Nominacja do nagrody Music TV za głosowanie. „Najlepszy program na żywo”

Monnier Root to zioło sprzyjające erekcji w Tradycyjnej Medycynie Chińskiej. Jego główny bioaktywny składnik, znany jako „osthole”, działa podobnie jak Viagra na tkankę prącia i hipokamp. Wpływ Root Monnier na testosteron i funkcje poznawcze pozostaje niezbadany.

Odniesienie

Znany również jako:

Shi Zhuang Tzu, osthol, Jashoshi, zhgun-owoce korzeniowe

Nie mylić z:

Bacopa monnier, korzeń officinalis (podobne, ale oddzielne rośliny)

Przydatna informacja:

osthole, główny bioaktywny składnik korzenia Monnier, nie rozpuszcza się w wodzie; zaleca się spożywanie wyciągu etanolowego z owoców korzenia dyni lub przynajmniej dodawanie go do jedzenia

Różnorodność:

    Środek zwiększający popęd płciowy

    tradycyjna chińska Medycyna

Źle się paruje z: Viagrą w ramach sildenafilu (nie neutralizują się nawzajem, ale działają tak samo, zresztą w żaden sposób nie uzupełniają się; przyjmowanie obu naraz to strata pieniędzy)

Pochodzenie i skład

Początek

Monnier Root jest używany w tradycyjnej medycynie chińskiej. Sama roślina nazywa się Monnier Root Root, jej korzeń palowy to Root Root Rhizome, a nasiona nazywane są Shi Zhuang Tzu lub po japońsku Jashoshi. Owoce tej rośliny stosowane są w tradycyjnej medycynie chińskiej do leczenia skóry i trądziku, jako lek przeciwwirusowy, afrodyzjak (dla mężczyzn), lek ginekologiczny (dla kobiet), a także jako środek przeciw osteoporozie, cukrzycy i czasami nawet jako lek przeciwzapalny. Sporadycznie i bez jakichkolwiek podstaw naukowych można usłyszeć nawet niejasne twierdzenia, że ​​roślina ta może również zapobiegać starzeniu się i wzmacniać organizm.

Skład i struktura

Root Monnier zawiera: związki kumaryny, takie jak osthole (18,85-20,12 mg/g w suszonych owocach) i emperorin (0,79-1,02 mg/g), a także ksantotoksynę (metoksalen). W składzie znalazły się również izopimpinelina i bergapten. Suszone owoce korzenia zhguna zawierają od 1,67 do 2,88% ostolu.

Osthole jest głównym bioaktywnym składnikiem rośliny ze względu na fakt, że jest najbardziej izolowaną pochodną kumaryny i jej związkiem w korzeniu ognistym Monniera. jego nazwa chemiczna to 7-metoksy-8(3-metylopent-2-enylo)kumaryna, a jej strukturę przedstawiono poniżej. W Tradycyjnej Medycynie Chińskiej używa się owoców tej rośliny, ale składniki bioaktywne znajdują się również w jej nasionach. Ze względu na obecność dodatkowego pierścienia pięciojądrowego w imperatorinie związek ten uważany jest za furanokumarynę. To wciąż kumaryna, kolejny krok w klasyfikacji. Osthole jest słabo rozpuszczalny w wodzie, co utrudnia izolację. Root monnier zawiera związki kumaryny podobne w działaniu do ostolu, który jest uważany za główny bioaktywny składnik rośliny. Stężenie tych związków w suszonych owocach może być dość wysokie.Należy zauważyć, że osthole można znaleźć również w roślinie Angelica puszysta, a po raz pierwszy została wyizolowana z gorczycy nasturcji (Peucedanum ostruthium), od której wzięła swoją nazwę.

pokrewne zioła

Zhgun-root officinalis jest tradycyjnym odpowiednikiem korzenia zhgun Monniera w medycynie chińskiej i koreańskiej, w języku koreańskim jego nazwa to Chon-Gun. Roślina ta znana jest ze swojego „orientalnego” smaku i zapachu oraz zawiera różne olejki eteryczne. Jest to wieloletnie zioło z rodziny Apiaceae, stosowane w medycynie jako środek uspokajający, a także w leczeniu anemii, zaburzeń pracy mózgu oraz stanów zapalnych żeńskich narządów płciowych, takich jak zaburzenia miesiączkowania. Skład zhgun-root officinalis obejmuje:

    Kwas ferulowy (etanolowy ekstrakt z kłącza) - od 0,69 do 1,65 mg/g

    Kwas chlorogenowy (etanolowy ekstrakt z kłącza) - od 0,84 do 5,35 mg/g

    Ftalid Senkinolid A w zakresie od 0,32 mg/g (+/-0,02) do 1,14 mg/g (+/-0,06) i Z-ligustilid (etanolowy ekstrakt z kłącza) od 0,74 mg/g (+/-0,04) do 4,39 mg /g (+/-0,31) (wartości średnie, oparte na wynikach badania 15 ziół, wyniosły odpowiednio 0,65 mg/g i 1,56 mg/g). W kompozycji obecne są również inne ftalidy, na przykład Senkinolid H i 6-hydroksy-7-metoksy-dihydroligustilid.

    Falcarindiol (heptadeka-1,9(cis)-dieno-4,6-dien-3,8-ol), a także cząsteczka przeciwzapalna o IC50 = 4,31 ± 5,22 µm, która odpowiada za hamowanie tlenek azotu z makrofagów stymulowanych LPS.

Farmakologia

Wchłanianie i surowica

Myszom wstrzyknięto doustnie 40 mg/kg ostolu, a następnie stosując ekstrakcję micelarną uzyskano następujące wyniki: Cmax = 2,72 ± 0,89 μg/ml przy Tmax = 0,56 ± 0,18 godziny, AUC = 11,27 ± 2,63 μg/h/ml i AUC0- t = 10,49 ± 2,81 µg/h/ml, a okres półtrwania wynosił 5,26 ± 1,67 godziny. Jedynym parametrem, który istotnie różnił się pomiędzy podaniem doustnym i dożylnym leku był Tmax (różnica istotna, 0,093 godziny dożