, एंजियोटेंसिन और अन्य पॉलीपेप्टाइड्स, प्रोस्टाग्लैंडीन ई के लिए पूर्व और पोस्टसिनेप्टिक रिसेप्टर्स की भी पहचान की गई थी।
ड्रग थेरेपी के लिए नामांकित साइटोरिसेप्टर बहुत महत्वपूर्ण हैं। इसलिए, पी-ब्लॉकर्स से संबंधित दवाएं कार्डियोलॉजी अभ्यास में व्यापक रूप से उपयोग की जाती हैं।
(उपचार के लिए

सहानुभूति सिनैप्स न केवल सहानुभूति तंत्रिका की कई टर्मिनल शाखाओं के क्षेत्र में बनते हैं, जैसा कि अन्य सभी तंत्रिका तंतुओं में होता है, बल्कि झिल्लियों में भी होता है। वैरिकाज - वेंस - जन्मजात ऊतकों के क्षेत्र में सहानुभूति तंतुओं के परिधीय वर्गों के कई विस्तार। वैरिकाज़ नसों में मध्यस्थ के साथ अन्तर्ग्रथनी पुटिकाएं भी होती हैं, हालांकि टर्मिनल अंत की तुलना में कम सांद्रता में।

सहानुभूति अन्तर्ग्रथन का मुख्य मध्यस्थ नॉरपेनेफ्रिन है और ऐसे अन्तर्ग्रथन कहलाते हैं एड्रीनर्जिक एड्रीनर्जिक न्यूरोट्रांसमीटर को बांधने वाले रिसेप्टर्स कहलाते हैं अधिवृक्क रिसेप्टर्स। एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स दो प्रकार के होते हैं - अल्फा और बीटा, जिनमें से प्रत्येक को दो उपप्रकारों में विभाजित किया गया है - 1 और 2। सहानुभूति सिनेप्स का एक छोटा हिस्सा मध्यस्थ एसिटाइलकोलाइन का उपयोग करता है और ऐसे सिनेप्स को कहा जाता है कोलीनर्जिक, और रिसेप्टर्स कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स। सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के कोलीनर्जिक सिनैप्स पसीने की ग्रंथियों में पाए जाते हैं। एड्रीनर्जिक सिनैप्स में, नॉरपेनेफ्रिन के अलावा, एड्रेनालाईन और डोपामाइन, जो कैटेकोलामाइन से भी संबंधित हैं, बहुत कम मात्रा में निहित हैं, इसलिए तीन यौगिकों के मिश्रण के रूप में मध्यस्थ पदार्थ को पहले सहानुभूति कहा जाता था।

प्रभावक पर पोस्टगैंग्लिओनिक तंत्रिका तंतुओं की क्रिया मध्यस्थों को सिनैप्टिक फांक में छोड़ती है, जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली को प्रभावित करती है - काम करने वाले अंग की कोशिका की झिल्ली। पोस्टगैंग्लिओनिक पैरासिम्पेथेटिक फाइबर एसिटाइलकोलाइन का स्राव करते हैं, जो एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को बांधता है, अर्थात। मस्कैरेनिक-जैसे रिसेप्टर्स (एम-एक्सआर)।

33. पैरासिम्पेथेटिक सिनैप्स

पैरासिम्पेथेटिक पोस्टगैंग्लिओनिक या पेरीफेरल सिनैप्स एसिटाइलकोलाइन का उपयोग मध्यस्थ के रूप में करते हैं, जो तीन मुख्य पूल या फंड में प्रीसानेप्टिक टर्मिनलों के एक्सोप्लाज्म और सिनैप्टिक वेसिकल्स में स्थित होता है। इस, पहले तो, स्थिर, प्रोटीन के साथ दृढ़ता से जुड़ा हुआ है, मध्यस्थ पूल को छोड़ने के लिए तैयार नहीं है; दूसरे, जुटाना, कम मजबूती से बाध्य और रिलीज के लिए उपयुक्त, पूल; तीसराअनायास या सक्रिय रूप से आवंटित पूल को हटाने के लिए तैयार। प्रीसानेप्टिक अंत में, सक्रिय पूल को फिर से भरने के लिए पूल लगातार आगे बढ़ रहे हैं, और यह प्रक्रिया सिनैप्टिक पुटिकाओं को प्रीसानेप्टिक झिल्ली में ले जाकर भी की जाती है, क्योंकि सक्रिय पूल का मध्यस्थ उन पुटिकाओं में निहित होता है जो सीधे आसन्न होते हैं झिल्ली। मध्यस्थ की रिहाई क्वांटा में होती है, एकल क्वांटा की सहज रिहाई को उत्तेजना आवेगों की प्राप्ति पर एक सक्रिय द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है जो प्रीसानेप्टिक झिल्ली को विध्रुवित करता है। न्यूरोट्रांसमीटर क्वांटा की रिहाई की प्रक्रिया, साथ ही साथ अन्य सिनेप्स में, कैल्शियम पर निर्भर है।

34. स्वायत्त तंत्रिका तंत्र की सजगता

1) आंत-आंत, जब दोनों अभिवाही और अपवाही लिंक, अर्थात। रिफ्लेक्स की शुरुआत और प्रभाव आंतरिक अंगों या आंतरिक वातावरण (गैस्ट्रो-डुओडेनल, गैस्ट्रोकार्डियल, एंजियोकार्डियल, आदि) को संदर्भित करता है;

2) आंत-दैहिक, जब प्रतिवर्त, जो इंटरसेप्टर की जलन से शुरू होता है, तंत्रिका केंद्रों के साहचर्य कनेक्शन के कारण दैहिक प्रभाव के रूप में महसूस किया जाता है। उदाहरण के लिए, जब कैरोटिड साइनस के केमोरिसेप्टर्स कार्बन डाइऑक्साइड की अधिकता से चिढ़ जाते हैं, तो श्वसन इंटरकोस्टल मांसपेशियों की गतिविधि बढ़ जाती है और श्वास अधिक बार हो जाती है;

3) आंत-संवेदी, - इंटरसेप्टर को उत्तेजित करते समय एक्सटेरोसेप्टर्स से संवेदी जानकारी में परिवर्तन। उदाहरण के लिए, मायोकार्डियम के ऑक्सीजन भुखमरी के दौरान, त्वचा के क्षेत्रों (सिर के क्षेत्र) में तथाकथित परिलक्षित दर्द होते हैं जो रीढ़ की हड्डी के समान खंडों से संवेदी कंडक्टर प्राप्त करते हैं;

4) सोमाटो-विसरल, जब, दैहिक प्रतिवर्त के अभिवाही आदानों की उत्तेजना के साथ, वनस्पति प्रतिवर्त का एहसास होता है। उदाहरण के लिए, त्वचा की ऊष्मीय जलन के दौरान, त्वचा की वाहिकाओं का विस्तार होता है और अंगों की वाहिकाएँ संकरी हो जाती हैं। पेट की गुहा. सोमाटोवेटेटिव रिफ्लेक्स में अश्नर-डैगिनी रिफ्लेक्स भी शामिल है - नेत्रगोलक पर दबाव के साथ नाड़ी में कमी।

वनस्पति प्रतिवर्तों को भी विभाजित किया जाता है खंडीय, वे। रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क स्टेम संरचनाओं द्वारा कार्यान्वित, और उपखंडीय, जिसका कार्यान्वयन मस्तिष्क के सुपरसेगमेंटल संरचनाओं में स्थित स्वायत्त विनियमन के उच्च केंद्रों द्वारा प्रदान किया जाता है।

न्यूरॉन्सतीन मुख्य प्रकारों में विभाजित हैं: अभिवाही, अपवाही और मध्यवर्ती। अभिवाही न्यूरॉन्स(संवेदनशील-जेल, या सेंट्रिपेटल) रिसेप्टर्स से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक सूचना प्रसारित करता है। इन के शव न्यूरॉन्सकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र के बाहर स्थित - स्पाइनल नोड्स में और नोड्स में कपाल तंत्रिकाएँ। अभिवाही न्यूरॉनउनके पास एक लंबी प्रक्रिया है - एक डेंड्राइट, जो एक प्राप्त गठन के साथ परिधि पर संपर्क करता है - एक रिसेप्टर या स्वयं एक रिसेप्टर बनाता है, साथ ही एक दूसरी प्रक्रिया - एक अक्षतंतु जो पीछे के सींगों के माध्यम से रीढ़ की हड्डी में प्रवेश करती है। अपवाही न्यूरॉन्स(केन्द्रापसारक) तंत्रिका तंत्र के उच्च स्तर से नीचे की ओर प्रभाव के हस्तांतरण से जुड़े होते हैं जो पुस्तक-झूठ वाले या काम करने वाले अंगों तक होते हैं। उदाहरण के लिए, नीचे से प्रभावित करता है पिरामिड न्यूरॉन्ससेरेब्रल कॉर्टेक्स या अन्य से
मोटर केंद्र सी.एन.एस. रीढ़ की हड्डी (मोटर न्यूरॉन्स) के न्यूरॉन्स का पालन करें, जिससे तंतु कंकाल की मांसपेशियों में जाते हैं। रीढ़ की हड्डी के पार्श्व सींगों में स्वायत्त तंत्रिका तंत्र की कोशिकाएं होती हैं, जिनसे पथ आंतरिक अंगों तक जाते हैं। अपवाही न्यूरॉन्सलघु प्रक्रियाओं के एक शाखित नेटवर्क द्वारा विशेषता - डेन्ड्राइटऔर एक लंबी प्रक्रिया-अक्षतंतु। मध्यवर्ती न्यूरॉन्स (इंटरन्यूरॉन्स), या इंटरकैलेरी, एक नियम के रूप में, छोटी कोशिकाएं हैं जो विभिन्न (विशेष रूप से,) के बीच संचार करती हैं। अभिवाही और अपवाही) न्यूरॉन्स।वे तंत्रिका प्रभावों को क्षैतिज (उदाहरण के लिए, रीढ़ की हड्डी के एक खंड के भीतर) और ऊर्ध्वाधर दिशाओं में (उदाहरण के लिए, रीढ़ की हड्डी के एक खंड से दूसरे उच्च या निचले खंड में) संचारित करते हैं। अक्षतंतु की अनेक शाखाओं के कारण मध्यवर्ती न्यूरॉन्सएक साथ अन्य न्यूरॉन्स को उत्तेजित कर सकते हैं (जैसे, उदाहरण के लिए, प्रांतस्था के तारकीय कोशिकाएं)।

स्वायत्त गैन्ग्लियापैरावेर्टेब्रल, प्रीवर्टेब्रल और इंट्राम्यूरल में विभाजित। पहली 2 प्रजातियां स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के सहानुभूति विभाजन की विशेषता हैं, और इंट्राम्यूरल गैन्ग्लिया पैरासिम्पेथेटिक की विशेषता है।

स्वायत्त नाड़ीग्रन्थि में एक संयोजी ऊतक कैप्सूल और स्ट्रोमा होता है। नाड़ीग्रन्थि में बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स होते हैं जिनमें विलक्षण रूप से स्थित गोल नाभिक और बड़े नाभिक होते हैं। बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स मोटर न्यूरॉन्स हैं। वे मेंटल ग्लिया से घिरे होते हैं, लेकिन यह रीढ़ की हड्डी के नाड़ीग्रन्थि की तुलना में कम घनी स्थित होती है। पैरावेर्टेब्रल गैन्ग्लिया रीढ़ की हड्डी के दोनों किनारों पर स्थित होती है, जिससे सहानुभूति श्रृंखलाएं (सहानुभूति ट्रंक) बनती हैं। प्रीवर्टेब्रल गैन्ग्लिया महाधमनी के सामने हैं, पेट का निर्माण करते हैं प्लेक्सस, जिसमें 3 प्रकार के नोड्स होते हैं: सीलिएक (सौर), बेहतर मेसेंटेरिक, अवर मेसेंटेरिक। उनके बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स में कई डेंड्राइट होते हैं जो गहराई से शाखा करते हैं। दूसरी ओर, अक्षतंतु, पोस्टगैंग्लिओनिक गैर-माइलिनेटेड फाइबर बनाते हैं जो आंतरिक अंगों में गहराई तक जाते हैं और वहां एक्सोसोमेटिक सिनेप्स बनाते हैं। सहानुभूति गैन्ग्लिया के अधिकांश न्यूरॉन्स में छोटे पुटिकाओं में कैटेकोलामाइन होते हैं। हाइक विधि द्वारा उत्तरार्द्ध का पता लगाया जाता है। बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स के अलावा, तंत्रिका गैन्ग्लिया में MYTH कोशिकाएं होती हैं, जो कि छोटी तीव्रता से फ्लोरोसेंट कोशिकाएं होती हैं। उनके पास एक छोटी पेरीकैरियोन और छोटी प्रक्रियाएं हैं। MYTH कोशिकाएं कैटेकोलामाइन का स्राव करती हैं, प्रीगैंग्लिओनिक तंत्रिका तंतुओं से नाड़ीग्रन्थि के परिधीय न्यूरॉन्स तक आवेगों के संचरण को रोकती हैं। पैरासिम्पेथेटिक विभाग के इंट्राम्यूरल गैन्ग्लिया के न्यूरॉन्स कोलीनर्जिक हैं। कुल्ले विधि (एसिटाइलकोलाइन एस्टरेज़ की प्रतिक्रिया) द्वारा उनका पता लगाया जाता है। इंट्राम्यूरल गैन्ग्लिया अंगों की दीवार में स्थित होते हैं और प्लेक्सस बनाते हैं, जो जठरांत्र संबंधी मार्ग में सबसे स्पष्ट रूप से पहचाने जाते हैं: मीस्नर का सबम्यूकोसल प्लेक्सस, ऑरबैक का इंटरमस्क्युलर प्लेक्सस और वोरोब्योव का सबसरस प्लेक्सस। इंट्राम्यूरल गैन्ग्लिया के न्यूरॉन्स विषम हैं। डोगेल के अनुसार इन न्यूरॉन्स का वर्गीकरण नीचे प्रस्तुत किया गया है।टाइप I डोगेल सेल: लॉन्ग-एक्सॉन इफ़ेक्टर न्यूरॉन। पेरिकैरियोन चपटा होता है, विस्तारित आधार के साथ कई छोटे डेंड्राइट होते हैं, 1 लंबा अक्षतंतु। अक्षतंतु लक्ष्य कोशिकाओं पर समाप्त होता है, जैसे चिकनी मायोसाइट्स। टाइप II डोगेल सेल: समान बहिर्गमन अभिवाही न्यूरॉन्स (संवेदी)। Pericaryon अंडाकार के साथ चिकनी सतह, प्रक्रियाएं समान लंबाई की होती हैं, अक्षतंतु टाइप I डोगेल कोशिकाओं के साथ सिनैप्स बनाते हैं, जो एक स्थानीय प्रतिवर्त चाप बनाते हैं। टाइप III डोगेल सेल: सहयोगी न्यूरॉन्स जो आसन्न गैन्ग्लिया से संपर्क करते हैं। शरीर अंडाकार या बहुभुज आकार के होते हैं, इनमें 1 अक्षतंतु और कई डेंड्राइट होते हैं। ये कोशिकाएं विभिन्न न्यूरोट्रांसमीटर का संश्लेषण करती हैं।

वानस्पतिक (लैटिन वनस्पति से - बढ़ने के लिए) शरीर की गतिविधि को आंतरिक अंगों के कार्य के रूप में समझा जाता है, जो सभी अंगों और ऊतकों को अस्तित्व के लिए आवश्यक ऊर्जा और अन्य घटक प्रदान करता है। में देर से XIXसदी में, फ्रांसीसी शरीर विज्ञानी क्लाउड बर्नार्ड (बर्नार्ड सी.) इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि "शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता उसके स्वतंत्र और स्वतंत्र जीवन की कुंजी है।" जैसा कि उन्होंने 1878 में उल्लेख किया था, शरीर का आंतरिक वातावरण सख्त नियंत्रण के अधीन है, इसके मापदंडों को कुछ सीमाओं के भीतर रखते हुए। 1929 में, अमेरिकी शरीर विज्ञानी वाल्टर तोप (कैनन डब्ल्यू।) ने होमोस्टैसिस (ग्रीक होमियोस - समान और ठहराव - राज्य) शब्द द्वारा शरीर के आंतरिक वातावरण और कुछ शारीरिक कार्यों की सापेक्ष स्थिरता को नामित करने का प्रस्ताव रखा। होमोस्टैसिस को बनाए रखने के लिए दो तंत्र हैं: तंत्रिका और अंतःस्रावी। यह अध्याय इनमें से पहले के बारे में बात करेगा।

11.1. स्वायत्त तंत्रिका प्रणाली

स्वायत्त तंत्रिका तंत्र आंतरिक अंगों, हृदय और बहिःस्रावी ग्रंथियों (पाचन, पसीना, आदि) की चिकनी मांसपेशियों को संक्रमित करता है। कभी-कभी तंत्रिका तंत्र के इस हिस्से को आंत कहा जाता है (लैटिन विसरा से - इनसाइड) और बहुत बार - स्वायत्त। अंतिम परिभाषा स्वायत्त विनियमन की एक महत्वपूर्ण विशेषता पर जोर देती है: यह केवल रिफ्लेक्सिव रूप से होता है, अर्थात। महसूस नहीं किया जाता है और स्वैच्छिक नियंत्रण के अधीन नहीं है, जिससे मूल रूप से दैहिक तंत्रिका तंत्र से अलग होता है जो कंकाल की मांसपेशियों को संक्रमित करता है। अंग्रेजी भाषा के साहित्य में, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र शब्द का प्रयोग आमतौर पर किया जाता है, घरेलू साहित्य में इसे अक्सर स्वायत्त तंत्रिका तंत्र कहा जाता है।

19वीं शताब्दी के अंत में, ब्रिटिश शरीर विज्ञानी जॉन लैंगली (लैंगली जे) ने स्वायत्त तंत्रिका तंत्र को तीन वर्गों में विभाजित किया: सहानुभूति, पैरासिम्पेथेटिक और एंटरल। यह वर्गीकरण आम तौर पर वर्तमान समय में स्वीकार किया जाता है (हालांकि घरेलू साहित्य में, जठरांत्र संबंधी मार्ग के इंटरमस्क्युलर और सबम्यूकोसल प्लेक्सस के न्यूरॉन्स से युक्त एंटेरिक सेक्शन को अक्सर मेटासिम्पेथेटिक कहा जाता है)। यह अध्याय स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के पहले दो भागों से संबंधित है। तोप ने उनके विभिन्न कार्यों पर ध्यान आकर्षित किया: सहानुभूति लड़ाई या उड़ान की प्रतिक्रियाओं को नियंत्रित करती है (अंग्रेजी तुकबंदी संस्करण में: लड़ाई या उड़ान), और भोजन के आराम और पाचन (आराम और पाचन) के लिए पैरासिम्पेथेटिक आवश्यक है। स्विस फिजियोलॉजिस्ट वाल्टर हेस (हेस डब्ल्यू) ने सहानुभूति विभाग को एर्गोट्रोपिक, यानी। ऊर्जा, तीव्र गतिविधि, और पैरासिम्पेथेटिक - ट्रोफोट्रोपिक, यानी की गतिशीलता में योगदान देना। ऊतकों के पोषण, पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं को विनियमित करना।

11.2. स्वायत्त तंत्रिका तंत्र का परिधीय विभाजन

सबसे पहले, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि स्वायत्त तंत्रिका तंत्र का परिधीय हिस्सा विशेष रूप से अपवाही है; यह केवल प्रभावकों को उत्तेजना का संचालन करने के लिए कार्य करता है। यदि दैहिक तंत्रिका तंत्र में इसके लिए केवल एक न्यूरॉन (मोटोन्यूरॉन) की आवश्यकता होती है, तो स्वायत्त तंत्रिका तंत्र में दो न्यूरॉन्स का उपयोग किया जाता है, जो एक विशेष स्वायत्त नाड़ीग्रन्थि (चित्र। 11.1) में एक सिनैप्स के माध्यम से जुड़ते हैं।

प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स के शरीर ब्रेनस्टेम और रीढ़ की हड्डी में स्थित होते हैं, और उनके अक्षतंतु गैन्ग्लिया में जाते हैं, जहां पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स के शरीर स्थित होते हैं। काम करने वाले अंगों को पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स के अक्षतंतु द्वारा संक्रमित किया जाता है।

स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक डिवीजन मुख्य रूप से प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स के स्थान में भिन्न होते हैं। सहानुभूति न्यूरॉन्स के शरीर वक्ष और काठ (दो या तीन ऊपरी खंडों) के पार्श्व सींगों में स्थित होते हैं। पैरासिम्पेथेटिक डिवीजन के प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स, सबसे पहले, ब्रेनस्टेम में होते हैं, जहां से इन न्यूरॉन्स के अक्षतंतु चार कपाल नसों के हिस्से के रूप में निकलते हैं: ओकुलोमोटर (III), फेशियल (VII), ग्लोसोफेरींजल (IX) और वेजस (X)। दूसरा, पैरासिम्पेथेटिक प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स त्रिक रीढ़ की हड्डी में पाए जाते हैं (चित्र। 11.2)।

सहानुभूति गैन्ग्लिया को आमतौर पर दो प्रकारों में विभाजित किया जाता है: पैरावेर्टेब्रल और प्रीवर्टेब्रल। पैरावेर्टेब्रल गैन्ग्लिया तथाकथित बनाते हैं। सहानुभूति चड्डी, अनुदैर्ध्य तंतुओं से जुड़े नोड्स से मिलकर, जो रीढ़ के दोनों किनारों पर स्थित होते हैं, खोपड़ी के आधार से त्रिकास्थि तक फैले होते हैं। सहानुभूति ट्रंक में, प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स के अधिकांश अक्षतंतु उत्तेजना को पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स तक पहुंचाते हैं। प्रीगैंग्लिओनिक अक्षतंतु का एक छोटा हिस्सा सहानुभूति ट्रंक से प्रीवर्टेब्रल गैन्ग्लिया तक जाता है: ग्रीवा, तारकीय, सीलिएक, श्रेष्ठ और अवर मेसेंटेरिक - इन अप्रकाशित संरचनाओं में, साथ ही सहानुभूति ट्रंक में, सहानुभूति पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स होते हैं। इसके अलावा, सहानुभूति वाले प्रीगैंग्लिओनिक फाइबर का हिस्सा अधिवृक्क मज्जा को संक्रमित करता है। प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स के अक्षतंतु पतले होते हैं और इस तथ्य के बावजूद कि उनमें से कई माइलिन म्यान से ढके होते हैं, उनके साथ उत्तेजना चालन की गति मोटर न्यूरॉन्स के अक्षतंतु की तुलना में बहुत कम होती है।

गैन्ग्लिया में, प्रीगैंग्लिओनिक अक्षतंतु शाखा के तंतु और कई पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स (विचलन की एक घटना) के डेंड्राइट्स के साथ सिनैप्स बनाते हैं, जो एक नियम के रूप में, बहुध्रुवीय होते हैं और औसतन लगभग एक दर्जन डेंड्राइट होते हैं। प्रति प्रीगैंग्लिओनिक सहानुभूति न्यूरॉन में औसतन लगभग 100 पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स होते हैं। इसी समय, सहानुभूति गैन्ग्लिया में, कई प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स का एक ही पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स में अभिसरण भी देखा जाता है। इसके कारण, उत्तेजना का योग होता है, जिसका अर्थ है कि सिग्नल ट्रांसमिशन की विश्वसनीयता बढ़ जाती है। अधिकांश सहानुभूति गैन्ग्लिया, जन्मजात अंगों से काफी दूर स्थित होते हैं, और इसलिए पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स में लंबे अक्षतंतु होते हैं जो माइलिन कवरेज से रहित होते हैं।

पैरासिम्पेथेटिक डिवीजन में, प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स में लंबे फाइबर होते हैं, जिनमें से कुछ माइलिनेटेड होते हैं: वे आंतरिक अंगों के पास या स्वयं अंगों में समाप्त होते हैं, जहां पैरासिम्पेथेटिक गैन्ग्लिया स्थित होते हैं। इसलिए, पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स में, अक्षतंतु कम होते हैं। पैरासिम्पेथेटिक गैन्ग्लिया में प्री- और पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स का अनुपात सहानुभूति वाले से भिन्न होता है: यह यहां केवल 1: 2 है। अधिकांश आंतरिक अंगों में सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक दोनों तरह के संक्रमण होते हैं, इस नियम का एक महत्वपूर्ण अपवाद रक्त वाहिकाओं की चिकनी मांसपेशियां हैं। , जो केवल सहानुभूति विभाग द्वारा विनियमित होते हैं। और केवल जननांग अंगों की धमनियों में दोहरा संक्रमण होता है: सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक दोनों।

11.3. स्वायत्त तंत्रिका स्वर

कई स्वायत्त न्यूरॉन्स पृष्ठभूमि की सहज गतिविधि दिखाते हैं, अर्थात। आराम से एक्शन पोटेंशिअल को अनायास उत्पन्न करने की क्षमता। इसका मतलब यह है कि बाहरी या आंतरिक वातावरण से किसी भी जलन की अनुपस्थिति में, उनके द्वारा संक्रमित अंग अभी भी उत्तेजना प्राप्त करते हैं, आमतौर पर प्रति सेकंड 0.1 से 4 आवेगों की आवृत्ति पर। यह कम आवृत्ति उत्तेजना चिकनी मांसपेशियों के निरंतर मामूली संकुचन (स्वर) को बनाए रखने के लिए प्रतीत होती है।

कुछ स्वायत्त तंत्रिकाओं के काटने या औषधीय नाकाबंदी के बाद, संक्रमित अंग अपने टॉनिक प्रभाव से वंचित हो जाते हैं और इस तरह के नुकसान का तुरंत पता चल जाता है। इस प्रकार, उदाहरण के लिए, खरगोश के कान के जहाजों को नियंत्रित करने वाली सहानुभूति तंत्रिका के एकतरफा संक्रमण के बाद, इन जहाजों के तेज विस्तार का पता लगाया जाता है, और एक प्रयोगात्मक जानवर में योनि नसों के संक्रमण या नाकाबंदी के बाद, हृदय संकुचन अधिक बार हो जाते हैं। नाकाबंदी को हटाने से सामान्य हृदय गति बहाल हो जाती है। नसों को काटने के बाद, हृदय गति और संवहनी स्वर को बहाल किया जा सकता है यदि परिधीय खंडों को विद्युत प्रवाह से कृत्रिम रूप से चिढ़ किया जाता है, इसके मापदंडों को चुनना ताकि वे आवेग की प्राकृतिक लय के करीब हों।

वानस्पतिक केंद्रों पर विभिन्न प्रभावों के परिणामस्वरूप (जिस पर अभी इस अध्याय में विचार किया जाना है), उनके स्वर बदल सकते हैं। इसलिए, उदाहरण के लिए, यदि प्रति सेकंड 2 आवेग सहानुभूति तंत्रिकाओं से गुजरते हैं जो धमनियों की चिकनी मांसपेशियों को नियंत्रित करते हैं, तो धमनियों की चौड़ाई आराम की स्थिति के लिए विशिष्ट होती है, और फिर सामान्य रक्तचाप दर्ज किया जाता है। यदि सहानुभूति तंत्रिकाओं का स्वर बढ़ता है और धमनियों में प्रवेश करने वाले तंत्रिका आवेगों की आवृत्ति बढ़ जाती है, उदाहरण के लिए, प्रति सेकंड 4-6 तक, तो जहाजों की चिकनी मांसपेशियां अधिक मजबूती से सिकुड़ेंगी, जहाजों का लुमेन कम हो जाएगा, और रक्तचाप बढ़ जाएगा। और इसके विपरीत: सहानुभूतिपूर्ण स्वर में कमी के साथ, धमनियों में आने वाले आवेगों की आवृत्ति सामान्य से कम हो जाती है, जिससे वासोडिलेशन और रक्तचाप में कमी आती है।

आंतरिक अंगों की गतिविधि के नियमन में स्वायत्त तंत्रिकाओं का स्वर अत्यंत महत्वपूर्ण है। यह केंद्रों को अभिवाही संकेतों की आपूर्ति, मस्तिष्कमेरु द्रव के विभिन्न घटकों और उन पर रक्त के साथ-साथ कई मस्तिष्क संरचनाओं, मुख्य रूप से हाइपोथैलेमस के समन्वय प्रभाव के कारण बनाए रखा जाता है।

11.4. स्वायत्त सजगता की अभिवाही कड़ी

लगभग किसी भी ग्रहणशील क्षेत्र की उत्तेजना पर वनस्पति प्रतिक्रियाएं देखी जा सकती हैं, लेकिन अक्सर वे आंतरिक वातावरण के विभिन्न मानकों में बदलाव और इंटरऑरेसेप्टर्स के सक्रियण के संबंध में होती हैं। उदाहरण के लिए, खोखले आंतरिक अंगों (रक्त वाहिकाओं, पाचन तंत्र, मूत्राशय, आदि) की दीवारों में स्थित यांत्रिक रिसेप्टर्स की सक्रियता तब होती है जब इन अंगों में दबाव या मात्रा में परिवर्तन होता है। महाधमनी और कैरोटिड धमनियों के केमोरिसेप्टर्स की उत्तेजना कार्बन डाइऑक्साइड के धमनी रक्तचाप में वृद्धि या हाइड्रोजन आयनों की एकाग्रता के साथ-साथ ऑक्सीजन तनाव में कमी के कारण होती है। रक्त में या मस्तिष्कमेरु द्रव में लवण की सांद्रता के आधार पर ऑस्मोरसेप्टर्स सक्रिय होते हैं, ग्लूकोरेसेप्टर्स - ग्लूकोज की एकाग्रता के आधार पर - आंतरिक वातावरण के मापदंडों में कोई भी परिवर्तन संबंधित रिसेप्टर्स की जलन और होमोस्टैसिस को बनाए रखने के उद्देश्य से एक प्रतिवर्त प्रतिक्रिया का कारण बनता है। . आंतरिक अंगों में दर्द रिसेप्टर्स भी होते हैं, जो इन अंगों की दीवारों के मजबूत खिंचाव या संकुचन से उत्तेजित हो सकते हैं, उनके ऑक्सीजन भुखमरी के साथ, सूजन के साथ।

इंटररिसेप्टर दो प्रकार के संवेदी न्यूरॉन्स में से एक से संबंधित हो सकते हैं। सबसे पहले, वे रीढ़ की हड्डी के गैन्ग्लिया के न्यूरॉन्स के संवेदनशील अंत हो सकते हैं, और फिर रिसेप्टर्स से उत्तेजना, हमेशा की तरह, रीढ़ की हड्डी तक और फिर, अंतःक्रियात्मक कोशिकाओं की मदद से, संबंधित सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक न्यूरॉन्स के लिए किया जाता है। उत्तेजना को संवेदनशील से अंतःक्रियात्मक में बदलना, और फिर अपवाही न्यूरॉन्स अक्सर रीढ़ की हड्डी के कुछ हिस्सों में होते हैं। एक खंडीय संगठन के साथ, आंतरिक अंगों की गतिविधि को रीढ़ की हड्डी के समान खंडों में स्थित स्वायत्त न्यूरॉन्स द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जो इन अंगों से अभिवाही जानकारी प्राप्त करते हैं।

दूसरे, इंटररेसेप्टर्स से संकेतों का प्रसार संवेदी तंतुओं के साथ किया जा सकता है जो स्वयं स्वायत्त तंत्रिकाओं का हिस्सा होते हैं। इसलिए, उदाहरण के लिए, अधिकांश तंतु जो योनि, ग्लोसोफेरींजल और सीलिएक नसों का निर्माण करते हैं, वे वनस्पति से संबंधित नहीं हैं, लेकिन संवेदी न्यूरॉन्स से संबंधित हैं, जिनके शरीर संबंधित गैन्ग्लिया में स्थित हैं।

11.5. आंतरिक अंगों की गतिविधि पर सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक प्रभाव की प्रकृति

अधिकांश अंगों में दोहरा होता है, अर्थात। सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक इंफ़ेक्शन। स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के इन वर्गों में से प्रत्येक के स्वर को दूसरे खंड के प्रभाव से संतुलित किया जा सकता है, लेकिन कुछ स्थितियों में, बढ़ी हुई गतिविधि का पता लगाया जाता है, उनमें से एक की प्रबलता, और फिर इस खंड के प्रभाव की वास्तविक प्रकृति दिखाई पड़ना। सहानुभूति या पैरासिम्पेथेटिक नसों को काटने या औषधीय नाकाबंदी के प्रयोगों में भी इस तरह की एक अलग कार्रवाई पाई जा सकती है। इस तरह के हस्तक्षेप के बाद, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के विभाग के प्रभाव में काम करने वाले अंगों की गतिविधि बदल जाती है, जिसने इसके साथ अपना संबंध बनाए रखा है। प्रायोगिक अध्ययन का एक अन्य तरीका वैकल्पिक रूप से विद्युत प्रवाह के विशेष रूप से चयनित मापदंडों के साथ सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक नसों को उत्तेजित करना है - यह सहानुभूति या पैरासिम्पेथेटिक टोन में वृद्धि का अनुकरण करता है।

नियंत्रित अंगों पर स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के दो डिवीजनों का प्रभाव अक्सर बदलाव की दिशा में विपरीत होता है, जो सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक डिवीजनों के बीच संबंधों की विरोधी प्रकृति की बात करने का कारण भी देता है। इसलिए, उदाहरण के लिए, जब हृदय के काम को नियंत्रित करने वाली सहानुभूति तंत्रिकाएं सक्रिय होती हैं, तो इसके संकुचन की आवृत्ति और ताकत बढ़ जाती है, हृदय की चालन प्रणाली की कोशिकाओं की उत्तेजना बढ़ जाती है, और स्वर में वृद्धि के साथ वेगस नसें, विपरीत बदलाव दर्ज किए जाते हैं: हृदय संकुचन की आवृत्ति और ताकत कम हो जाती है, चालन प्रणाली के तत्वों की उत्तेजना कम हो जाती है। सहानुभूति और परानुकंपी तंत्रिकाओं के विपरीत प्रभाव के अन्य उदाहरण तालिका 11.1 में देखे जा सकते हैं

इस तथ्य के बावजूद कि कई अंगों पर सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक डिवीजनों का प्रभाव विपरीत है, वे सहक्रियावादी के रूप में कार्य करते हैं, अर्थात। मैत्रीपूर्ण। इन विभागों में से एक के स्वर में वृद्धि के साथ, दूसरे का स्वर समकालिक रूप से कम हो जाता है: इसका मतलब है कि किसी भी दिशा के शारीरिक बदलाव दोनों विभागों की गतिविधि में समन्वित परिवर्तनों के कारण होते हैं।

11.6. स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के सिनेप्स में उत्तेजना का संचरण

सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक दोनों डिवीजनों के वनस्पति गैन्ग्लिया में, मध्यस्थ एक ही पदार्थ है - एसिटाइलकोलाइन (चित्र। 11.3)। वही मध्यस्थ पैरासिम्पेथेटिक पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स से काम करने वाले अंगों तक उत्तेजना के संचरण के लिए एक रासायनिक मध्यस्थ के रूप में कार्य करता है। सहानुभूति पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स का मुख्य मध्यस्थ नॉरपेनेफ्रिन है।

यद्यपि स्वायत्त गैन्ग्लिया में एक ही मध्यस्थ का उपयोग किया जाता है और पैरासिम्पेथेटिक पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स से काम करने वाले अंगों तक उत्तेजना के संचरण में, इसके साथ बातचीत करने वाले कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स समान नहीं होते हैं। स्वायत्त गैन्ग्लिया में, निकोटीन-संवेदनशील या एच-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स मध्यस्थ के साथ बातचीत करते हैं। यदि प्रयोग में स्वायत्त गैन्ग्लिया की कोशिकाओं को निकोटीन के 0.5% घोल से सिक्त किया जाता है, तो वे उत्तेजना का संचालन करना बंद कर देते हैं। प्रायोगिक जानवरों के रक्त में एक निकोटीन समाधान की शुरूआत एक ही परिणाम की ओर ले जाती है, जिससे इस पदार्थ की उच्च सांद्रता पैदा होती है। कम सांद्रता पर, निकोटीन एसिटाइलकोलाइन की तरह कार्य करता है, अर्थात। इस प्रकार के कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को उत्तेजित करता है। ऐसे रिसेप्टर्स आयनोट्रोपिक चैनलों से जुड़े होते हैं, और जब वे उत्तेजित होते हैं, तो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के सोडियम चैनल खुलते हैं।

काम करने वाले अंगों में स्थित कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स और पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स के एसिटाइलकोलाइन के साथ बातचीत एक अलग प्रकार के होते हैं: वे निकोटीन का जवाब नहीं देते हैं, लेकिन वे एक और अल्कलॉइड की थोड़ी मात्रा से उत्साहित हो सकते हैं - मस्करीन या उसी की उच्च सांद्रता द्वारा अवरुद्ध पदार्थ। मस्करीन-संवेदनशील या एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स मेटाबोट्रोपिक नियंत्रण प्रदान करते हैं, जिसमें माध्यमिक संदेशवाहक शामिल होते हैं, और मध्यस्थ-प्रेरित प्रतिक्रियाएं आयनोट्रोपिक नियंत्रण की तुलना में अधिक धीरे-धीरे और लंबे समय तक विकसित होती हैं।

सहानुभूति पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स, नॉरएड्रेनालाईन के मध्यस्थ, दो प्रकार के मेटाबोट्रोपिक एड्रेनोरिसेप्टर्स से बंधे हो सकते हैं: ए- या बी, जिसका अनुपात विभिन्न अंगों में समान नहीं है, जो नॉरपेनेफ्रिन की कार्रवाई के लिए विभिन्न शारीरिक प्रतिक्रियाओं को निर्धारित करता है। उदाहरण के लिए, ब्रोन्ची की चिकनी मांसपेशियों में β-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स प्रबल होते हैं: उन पर मध्यस्थ की कार्रवाई मांसपेशियों में छूट के साथ होती है, जिससे ब्रोंची का विस्तार होता है। आंतरिक अंगों और त्वचा की धमनियों की चिकनी मांसपेशियों में, अधिक ए-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स होते हैं, और यहां मांसपेशियां नॉरपेनेफ्रिन की कार्रवाई के तहत सिकुड़ती हैं, जिससे इन जहाजों का संकुचन होता है। पसीने की ग्रंथियों के स्राव को विशेष, कोलीनर्जिक सहानुभूति न्यूरॉन्स द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जिसका मध्यस्थ एसिटाइलकोलाइन है। इस बात के भी प्रमाण हैं कि कंकाल की मांसपेशी धमनियां सहानुभूतिपूर्ण कोलीनर्जिक न्यूरॉन्स को भी जन्म देती हैं। एक अन्य दृष्टिकोण के अनुसार, कंकाल की मांसपेशी धमनियों को एड्रीनर्जिक न्यूरॉन्स द्वारा नियंत्रित किया जाता है, और नॉरपेनेफ्रिन ए-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स के माध्यम से उन पर कार्य करता है। और तथ्य यह है कि मांसपेशियों के काम के दौरान, जो हमेशा सहानुभूति गतिविधि में वृद्धि के साथ होता है, कंकाल की मांसपेशियों की धमनियों का विस्तार होता है, β-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स पर अधिवृक्क मज्जा हार्मोन एड्रेनालाईन की कार्रवाई द्वारा समझाया गया है।

सहानुभूति सक्रियण के साथ, एड्रेनालाईन एड्रेनल मेडुला से बड़ी मात्रा में जारी किया जाता है (सहानुभूति प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स द्वारा एड्रेनल मेडुला के संरक्षण पर ध्यान दिया जाना चाहिए), और एड्रेनोसेप्टर्स के साथ भी बातचीत करता है। यह सहानुभूति प्रतिक्रिया को बढ़ाता है, क्योंकि रक्त उन कोशिकाओं में एड्रेनालाईन लाता है जिनके पास सहानुभूति न्यूरॉन्स का कोई अंत नहीं होता है। नॉरपेनेफ्रिन और एपिनेफ्रीन यकृत में ग्लाइकोजन के टूटने और वसा ऊतक में लिपिड को उत्तेजित करते हैं, वहां बी-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स पर कार्य करते हैं। हृदय की मांसपेशियों में, बी-रिसेप्टर्स एड्रेनालाईन की तुलना में नॉरपेनेफ्रिन के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं, जबकि वाहिकाओं और ब्रांकाई में वे एड्रेनालाईन द्वारा अधिक आसानी से सक्रिय होते हैं। इन अंतरों ने बी-रिसेप्टर्स के दो प्रकारों में विभाजन का आधार बनाया: बी 1 (हृदय में) और बी 2 (अन्य अंगों में)।

स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के मध्यस्थ न केवल पोस्टसिनेप्टिक पर कार्य कर सकते हैं, बल्कि प्रीसानेप्टिक झिल्ली पर भी कार्य कर सकते हैं, जहां संबंधित रिसेप्टर्स भी होते हैं। प्रीसानेप्टिक रिसेप्टर्स का उपयोग जारी न्यूरोट्रांसमीटर की मात्रा को विनियमित करने के लिए किया जाता है। उदाहरण के लिए, सिनैप्टिक फांक में नॉरएड्रेनालाईन की बढ़ी हुई सांद्रता के साथ, यह प्रीसानेप्टिक ए-रिसेप्टर्स पर कार्य करता है, जिससे प्रीसानेप्टिक एंडिंग (नकारात्मक प्रतिक्रिया) से इसके आगे के रिलीज में कमी आती है। यदि अन्तर्ग्रथनी फांक में मध्यस्थ की सांद्रता कम हो जाती है, तो मुख्य रूप से प्रीसानेप्टिक झिल्ली के बी-रिसेप्टर्स इसके साथ बातचीत करते हैं, और इससे नॉरपेनेफ्रिन (सकारात्मक प्रतिक्रिया) की रिहाई में वृद्धि होती है।

उसी सिद्धांत से, अर्थात्। प्रीसानेप्टिक रिसेप्टर्स की भागीदारी के साथ, एसिटाइलकोलाइन की रिहाई का विनियमन किया जाता है। यदि सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स के अंत एक दूसरे के करीब हैं, तो उनके मध्यस्थों का पारस्परिक प्रभाव संभव है। उदाहरण के लिए, कोलीनर्जिक न्यूरॉन्स के प्रीसानेप्टिक अंत में ए-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स होते हैं और, यदि नोरेपीनेफ्राइन उन पर कार्य करता है, तो एसिटाइलकोलाइन की रिहाई कम हो जाएगी। उसी तरह, एसिटाइलकोलाइन नॉरपेनेफ्रिन की रिहाई को कम कर सकता है यदि यह एड्रीनर्जिक न्यूरॉन के एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स में शामिल हो जाता है। इस प्रकार, सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक डिवीजन पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स के स्तर पर भी प्रतिस्पर्धा करते हैं।

बहुत सारी दवाएं स्वायत्त गैन्ग्लिया (गैंग्लियोब्लॉकर्स, ए-ब्लॉकर्स, बी-ब्लॉकर्स, आदि) में उत्तेजना के संचरण पर कार्य करती हैं और इसलिए विभिन्न प्रकार के स्वायत्त विनियमन विकारों को ठीक करने के लिए चिकित्सा पद्धति में व्यापक रूप से उपयोग की जाती हैं।

11.7 रीढ़ की हड्डी और धड़ के स्वायत्त विनियमन के केंद्र

कई प्रीगैंग्लिओनिक और पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से आग लगाने में सक्षम हैं। उदाहरण के लिए, कुछ सहानुभूति न्यूरॉन्स पसीने को नियंत्रित करते हैं, जबकि अन्य त्वचा के रक्त प्रवाह को नियंत्रित करते हैं, कुछ पैरासिम्पेथेटिक न्यूरॉन्स लार ग्रंथियों के स्राव को बढ़ाते हैं, और अन्य पेट की ग्रंथियों की कोशिकाओं के स्राव को बढ़ाते हैं। पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स की गतिविधि का पता लगाने के तरीके हैं जो त्वचा में वैसोकॉन्स्ट्रिक्टर न्यूरॉन्स को कोलीनर्जिक न्यूरॉन्स से अलग करना संभव बनाते हैं जो कंकाल की मांसपेशी वाहिकाओं को नियंत्रित करते हैं या न्यूरॉन्स से जो त्वचा की बालों वाली मांसपेशियों पर कार्य करते हैं।

विभिन्न ग्रहणशील क्षेत्रों से रीढ़ की हड्डी के कुछ हिस्सों या ट्रंक के विभिन्न क्षेत्रों में अभिवाही तंतुओं के स्थलाकृतिक रूप से संगठित इनपुट इंटरकैलेरी न्यूरॉन्स को उत्तेजित करते हैं, और वे प्रीगैंग्लिओनिक स्वायत्त न्यूरॉन्स को उत्तेजना संचारित करते हैं, इस प्रकार रिफ्लेक्स चाप को बंद कर देते हैं। इसके साथ ही, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र को एकीकृत गतिविधि की विशेषता है, जो विशेष रूप से सहानुभूति विभाग में उच्चारित होती है। कुछ परिस्थितियों में, उदाहरण के लिए, भावनाओं का अनुभव करते समय, पूरे सहानुभूति विभाग की गतिविधि बढ़ सकती है, और तदनुसार, पैरासिम्पेथेटिक न्यूरॉन्स की गतिविधि कम हो जाती है। इसके अलावा, स्वायत्त न्यूरॉन्स की गतिविधि मोटर न्यूरॉन्स की गतिविधि के अनुरूप होती है, जिस पर कंकाल की मांसपेशियों का काम निर्भर करता है, लेकिन काम के लिए आवश्यक ग्लूकोज और ऑक्सीजन के साथ उनकी आपूर्ति स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के नियंत्रण में की जाती है। एकीकृत गतिविधि में वनस्पति न्यूरॉन्स की भागीदारी रीढ़ की हड्डी और ट्रंक के वनस्पति केंद्रों द्वारा प्रदान की जाती है।

रीढ़ की हड्डी के वक्ष और काठ के क्षेत्रों में सहानुभूति वाले प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स के शरीर होते हैं, जो मध्यवर्ती-पार्श्व, अंतःक्रियात्मक और छोटे केंद्रीय स्वायत्त नाभिक बनाते हैं। सहानुभूति न्यूरॉन्स जो पसीने की ग्रंथियों, त्वचा की रक्त वाहिकाओं और कंकाल की मांसपेशियों को नियंत्रित करते हैं, न्यूरॉन्स के पार्श्व में स्थित होते हैं जो आंतरिक अंगों की गतिविधि को नियंत्रित करते हैं। उसी सिद्धांत से, पैरासिम्पेथेटिक न्यूरॉन्स त्रिक रीढ़ की हड्डी में स्थित होते हैं: बाद में - मूत्राशय को संक्रमित करना, औसत दर्जे का - बड़ी आंत। मस्तिष्क से रीढ़ की हड्डी को अलग करने के बाद, वनस्पति न्यूरॉन्स लयबद्ध रूप से निर्वहन करने में सक्षम होते हैं: उदाहरण के लिए, रीढ़ की हड्डी के बारह खंडों के सहानुभूति न्यूरॉन्स, इंट्रास्पाइनल मार्गों से एकजुट, कुछ हद तक, रक्त वाहिकाओं के स्वर को प्रतिबिंबित रूप से नियंत्रित कर सकते हैं . हालांकि, रीढ़ की हड्डी के जानवरों में डिस्चार्ज किए गए सहानुभूति न्यूरॉन्स की संख्या और डिस्चार्ज की आवृत्ति बरकरार जानवरों की तुलना में कम होती है। इसका मतलब यह है कि रीढ़ की हड्डी के न्यूरॉन्स जो संवहनी स्वर को नियंत्रित करते हैं, न केवल अभिवाही इनपुट द्वारा, बल्कि मस्तिष्क के केंद्रों द्वारा भी प्रेरित होते हैं।

मस्तिष्क के तने में वासोमोटर और श्वसन केंद्र होते हैं, जो रीढ़ की हड्डी के सहानुभूति नाभिक को तालबद्ध रूप से सक्रिय करते हैं। बारो- और केमोरिसेप्टर्स से प्रभावित जानकारी लगातार ट्रंक में प्रवेश करती है, और, इसकी प्रकृति के अनुसार, स्वायत्त केंद्र न केवल सहानुभूति के स्वर में परिवर्तन निर्धारित करते हैं, बल्कि पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिकाएं जो नियंत्रित करती हैं, उदाहरण के लिए, हृदय का काम। यह एक प्रतिवर्त विनियमन है, जिसमें श्वसन की मांसपेशियों के मोटर न्यूरॉन्स भी शामिल होते हैं - वे श्वसन केंद्र द्वारा लयबद्ध रूप से सक्रिय होते हैं।

मस्तिष्क स्टेम के जालीदार गठन में, जहां वनस्पति केंद्र स्थित हैं, कई मध्यस्थ प्रणालियों का उपयोग किया जाता है जो सबसे महत्वपूर्ण होमोस्टैटिक संकेतकों को नियंत्रित करते हैं और अंदर होते हैं मुश्किल रिश्ताआपस में। यहां, न्यूरॉन्स के कुछ समूह दूसरों की गतिविधि को उत्तेजित कर सकते हैं, दूसरों की गतिविधि को रोक सकते हैं, और साथ ही उन दोनों के प्रभाव को स्वयं पर अनुभव कर सकते हैं। रक्त परिसंचरण और श्वसन को विनियमित करने के केंद्रों के साथ, यहां न्यूरॉन्स हैं जो कई पाचन प्रतिबिंबों का समन्वय करते हैं: लार और निगलने, गैस्ट्रिक रस का स्राव, गैस्ट्रिक गतिशीलता; एक सुरक्षात्मक गैग रिफ्लेक्स का अलग से उल्लेख किया जा सकता है। विभिन्न केंद्र लगातार एक दूसरे के साथ अपनी गतिविधियों का समन्वय करते हैं: उदाहरण के लिए, निगलते समय, श्वसन पथ का प्रवेश द्वार प्रतिवर्त बंद हो जाता है और इसके लिए धन्यवाद, साँस लेना रोका जाता है। स्टेम केंद्रों की गतिविधि रीढ़ की हड्डी के स्वायत्त न्यूरॉन्स की गतिविधि को अधीनस्थ करती है।

11. 8. स्वायत्त कार्यों के नियमन में हाइपोथैलेमस की भूमिका

हाइपोथैलेमस मस्तिष्क की मात्रा का 1% से भी कम है, लेकिन यह स्वायत्त कार्यों के नियमन में एक निर्णायक भूमिका निभाता है। यह कई कारकों के कारण है। सबसे पहले, हाइपोथैलेमस तुरंत इंटरऑरेसेप्टर्स से जानकारी प्राप्त करता है, जो सिग्नल ब्रेनस्टेम के माध्यम से उस तक आते हैं। दूसरे, जानकारी यहां शरीर की सतह से और कई विशेष संवेदी प्रणालियों (दृश्य, घ्राण, श्रवण) से आती है। तीसरा, हाइपोथैलेमस के कुछ न्यूरॉन्स के अपने ऑस्मो-, थर्मो- और ग्लूकोरिसेप्टर होते हैं (ऐसे रिसेप्टर्स को सेंट्रल कहा जाता है)। वे सीएसएफ और रक्त में आसमाटिक दबाव, तापमान और ग्लूकोज के स्तर में बदलाव का जवाब दे सकते हैं। इस संबंध में, यह याद किया जाना चाहिए कि हाइपोथैलेमस में, मस्तिष्क के बाकी हिस्सों की तुलना में, रक्त-मस्तिष्क बाधा के गुण कुछ हद तक प्रकट होते हैं। चौथा, हाइपोथैलेमस का मस्तिष्क के लिम्बिक सिस्टम, जालीदार गठन और सेरेब्रल कॉर्टेक्स के साथ द्विपक्षीय संबंध हैं, जो इसे कुछ व्यवहार के साथ स्वायत्त कार्यों को समन्वयित करने की अनुमति देता है, उदाहरण के लिए, भावनाओं के अनुभव के साथ। पांचवां, हाइपोथैलेमस ट्रंक और रीढ़ की हड्डी के वनस्पति केंद्रों पर अनुमान बनाता है, जो इसे इन केंद्रों की गतिविधि को सीधे नियंत्रित करने की अनुमति देता है। छठा, हाइपोथैलेमस अंतःस्रावी विनियमन के सबसे महत्वपूर्ण तंत्र को नियंत्रित करता है (अध्याय 12 देखें)।

स्वायत्त विनियमन के लिए सबसे महत्वपूर्ण स्विचिंग हाइपोथैलेमस (चित्र। 11.4) के नाभिक के न्यूरॉन्स द्वारा किया जाता है, विभिन्न वर्गीकरणों में उनकी संख्या 16 से 48 तक होती है। बीसवीं शताब्दी के 40 के दशक में, वाल्टर हेस (हेस डब्ल्यू।) लगातार चिढ़ा हुआ विभिन्न क्षेत्रोंप्रायोगिक जानवरों में हाइपोथैलेमस और वनस्पति और व्यवहारिक प्रतिक्रियाओं के विभिन्न संयोजन पाए गए।

जब हाइपोथैलेमस के पीछे के क्षेत्र और पानी की आपूर्ति से सटे ग्रे पदार्थ को उत्तेजित किया गया, तो प्रायोगिक जानवरों में रक्तचाप में वृद्धि हुई, हृदय गति में वृद्धि हुई, श्वास तेज और गहरी हुई, पुतलियाँ फैलीं, और बाल बढ़े, पीठ घुमावदार एक कूबड़ में और दांत दिखा, यानी वानस्पतिक बदलाव ने सहानुभूति विभाग की सक्रियता का संकेत दिया, और व्यवहार भावात्मक-रक्षात्मक था। हाइपोथैलेमस और प्रीऑप्टिक क्षेत्र के रोस्ट्रल भागों में जलन के कारण समान जानवरों में भोजन व्यवहार होता है: उन्होंने खाना शुरू कर दिया, भले ही उन्हें पूरा खिलाया गया हो, जबकि लार में वृद्धि हुई और पेट और आंतों की गतिशीलता में वृद्धि हुई, जबकि हृदय गति और श्वास कम हो गई, और मांसपेशियों का रक्त प्रवाह भी छोटा हो गया। , जो कि पैरासिम्पेथेटिक टोन में वृद्धि के लिए काफी विशिष्ट है। हेस के हल्के हाथ से, हाइपोथैलेमस के एक क्षेत्र को एर्गोट्रोपिक कहा जाने लगा, और दूसरे को - ट्रोफोट्रोपिक; वे एक दूसरे से लगभग 2-3 मिमी अलग हो जाते हैं।

इन और कई अन्य अध्ययनों से, यह विचार धीरे-धीरे सामने आया कि हाइपोथैलेमस के विभिन्न क्षेत्रों की सक्रियता व्यवहार और स्वायत्त प्रतिक्रियाओं के पहले से तैयार परिसर को ट्रिगर करती है, जिसका अर्थ है कि हाइपोथैलेमस की भूमिका विभिन्न स्रोतों से आने वाली जानकारी का मूल्यांकन करना है। और, इसके आधार पर, एक या दूसरा विकल्प चुनें जो स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के दोनों हिस्सों की एक निश्चित गतिविधि के साथ व्यवहार को जोड़ता है। इस स्थिति में उसी व्यवहार को आंतरिक वातावरण में संभावित बदलाव को रोकने के उद्देश्य से एक गतिविधि के रूप में माना जा सकता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि न केवल होमोस्टेसिस के विचलन जो पहले ही हो चुके हैं, बल्कि संभावित रूप से होमोस्टैसिस की धमकी देने वाली कोई भी घटना हाइपोथैलेमस की आवश्यक गतिविधि को सक्रिय कर सकती है। इसलिए, उदाहरण के लिए, अचानक खतरे के साथ, किसी व्यक्ति में वानस्पतिक परिवर्तन (हृदय संकुचन की आवृत्ति में वृद्धि, रक्तचाप में वृद्धि, आदि) उसके उड़ान भरने की तुलना में तेजी से होते हैं, अर्थात। इस तरह के बदलाव पहले से ही बाद की मांसपेशियों की गतिविधि की प्रकृति को ध्यान में रखते हैं।

स्वायत्त केंद्रों के स्वर का सीधा नियंत्रण, और इसलिए स्वायत्त तंत्रिका तंत्र की आउटपुट गतिविधि, हाइपोथैलेमस द्वारा तीन सबसे महत्वपूर्ण क्षेत्रों (चित्र। 11.5) के साथ अपवाही कनेक्शन की मदद से की जाती है:

एक)। मेडुला ऑबोंगटा के ऊपरी भाग में एकान्त पथ का केंद्रक, जो आंतरिक अंगों से संवेदी सूचना का मुख्य प्राप्तकर्ता है। यह वेगस तंत्रिका और अन्य पैरासिम्पेथेटिक न्यूरॉन्स के नाभिक के साथ संपर्क करता है और तापमान, परिसंचरण और श्वसन के नियंत्रण में शामिल होता है। 2))। मेडुला ऑबोंगटा का रोस्ट्रल उदर क्षेत्र, जो सहानुभूति विभाजन की समग्र उत्पादन गतिविधि को बढ़ाने में महत्वपूर्ण है। यह गतिविधि रक्तचाप में वृद्धि, हृदय गति में वृद्धि, पसीने की ग्रंथियों के स्राव, विद्यार्थियों के फैलाव और बालों को बढ़ाने वाली मांसपेशियों के संकुचन में प्रकट होती है। 3))। रीढ़ की हड्डी के स्वायत्त न्यूरॉन्स, जो सीधे हाइपोथैलेमस से प्रभावित हो सकते हैं।

11.9. रक्त परिसंचरण विनियमन के वनस्पति तंत्र

रक्त वाहिकाओं और हृदय के एक बंद नेटवर्क में (चित्र 11.6), रक्त लगातार गतिमान है, जिसकी मात्रा वयस्क पुरुषों में औसतन 69 मिली/किलोग्राम शरीर के वजन और महिलाओं में 65 मिली/किलोग्राम शरीर के वजन (यानी, के साथ) शरीर का वजन 70 किलो है, यह क्रमशः 4830 मिली और 4550 मिली होगा)। आराम से, इस मात्रा का 1/3 से 1/2 जहाजों के माध्यम से प्रसारित नहीं होता है, लेकिन रक्त डिपो में स्थित होता है: पेट की गुहा, यकृत, प्लीहा, फेफड़े और चमड़े के नीचे के जहाजों की केशिकाएं और नसें।

शारीरिक श्रम, भावनात्मक प्रतिक्रियाओं, तनाव के दौरान यह रक्त डिपो से सामान्य परिसंचरण में गुजरता है। रक्त की गति हृदय के निलय के लयबद्ध संकुचन द्वारा प्रदान की जाती है, जिनमें से प्रत्येक लगभग 70 मिलीलीटर रक्त को महाधमनी (बाएं वेंट्रिकल) और फुफ्फुसीय धमनी (दाएं वेंट्रिकल) में और अच्छी तरह से प्रशिक्षित लोगों में भारी शारीरिक परिश्रम के साथ निष्कासित करता है। , यह सूचक (इसे सिस्टोलिक या स्ट्रोक वॉल्यूम कहा जाता है) 180 मिलीलीटर तक बढ़ सकता है। एक वयस्क का हृदय लगभग 75 बार प्रति मिनट आराम से कम हो जाता है, जिसका अर्थ है कि इस समय के दौरान 5 लीटर से अधिक रक्त (75x70 = 5250 मिली) से गुजरना होगा - इस सूचक को रक्त परिसंचरण की मिनट मात्रा कहा जाता है। बाएं वेंट्रिकल के प्रत्येक संकुचन के साथ, महाधमनी और फिर धमनियों में दबाव 100-140 मिमी एचजी तक बढ़ जाता है। कला। (सिस्टोलिक दबाव), और अगले संकुचन की शुरुआत तक यह 60-90 मिमी (डायस्टोलिक दबाव) तक गिर जाता है। फुफ्फुसीय धमनी में, ये आंकड़े कम हैं: सिस्टोलिक - 15-30 मिमी, डायस्टोलिक - 2-7 मिमी - यह इस तथ्य के कारण है कि तथाकथित। फुफ्फुसीय परिसंचरण, दाएं वेंट्रिकल से शुरू होकर फेफड़ों तक रक्त पहुंचाता है, बड़े से छोटा होता है, और इसलिए इसमें रक्त प्रवाह के लिए कम प्रतिरोध होता है और उच्च दबाव की आवश्यकता नहीं होती है। इस प्रकार, रक्त परिसंचरण के कार्य के मुख्य संकेतक हृदय संकुचन की आवृत्ति और ताकत हैं (सिस्टोलिक मात्रा इस पर निर्भर करती है), सिस्टोलिक और डायस्टोलिक दबाव, जो एक बंद संचार प्रणाली में द्रव की मात्रा, मिनट की मात्रा से निर्धारित होते हैं। रक्त प्रवाह और इस रक्त प्रवाह के लिए वाहिकाओं का प्रतिरोध। उनकी चिकनी मांसपेशियों के संकुचन के कारण वाहिकाओं का प्रतिरोध बदल जाता है: पोत का लुमेन जितना संकरा होता है, रक्त प्रवाह के लिए प्रतिरोध उतना ही अधिक होता है।

शरीर में द्रव की मात्रा की स्थिरता हार्मोन द्वारा नियंत्रित होती है (अध्याय 12 देखें), लेकिन रक्त का कौन सा हिस्सा डिपो में होगा, और कौन सा हिस्सा जहाजों के माध्यम से प्रसारित होगा, रक्त वाहिकाओं को कितना प्रतिरोध प्रदान करेगा प्रवाह - सहानुभूति विभाग द्वारा जहाजों के नियंत्रण पर निर्भर करता है। दिल का काम, और इसलिए रक्तचाप की परिमाण, मुख्य रूप से सिस्टोलिक, सहानुभूति और योनि तंत्रिका दोनों द्वारा नियंत्रित होती है (हालांकि अंतःस्रावी तंत्र और स्थानीय स्व-नियमन भी यहां खेलते हैं। महत्वपूर्ण भूमिका) संचार प्रणाली के सबसे महत्वपूर्ण मापदंडों में परिवर्तन की निगरानी के लिए तंत्र काफी सरल है, यह महाधमनी चाप के खिंचाव की डिग्री के बैरोसेप्टर्स द्वारा निरंतर रिकॉर्डिंग के लिए नीचे आता है और उस स्थान पर जहां आम कैरोटिड धमनियों को बाहरी और आंतरिक में विभाजित किया जाता है ( इस क्षेत्र को कैरोटिड साइनस कहा जाता है)। यह पर्याप्त है, क्योंकि इन वाहिकाओं का खिंचाव हृदय के काम, और संवहनी प्रतिरोध, और रक्त की मात्रा को दर्शाता है।

महाधमनी और कैरोटिड धमनियों को जितना अधिक बढ़ाया जाता है, उतनी ही बार तंत्रिका आवेग ग्लोसोफेरींजल और वेगस तंत्रिकाओं के संवेदनशील तंतुओं के साथ बैरोसेप्टर्स से मेडुला ऑबोंगटा के संबंधित नाभिक तक फैलते हैं। इसके दो परिणाम होते हैं: हृदय पर वेगस तंत्रिका के प्रभाव में वृद्धि और हृदय और रक्त वाहिकाओं पर सहानुभूति प्रभाव में कमी। नतीजतन, हृदय का काम कम हो जाता है (मिनट की मात्रा कम हो जाती है) और रक्त प्रवाह का विरोध करने वाले जहाजों का स्वर कम हो जाता है, और इससे महाधमनी और कैरोटिड धमनियों के खिंचाव में कमी आती है और आवेगों में कमी आती है बैरोरिसेप्टर। यदि यह कम होना शुरू हो जाता है, तो सहानुभूति गतिविधि में वृद्धि होगी और वेगस तंत्रिकाओं के स्वर में कमी आएगी, और परिणामस्वरूप, रक्त परिसंचरण के सबसे महत्वपूर्ण मापदंडों का उचित मूल्य फिर से बहाल हो जाएगा।

रक्त की निरंतर गति आवश्यक है, सबसे पहले, फेफड़ों से ऑक्सीजन को काम करने वाली कोशिकाओं तक पहुंचाने के लिए, और कोशिकाओं में बनने वाले कार्बन डाइऑक्साइड को फेफड़ों तक ले जाने के लिए, जहां यह शरीर से उत्सर्जित होता है। धमनी रक्त में इन गैसों की सामग्री एक स्थिर स्तर पर बनी रहती है, जो उनके आंशिक दबाव (लैटिन पार्स - भाग, यानी पूरे वायुमंडलीय दबाव का आंशिक) के मूल्यों को दर्शाती है: ऑक्सीजन - 100 मिमी एचजी। कला।, कार्बन डाइऑक्साइड - लगभग 40 मिमी एचजी। कला। यदि ऊतक अधिक तीव्रता से काम करना शुरू कर देते हैं, तो वे रक्त से अधिक ऑक्सीजन लेना शुरू कर देंगे और उसमें अधिक कार्बन डाइऑक्साइड छोड़ देंगे, जिससे क्रमशः ऑक्सीजन की मात्रा में कमी और धमनी रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड में वृद्धि होगी। इन पारियों को एक ही संवहनी क्षेत्रों में स्थित केमोरिसेप्टर्स द्वारा बैरोसेप्टर्स के रूप में कब्जा कर लिया जाता है, अर्थात। मस्तिष्क को खिलाने वाली कैरोटिड धमनियों की महाधमनी और द्विभाजन में। केमोरिसेप्टर्स से मेडुला ऑबोंगटा तक अधिक लगातार संकेतों के आने से सहानुभूति विभाग की सक्रियता और वेगस नसों के स्वर में कमी आएगी: नतीजतन, हृदय का काम बढ़ जाएगा, जहाजों का स्वर बढ़ जाएगा वृद्धि और, उच्च दबाव में, रक्त फेफड़ों और ऊतकों के बीच तेजी से प्रसारित होगा। उसी समय, वाहिकाओं के कीमोसेप्टर्स से आवेगों की बढ़ी हुई आवृत्ति से श्वास की वृद्धि और गहराई हो जाएगी, और तेजी से परिसंचारी रक्त तेजी से ऑक्सीजन से संतृप्त हो जाएगा और अतिरिक्त कार्बन डाइऑक्साइड से मुक्त हो जाएगा: नतीजतन, रक्त गैस की संरचना सामान्य हो जाएगी।

इस प्रकार, महाधमनी और कैरोटिड धमनियों के बैरोसेप्टर्स और केमोरिसेप्टर्स तुरंत हेमोडायनामिक मापदंडों में बदलाव (इन जहाजों की दीवारों के खिंचाव में वृद्धि या कमी से प्रकट) के साथ-साथ ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड के साथ रक्त संतृप्ति में परिवर्तन का जवाब देते हैं। . उनसे जानकारी प्राप्त करने वाले वनस्पति केंद्र सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक डिवीजनों के स्वर को इस तरह से बदलते हैं कि काम करने वाले अंगों पर उनका प्रभाव होमोस्टैटिक स्थिरांक से विचलित मापदंडों के सामान्यीकरण की ओर जाता है।

बेशक, यह केवल एक हिस्सा है जटिल सिस्टमरक्त परिसंचरण का विनियमन, जिसमें, तंत्रिका के साथ-साथ, विनियमन के विनोदी और स्थानीय तंत्र भी होते हैं। उदाहरण के लिए, कोई भी विशेष रूप से गहन रूप से काम करने वाला अंग अधिक ऑक्सीजन की खपत करता है और अधिक अंडर-ऑक्सीडाइज्ड चयापचय उत्पादों का निर्माण करता है, जो स्वयं उन वाहिकाओं का विस्तार करने में सक्षम होते हैं जो रक्त के साथ अंग की आपूर्ति करते हैं। नतीजतन, वह पहले की तुलना में सामान्य रक्त प्रवाह से अधिक लेना शुरू कर देता है, और इसलिए केंद्रीय वाहिकाओं में, रक्त की मात्रा कम होने के कारण, दबाव कम हो जाता है और तंत्रिका की मदद से इस बदलाव को विनियमित करना आवश्यक हो जाता है। और हास्य तंत्र।

शारीरिक कार्य के दौरान, संचार प्रणाली को मांसपेशियों के संकुचन, और ऑक्सीजन की खपत में वृद्धि, और चयापचय उत्पादों के संचय और अन्य अंगों की बदलती गतिविधि के अनुकूल होना चाहिए। विभिन्न व्यवहारिक प्रतिक्रियाओं के साथ, भावनाओं के अनुभव के दौरान, शरीर में जटिल परिवर्तन होते हैं, जो आंतरिक वातावरण की स्थिरता में परिलक्षित होते हैं: ऐसे मामलों में, ऐसे परिवर्तनों का पूरा परिसर जो मस्तिष्क के विभिन्न क्षेत्रों को सक्रिय करता है, निश्चित रूप से प्रभावित करेगा हाइपोथैलेमस न्यूरॉन्स की गतिविधि, और यह पहले से ही मांसपेशियों के काम, भावनात्मक स्थिति या व्यवहार प्रतिक्रियाओं के साथ स्वायत्त विनियमन के तंत्र का समन्वय करता है।

11.10 श्वास के नियमन में मुख्य कड़ियाँ

शांत श्वास के साथ श्वास के दौरान लगभग 300-500 घन मीटर फेफड़ों में प्रवेश करता है। हवा का सेमी और साँस छोड़ने पर हवा का समान आयतन वायुमंडल में चला जाता है - यह तथाकथित है। श्वसन मात्रा। एक शांत सांस के बाद, आप अतिरिक्त रूप से 1.5-2 लीटर हवा में सांस ले सकते हैं - यह प्रेरणा की आरक्षित मात्रा है, और सामान्य साँस छोड़ने के बाद, आप फेफड़ों से एक और 1-1.5 लीटर हवा निकाल सकते हैं - यह आरक्षित मात्रा है साँस छोड़ना श्वसन और आरक्षित मात्रा का योग तथाकथित है। फेफड़ों की क्षमता, जिसे आमतौर पर स्पाइरोमीटर से मापा जाता है। वयस्क प्रति मिनट औसतन 14-16 बार सांस लेते हैं, इस दौरान फेफड़ों के माध्यम से 5-8 लीटर हवा निकालते हैं - यह सांस लेने की मिनट मात्रा है। आरक्षित मात्रा के कारण श्वास की गहराई में वृद्धि और श्वसन आंदोलनों की आवृत्ति में एक साथ वृद्धि के साथ, फेफड़ों के मिनट वेंटिलेशन को कई बार बढ़ाना संभव है (औसतन, प्रति मिनट 90 लीटर तक, और प्रशिक्षित लोग इस आंकड़े को दोगुना कर सकते हैं)।

वायु फेफड़ों की एल्वियोली में प्रवेश करती है - शिरापरक रक्त ले जाने वाली रक्त केशिकाओं के एक नेटवर्क के साथ वायु कोशिकाएं घनी होती हैं: यह ऑक्सीजन से खराब रूप से संतृप्त होती है और कार्बन डाइऑक्साइड से अत्यधिक संतृप्त होती है (चित्र 11.7)।

एल्वियोली और केशिकाओं की बहुत पतली दीवारें गैस विनिमय में हस्तक्षेप नहीं करती हैं: आंशिक दबाव ढाल के साथ, वायुकोशीय हवा से ऑक्सीजन शिरापरक रक्त में गुजरती है, और कार्बन डाइऑक्साइड एल्वियोली में फैल जाती है। नतीजतन, धमनी रक्त लगभग 100 मिमी एचजी के ऑक्सीजन के आंशिक दबाव के साथ एल्वियोली से बहता है। कला।, और कार्बन डाइऑक्साइड - 40 मिमी एचजी से अधिक नहीं। फेफड़े का वेंटिलेशन लगातार वायुकोशीय वायु की संरचना को नवीनीकृत करता है, और निरंतर रक्त प्रवाह और फेफड़ों की झिल्ली के माध्यम से गैसों का प्रसार आपको शिरापरक रक्त को लगातार धमनी रक्त में बदलने की अनुमति देता है।

श्वसन की मांसपेशियों के संकुचन के कारण साँस लेना होता है: बाहरी इंटरकोस्टल और डायाफ्राम, जो ग्रीवा (डायाफ्राम) और वक्ष रीढ़ की हड्डी (इंटरकोस्टल मांसपेशियों) के मोटर न्यूरॉन्स द्वारा नियंत्रित होते हैं। ये न्यूरॉन्स ब्रेनस्टेम के श्वसन केंद्र से नीचे आने वाले रास्तों से सक्रिय होते हैं। श्वसन केंद्र मेडुला ऑबोंगटा और पोन्स में न्यूरॉन्स के कई समूहों द्वारा बनता है, उनमें से एक (पृष्ठीय श्वसन समूह) प्रति मिनट 14-16 बार आराम से सक्रिय होता है, और यह उत्तेजना मोटर न्यूरॉन्स के लिए आयोजित की जाती है। श्वसन की मांसपेशियां। स्वयं फेफड़ों में, उन्हें ढकने वाले फुफ्फुस में और वायुमार्ग में, संवेदनशील तंत्रिका अंत होते हैं जो तब उत्तेजित होते हैं जब फेफड़े खिंचते हैं और प्रेरणा के दौरान वायु वायुमार्ग से चलती है। इन रिसेप्टर्स से सिग्नल श्वसन केंद्र को भेजे जाते हैं, जो उनके आधार पर प्रेरणा की अवधि और गहराई को नियंत्रित करता है।

हवा में ऑक्सीजन की कमी के साथ (उदाहरण के लिए, पर्वत चोटियों की दुर्लभ हवा में) और शारीरिक कार्य के दौरान, रक्त की ऑक्सीजन संतृप्ति कम हो जाती है। शारीरिक श्रम के दौरान, उसी समय, धमनी रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड की मात्रा बढ़ जाती है, क्योंकि फेफड़े, सामान्य मोड में काम कर रहे होते हैं, उनके पास रक्त को आवश्यक स्थिति में शुद्ध करने का समय नहीं होता है। महाधमनी और कैरोटिड धमनियों के केमोरिसेप्टर धमनी रक्त की गैस संरचना में बदलाव का जवाब देते हैं, जिससे संकेत श्वसन केंद्र को भेजे जाते हैं। इससे सांस लेने की प्रकृति में बदलाव होता है: साँस लेना अधिक बार होता है और आरक्षित मात्रा के कारण गहरा हो जाता है, साँस छोड़ना, आमतौर पर निष्क्रिय, ऐसी परिस्थितियों में मजबूर हो जाता है (श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स का उदर समूह सक्रिय होता है और आंतरिक इंटरकोस्टल मांसपेशियां अभिनय करना शुरू करें)। नतीजतन, सांस लेने की मात्रा बढ़ जाती है और उनके माध्यम से एक साथ बढ़े हुए रक्त प्रवाह के साथ फेफड़ों का अधिक से अधिक वेंटिलेशन आपको रक्त की गैस संरचना को होमोस्टैटिक मानक पर बहाल करने की अनुमति देता है। तीव्र शारीरिक श्रम के तुरंत बाद, एक व्यक्ति को सांस की तकलीफ और तेज नाड़ी होती है, जो ऑक्सीजन ऋण चुकाने पर बंद हो जाती है।

श्वसन केंद्र की न्यूरोनल गतिविधि की लय श्वसन और अन्य कंकाल की मांसपेशियों की लयबद्ध गतिविधि के अनुकूल होती है, जिसके प्रोप्रियोसेप्टर्स से यह लगातार जानकारी प्राप्त करता है। अन्य होमियोस्टैटिक तंत्र के साथ श्वसन ताल का समन्वय हाइपोथैलेमस द्वारा किया जाता है, जो लिम्बिक सिस्टम और प्रांतस्था के साथ बातचीत करते हुए भावनात्मक प्रतिक्रियाओं के दौरान श्वास पैटर्न को बदलता है। सेरेब्रल कॉर्टेक्स का सांस लेने के कार्य पर सीधा प्रभाव पड़ सकता है, इसे बात करने या गाने के लिए अनुकूलित करना। केवल प्रांतस्था का प्रत्यक्ष प्रभाव सांस लेने की प्रकृति को मनमाने ढंग से बदलना, जानबूझकर देरी करना, इसे धीमा करना या इसे तेज करना संभव बनाता है, लेकिन यह सब केवल एक सीमित सीमा तक ही संभव है। इसलिए, उदाहरण के लिए, अधिकांश लोगों में सांस की मनमानी एक मिनट से अधिक नहीं होती है, जिसके बाद रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड के अत्यधिक संचय और साथ ही साथ ऑक्सीजन में कमी के कारण यह अनैच्छिक रूप से फिर से शुरू हो जाता है।

सारांश

जीव के आंतरिक वातावरण की स्थिरता उसकी मुक्त गतिविधि का गारंटर है। विस्थापित होमोस्टैटिक स्थिरांक की तेजी से वसूली स्वायत्त तंत्रिका तंत्र द्वारा की जाती है। यह बाहरी वातावरण में बदलाव से जुड़े होमोस्टैसिस में संभावित बदलाव को रोकने में भी सक्षम है। स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के दो विभाग एक साथ अधिकांश आंतरिक अंगों की गतिविधि को नियंत्रित करते हैं, उन पर विपरीत प्रभाव डालते हैं। सहानुभूति केंद्रों के स्वर में वृद्धि एर्गोट्रोपिक प्रतिक्रियाओं द्वारा प्रकट होती है, और पैरासिम्पेथेटिक टोन में वृद्धि ट्रोफोट्रोपिक द्वारा प्रकट होती है। वनस्पति केंद्रों की गतिविधि हाइपोथैलेमस द्वारा समन्वित होती है, यह मांसपेशियों के काम, भावनात्मक प्रतिक्रियाओं और व्यवहार के साथ उनकी गतिविधि का समन्वय करती है। हाइपोथैलेमस मस्तिष्क के लिम्बिक सिस्टम, जालीदार गठन और सेरेब्रल कॉर्टेक्स के साथ संपर्क करता है। विनियमन खेलने के वनस्पति तंत्र अग्रणी भूमिकारक्त परिसंचरण और श्वसन के महत्वपूर्ण कार्यों के कार्यान्वयन में।

आत्म-नियंत्रण के लिए प्रश्न

165. पैरासिम्पेथेटिक न्यूरॉन्स के शरीर रीढ़ की हड्डी के किस हिस्से में स्थित हैं?

ए शीनी; बी थोरैसिक; बी। काठ के ऊपरी खंड; डी. काठ के निचले खंड; डी पवित्र।

166. कौन सी कपाल तंत्रिकाओं में पैरासिम्पेथेटिक न्यूरॉन्स के तंतु नहीं होते हैं?

ए ट्रिनिटी; बी ओकुलोमोटर; बी चेहरे; जी भटकना; डी ग्लोसोफेरींजल।

167. सहानुभूति विभाग के किस गैन्ग्लिया को पैरावेर्टेब्रल के रूप में वर्गीकृत किया जाना चाहिए?

ए सहानुभूति ट्रंक; बी गर्दन; बी तारों वाला; जी. चेरेवनी; बी अवर mesenteric।

168. निम्नलिखित में से कौन सा प्रभावकार मुख्य रूप से केवल सहानुभूतिपूर्ण अंतरण प्राप्त करता है?

ए ब्रोंची; बी पेट; बी आंत; डी रक्त वाहिकाओं; डी मूत्राशय।

169. निम्नलिखित में से कौन पैरासिम्पेथेटिक डिवीजन के स्वर में वृद्धि को दर्शाता है?

ए छात्र फैलाव; बी ब्रोन्कियल फैलाव; बी हृदय गति में वृद्धि; जी। पाचन ग्रंथियों का बढ़ा हुआ स्राव; D. पसीने की ग्रंथियों के स्राव में वृद्धि।

170. निम्नलिखित में से कौन सहानुभूति विभाग के स्वर में वृद्धि की विशेषता है?

ए ब्रोन्कियल ग्रंथियों का बढ़ा हुआ स्राव; बी पेट की बढ़ी हुई गतिशीलता; बी। अश्रु ग्रंथियों का बढ़ा हुआ स्राव; डी. मूत्राशय की मांसपेशियों का संकुचन; D. कोशिकाओं में कार्बोहाइड्रेट के टूटने में वृद्धि।

171. सहानुभूति प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स द्वारा किस अंतःस्रावी ग्रंथि की गतिविधि नियंत्रित होती है?

ए अधिवृक्क प्रांतस्था; बी अधिवृक्क मज्जा; बी अग्न्याशय; जी थायराइड ग्रंथि; डी पैराथायरायड ग्रंथियां।

172. सहानुभूति वनस्पति गैन्ग्लिया में उत्तेजना संचारित करने के लिए किस न्यूरोट्रांसमीटर का उपयोग किया जाता है?

ए एड्रेनालाईन; बी नॉरपेनेफ्रिन; बी एसिटाइलकोलाइन; जी डोपामाइन; डी सेरोटोनिन।

173. पैरासिम्पेथेटिक पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स आमतौर पर प्रभावकों पर किस मध्यस्थ के साथ कार्य करते हैं?

ए एसिटाइलकोलाइन; बी एड्रेनालाईन; बी नॉरपेनेफ्रिन; जी सेरोटोनिन; डी पदार्थ आर।

174. निम्नलिखित में से कौन एच-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स की विशेषता है?

ए। पैरासिम्पेथेटिक डिवीजन द्वारा नियंत्रित काम करने वाले अंगों के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली से संबंधित; बी आयनोट्रोपिक; बी मस्करीन द्वारा सक्रिय; जी। केवल पैरासिम्पेथेटिक विभाग से संबंधित; D. वे केवल प्रीसानेप्टिक झिल्ली पर स्थित होते हैं।

175. प्रभावकारी कोशिका में कार्बोहाइड्रेट के बढ़ते टूटने के लिए कौन से रिसेप्टर्स मध्यस्थ को बांधना चाहिए?

ए। ए-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स; बी बी-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स; बी एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स; जी। एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स; D. आयनोट्रोपिक रिसेप्टर्स।

176. मस्तिष्क की कौन सी संरचना कायिक क्रियाओं और व्यवहार का समन्वय करती है?

ए रीढ़ की हड्डी; बी मेडुला ऑबोंगटा; बी मिडब्रेन; जी हाइपोथैलेमस; D. सेरेब्रल कॉर्टेक्स।

177. हाइपोथैलेमस के केंद्रीय रिसेप्टर्स पर किस होमोस्टैटिक बदलाव का सीधा प्रभाव पड़ेगा?

ए रक्तचाप में वृद्धि; बी रक्त के तापमान में वृद्धि; बी रक्त की मात्रा में वृद्धि; जी. धमनी रक्त में ऑक्सीजन के आंशिक दबाव में वृद्धि; D. रक्तचाप में कमी।

178. रक्त परिसंचरण की मिनट मात्रा का मूल्य क्या है, यदि स्ट्रोक की मात्रा 65 मिलीलीटर है, और हृदय गति 78 प्रति मिनट है?

ए 4820 मिली; बी 4960 मिली; बी 5070 मिली; डी. 5140 मिली; डी. 5360 मिली.

179. बैरोरिसेप्टर कहाँ स्थित हैं जो मेडुला ऑबोंगटा के वनस्पति केंद्रों को जानकारी प्रदान करते हैं, जो हृदय और रक्तचाप के काम को नियंत्रित करते हैं?

एक हृदय; बी महाधमनी और कैरोटिड धमनियां; बी बड़ी नसें; जी. छोटी धमनियां; डी हाइपोथैलेमस।

180. लेटने की स्थिति में, एक व्यक्ति हृदय और रक्तचाप के संकुचन की आवृत्ति को कम कर देता है। किन रिसेप्टर्स के सक्रियण से ये परिवर्तन होते हैं?

ए इंट्राफ्यूज़ल मांसपेशी रिसेप्टर्स; बी गोल्गी कण्डरा रिसेप्टर्स; बी वेस्टिबुलर रिसेप्टर्स; डी। महाधमनी चाप और कैरोटिड धमनियों के मैकेनोरिसेप्टर; डी इंट्राकार्डिक मैकेनोरिसेप्टर्स।

181. रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड के तनाव में वृद्धि के परिणामस्वरूप कौन सी घटना होने की सबसे अधिक संभावना है?

ए सांस लेने की आवृत्ति को कम करना; बी श्वास की गहराई को कम करना; बी हृदय गति में कमी; डी. दिल के संकुचन की ताकत में कमी; डी रक्तचाप में वृद्धि।

182. फेफड़ों की महत्वपूर्ण क्षमता क्या है यदि ज्वारीय मात्रा 400 मिलीलीटर है, श्वसन आरक्षित मात्रा 1500 मिलीलीटर है, और श्वसन आरक्षित मात्रा 2 लीटर है?

ए. 1900 मिली; बी 2400 मिली; बी 3.5 एल; डी. 3900 मिली; ई. उपलब्ध आंकड़ों से फेफड़ों की महत्वपूर्ण क्षमता का निर्धारण करना असंभव है।

183. फेफड़ों के अल्पकालिक स्वैच्छिक हाइपरवेंटिलेशन (बार-बार और गहरी सांस लेने) के परिणामस्वरूप क्या हो सकता है?

ए। वेगस नसों का बढ़ा हुआ स्वर; बी सहानुभूति तंत्रिकाओं का बढ़ा हुआ स्वर; बी। संवहनी केमोरिसेप्टर्स से बढ़े हुए आवेग; डी। संवहनी बैरोरिसेप्टर से आवेगों में वृद्धि; D. सिस्टोलिक दबाव में वृद्धि।

184. स्वायत्त तंत्रिकाओं के स्वर से क्या तात्पर्य है?

ए। उत्तेजना की क्रिया से उत्साहित होने की उनकी क्षमता; बी उत्तेजना का संचालन करने की क्षमता; बी सहज पृष्ठभूमि गतिविधि की उपस्थिति; डी. आयोजित संकेतों की आवृत्ति बढ़ाना; ई. प्रेषित संकेतों की आवृत्ति में कोई परिवर्तन।

एक सिनैप्स तंत्रिका कोशिकाओं और अन्य गैर-उत्तेजक और उत्तेजक कोशिकाओं की प्रक्रियाओं का एक निश्चित संपर्क क्षेत्र है जो एक सूचना संकेत का संचरण प्रदान करता है। सिनैप्स 2 कोशिकाओं की झिल्लियों से संपर्क करके रूपात्मक रूप से बनता है। प्रक्रिया से संबंधित झिल्ली को कोशिका की प्रीसिनेप्टिक झिल्ली कहा जाता है जिसमें संकेत प्रवेश करता है, इसका दूसरा नाम पोस्टसिनेप्टिक है। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली से संबंधित होने के साथ, सिनैप्स इंटिरियरोनल, न्यूरोमस्कुलर और न्यूरोसेकेरेटरी हो सकता है। Synapse शब्द 1897 में चार्ल्स शेरिंगटन (अंग्रेजी शरीर विज्ञानी) द्वारा पेश किया गया था।

सिनैप्स क्या है?

एक सिनैप्स एक विशेष संरचना है जो तंत्रिका फाइबर से दूसरे तंत्रिका फाइबर या तंत्रिका कोशिका में तंत्रिका आवेग के संचरण को सुनिश्चित करती है, और तंत्रिका फाइबर को रिसेप्टर सेल (वह क्षेत्र जहां तंत्रिका कोशिकाएं और अन्य तंत्रिका फाइबर) से प्रभावित होने के लिए सुनिश्चित करता है। एक दूसरे के संपर्क में आते हैं), दो तंत्रिका कोशिकाओं की आवश्यकता होती है।

सिनैप्स एक न्यूरॉन के अंत में एक छोटा सा खंड है। इसकी मदद से पहले न्यूरॉन से दूसरे न्यूरॉन तक सूचना का संचार होता है। सिनैप्स तंत्रिका कोशिकाओं के तीन क्षेत्रों में स्थित है। इसके अलावा, सिनैप्स उस स्थान पर स्थित होते हैं जहां तंत्रिका कोशिका शरीर की विभिन्न ग्रंथियों या मांसपेशियों के संपर्क में आती है।

सिनैप्स किससे बना होता है?

अन्तर्ग्रथन की संरचना है एक साधारण सर्किट. यह 3 भागों से बनता है, जिनमें से प्रत्येक में सूचना के प्रसारण के दौरान कुछ कार्य किए जाते हैं। इस प्रकार, अन्तर्ग्रथन की ऐसी संरचना को संचरण के लिए उपयुक्त कहा जा सकता है। दो मुख्य कोशिकाएं सीधे प्रक्रिया को प्रभावित करती हैं: धारणा और संचारण। संचारण कोशिका के अक्षतंतु के अंत में प्रीसानेप्टिक अंत (सिनेप्स का प्रारंभिक भाग) होता है। यह कोशिका में न्यूरोट्रांसमीटर के प्रक्षेपण को प्रभावित कर सकता है (इस शब्द के कई अर्थ हैं: मध्यस्थ, मध्यस्थ या न्यूरोट्रांसमीटर) - जिसके द्वारा 2 न्यूरॉन्स के बीच एक विद्युत संकेत प्रेषित होता है।

सिनैप्टिक फांक सिनैप्स का मध्य भाग है - यह 2 परस्पर क्रिया करने वाली तंत्रिका कोशिकाओं के बीच का अंतर है। इस गैप से ट्रांसमिटिंग सेल से एक इलेक्ट्रिकल इंपल्स आता है। सिनैप्स के अंतिम भाग को कोशिका का बोधगम्य भाग माना जाता है, जो कि पोस्टसिनेप्टिक एंडिंग (इसकी संरचना में विभिन्न संवेदनशील रिसेप्टर्स के साथ सेल का संपर्क टुकड़ा) है।

Synapse मध्यस्थ

मध्यस्थ (लैटिन मीडिया से - ट्रांसमीटर, मध्यस्थ या मध्य)। इस तरह के सिनैप्स मध्यस्थ संचरण प्रक्रिया में बहुत महत्वपूर्ण हैं।

निरोधात्मक और उत्तेजक सिनैप्स के बीच रूपात्मक अंतर यह है कि उनके पास मध्यस्थ रिलीज तंत्र नहीं है। निरोधात्मक सिनैप्स, मोटर न्यूरॉन और अन्य निरोधात्मक सिनेप्स में मध्यस्थ को अमीनो एसिड ग्लाइसिन माना जाता है। लेकिन अन्तर्ग्रथन की निरोधात्मक या उत्तेजक प्रकृति उनके मध्यस्थों द्वारा नहीं, बल्कि पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली की संपत्ति से निर्धारित होती है। उदाहरण के लिए, एसिटाइलकोलाइन टर्मिनलों के न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स (मायोकार्डियम में योनि तंत्रिका) में एक उत्तेजक प्रभाव देता है।

एसिटाइलकोलाइन कोलीनर्जिक सिनैप्स में एक उत्तेजक मध्यस्थ के रूप में कार्य करता है (एक मोटर न्यूरॉन की रीढ़ की हड्डी का अंत इसमें प्रीसानेप्टिक झिल्ली खेलता है), रैनशॉ कोशिकाओं पर एक सिनैप्स में, पसीने की ग्रंथियों के प्रीसानेप्टिक टर्मिनल में, अधिवृक्क मज्जा में। आंतों का अन्तर्ग्रथन और सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के गैन्ग्लिया में। एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ और एसिटाइलकोलाइन भी मस्तिष्क के विभिन्न हिस्सों के अंश में पाए गए, कभी-कभी बड़ी मात्रा में, लेकिन रैनशॉ कोशिकाओं पर कोलीनर्जिक सिनैप्स के अलावा, वे अभी तक अन्य कोलीनर्जिक सिनेप्स की पहचान करने में सक्षम नहीं हैं। वैज्ञानिकों के अनुसार, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में एसिटाइलकोलाइन का मध्यस्थ उत्तेजक कार्य बहुत संभव है।

कैटेल्कोमाइन्स (डोपामाइन, नॉरपेनेफ्रिन और एपिनेफ्रीन) को एड्रीनर्जिक न्यूरोट्रांसमीटर माना जाता है। एड्रेनालाईन और नॉरपेनेफ्रिन को सहानुभूति तंत्रिका के अंत में अधिवृक्क ग्रंथि, रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क के सिर पदार्थ की कोशिका में संश्लेषित किया जाता है। अमीनो एसिड (टायरोसिन और एल-फेनिलएलनिन) को प्रारंभिक सामग्री माना जाता है, और एड्रेनालाईन संश्लेषण का अंतिम उत्पाद है। मध्यवर्ती पदार्थ, जिसमें नॉरपेनेफ्रिन और डोपामाइन शामिल हैं, सहानुभूति तंत्रिकाओं के अंत में निर्मित अन्तर्ग्रथन में मध्यस्थों के रूप में भी कार्य करते हैं। यह कार्य या तो निरोधात्मक (आंतों की स्रावी ग्रंथियां, कई स्फिंक्टर्स, और ब्रोंची और आंतों की चिकनी पेशी) या उत्तेजक (कुछ स्फिंक्टर्स और रक्त वाहिकाओं की चिकनी मांसपेशियां, मायोकार्डियल सिनैप्स में नॉरपेनेफ्रिन, मस्तिष्क के उपचर्म नाभिक में डोपामाइन) हो सकता है। .

जब सिनैप्टिक मध्यस्थ अपना कार्य पूरा करते हैं, तो कैटेकोलामाइन को प्रीसानेप्टिक तंत्रिका अंत द्वारा अवशोषित किया जाता है, और ट्रांसमेम्ब्रेन परिवहन चालू होता है। न्यूरोट्रांसमीटर के अवशोषण के दौरान, लंबे और लयबद्ध कार्य के दौरान सिनैप्स को आपूर्ति की समय से पहले कमी से बचाया जाता है।

Synapse: मुख्य प्रकार और कार्य

1892 में लैंगली ने सुझाव दिया कि स्तनधारियों के वानस्पतिक नाड़ीग्रन्थि में सिनैप्टिक संचरण एक विद्युत प्रकृति का नहीं है, बल्कि एक रासायनिक है। 10 वर्षों के बाद, इलियट ने पाया कि एड्रेनालाईन अधिवृक्क ग्रंथियों से सहानुभूति तंत्रिकाओं की उत्तेजना के समान प्रभाव से प्राप्त होता है।

उसके बाद, यह सुझाव दिया गया कि एड्रेनालाईन न्यूरॉन्स द्वारा स्रावित होने में सक्षम है और जब उत्तेजित होता है, तो तंत्रिका अंत द्वारा जारी किया जाता है। लेकिन 1921 में, लेवी ने एक प्रयोग किया जिसमें उन्होंने हृदय और वेगस तंत्रिकाओं के बीच स्वायत्त अन्तर्ग्रथन में संचरण की रासायनिक प्रकृति को स्थापित किया। उन्होंने जहाजों को खारा से भर दिया और वेगस तंत्रिका को उत्तेजित किया, जिससे हृदय गति धीमी हो गई। जब द्रव को हृदय की बाधित उत्तेजना से अस्थिर हृदय में स्थानांतरित किया गया, तो यह अधिक धीरे-धीरे धड़कता था। यह स्पष्ट है कि वेगस तंत्रिका की उत्तेजना ने निरोधात्मक पदार्थ को घोल में छोड़ दिया। एसिटाइलकोलाइन ने इस पदार्थ के प्रभाव को पूरी तरह से पुन: पेश किया। 1930 में, गैंग्लियन में एसिटाइलकोलाइन के सिनैप्टिक ट्रांसमिशन में भूमिका अंततः फेल्डबर्ग और उनके सहयोगियों द्वारा स्थापित की गई थी।

सिनैप्स केमिकल

प्रीसिनैप्स से पोस्टसिनेप्स तक मध्यस्थ की मदद से जलन के संचरण में रासायनिक अन्तर्ग्रथन मौलिक रूप से भिन्न होता है। इसलिए, रासायनिक अन्तर्ग्रथन के आकारिकी में अंतर बनते हैं। वर्टेब्रल सीएनएस में रासायनिक अन्तर्ग्रथन अधिक आम है। अब यह ज्ञात है कि एक न्यूरॉन मध्यस्थों (सह-अस्तित्व वाले मध्यस्थों) की एक जोड़ी को अलग करने और संश्लेषित करने में सक्षम है। न्यूरॉन्स में न्यूरोट्रांसमीटर प्लास्टिसिटी भी होती है - विकास के दौरान मुख्य मध्यस्थ को बदलने की क्षमता।

न्यूरोमस्क्यूलर संधि

यह अन्तर्ग्रथन उत्तेजना के संचरण को अंजाम देता है, लेकिन इस संबंध को विभिन्न कारकों द्वारा नष्ट किया जा सकता है। सिनैप्टिक फांक में एसिटाइलकोलाइन की अस्वीकृति की नाकाबंदी के साथ-साथ पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के क्षेत्र में इसकी सामग्री की अधिकता के दौरान संचरण समाप्त होता है। कई जहर और दवाएं कैप्चर, आउटपुट को प्रभावित करती हैं, जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स से जुड़ा होता है, फिर मांसपेशी सिनैप्स उत्तेजना के संचरण को अवरुद्ध करता है। घुटन के दौरान शरीर की मृत्यु हो जाती है और श्वसन की मांसपेशियों का संकुचन बंद हो जाता है।

सिनैप्स में बोटुलिनस एक माइक्रोबियल टॉक्सिन है; यह प्रीसानेप्टिक टर्मिनल में सिंटैक्सिन प्रोटीन को नष्ट करके उत्तेजना के संचरण को रोकता है, जिसे सिनैप्टिक फांक में एसिटाइलकोलाइन की रिहाई द्वारा नियंत्रित किया जाता है। कई जहरीले युद्ध एजेंट, औषधीय दवाएं (नियोस्टिग्माइन और नियोस्टिग्माइन), और कीटनाशक एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ को निष्क्रिय करके न्यूरोमस्कुलर जंक्शन में उत्तेजना के प्रवाहकत्त्व को अवरुद्ध करते हैं, एक एंजाइम जो एसिटाइलकोलाइन को नष्ट करता है। इसलिए, एसिटाइलकोलाइन पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के क्षेत्र में जमा हो जाता है, मध्यस्थ के प्रति संवेदनशीलता कम हो जाती है, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली निकल जाती है और रिसेप्टर ब्लॉक साइटोसोल में डूब जाता है। एसिटाइलकोलाइन अप्रभावी होगी और अन्तर्ग्रथन अवरुद्ध हो जाएगा।

सिनैप्स तंत्रिका: विशेषताएं और घटक

एक सिनैप्स दो कोशिकाओं के बीच संपर्क बिंदु के बीच एक संबंध है। इसके अलावा, उनमें से प्रत्येक अपने स्वयं के इलेक्ट्रोजेनिक झिल्ली में संलग्न है। सिनैप्स तीन मुख्य घटकों से बना होता है: पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली, सिनैप्टिक फांक और प्रीसानेप्टिक झिल्ली। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली एक तंत्रिका अंत है जो मांसपेशियों तक जाती है और मांसपेशी ऊतक में उतरती है। प्रीसानेप्टिक क्षेत्र में पुटिकाएं होती हैं - ये बंद गुहाएं होती हैं जिनमें एक न्यूरोट्रांसमीटर होता है। वे हमेशा चलते रहते हैं।

तंत्रिका अंत की झिल्ली के पास, पुटिकाएं इसके साथ विलीन हो जाती हैं, और न्यूरोट्रांसमीटर सिनैप्टिक फांक में प्रवेश करता है। एक पुटिका में मध्यस्थ और माइटोकॉन्ड्रिया की मात्रा होती है (वे मध्यस्थ के संश्लेषण के लिए आवश्यक होते हैं - ऊर्जा का मुख्य स्रोत), फिर एसिटाइलकोलाइन को कोलीन से संश्लेषित किया जाता है और एंजाइम एसिटाइलकोलाइन ट्रांसफरेज़ के प्रभाव में, एसिटाइल- में संसाधित किया जाता है। सीओए)।

पोस्ट- और प्रीसानेप्टिक झिल्ली के बीच सिनैप्टिक फांक

अलग-अलग सिनेप्स में, गैप का आकार अलग-अलग होता है। अंतरकोशिकीय द्रव से भरा होता है, जिसमें एक न्यूरोट्रांसमीटर होता है। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली मायोन्यूरल सिनैप्स में तंत्रिका कोशिका के साथ समाप्त होने वाली तंत्रिका के संपर्क की साइट को कवर करती है। कुछ सिनेप्स में, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली एक तह बनाता है, संपर्क क्षेत्र बढ़ता है।

अतिरिक्त पदार्थ जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली बनाते हैं

निम्नलिखित पदार्थ पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के क्षेत्र में मौजूद हैं:

रिसेप्टर (मायोन्यूरल सिनैप्स में कोलीनर्जिक रिसेप्टर)।

लिपोप्रोटीन (एसिटाइलकोलाइन के साथ एक बड़ी समानता है)। इस प्रोटीन में एक इलेक्ट्रोफिलिक अंत और एक आयनिक सिर होता है। सिर सिनैप्टिक फांक में प्रवेश करता है और एसिटाइलकोलाइन के धनायनित सिर के साथ संपर्क करता है। इस बातचीत के कारण, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली बदल जाती है, फिर विध्रुवण होता है, और संभावित रूप से निर्भर ना-चैनल खुलते हैं। झिल्ली विध्रुवण को एक आत्म-सुदृढ़ीकरण प्रक्रिया नहीं माना जाता है;

धीरे-धीरे, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर इसकी क्षमता मध्यस्थों की संख्या पर निर्भर करती है, अर्थात क्षमता स्थानीय उत्तेजनाओं की संपत्ति की विशेषता है।

चोलिनेस्टरेज़ - एक प्रोटीन माना जाता है जिसमें एक एंजाइमेटिक कार्य होता है। संरचना में, यह कोलीनर्जिक रिसेप्टर के समान है और इसमें एसिटाइलकोलाइन के समान गुण हैं। कोलिनेस्टरेज़ एसिटाइलकोलाइन को नष्ट कर देता है, शुरू में वह जो कोलीनर्जिक रिसेप्टर से जुड़ा होता है। चोलिनेस्टरेज़ की कार्रवाई के तहत, कोलीनर्जिक रिसेप्टर एसिटाइलकोलाइन को हटा देता है, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का पुनरुत्पादन बनता है। एसिटाइलकोलाइन एसिटिक एसिड और कोलीन में टूट जाता है, जो मांसपेशियों के ऊतकों के ट्राफिज्म के लिए आवश्यक है।

मौजूदा परिवहन की मदद से, प्रीसानेप्टिक झिल्ली पर कोलीन प्रदर्शित होता है, इसका उपयोग एक नए मध्यस्थ को संश्लेषित करने के लिए किया जाता है। मध्यस्थ के प्रभाव में, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में पारगम्यता बदल जाती है, और चोलिनेस्टरेज़ के तहत, संवेदनशीलता और पारगम्यता प्रारंभिक मूल्य पर लौट आती है। केमोरिसेप्टर नए मध्यस्थों के साथ बातचीत करने में सक्षम हैं।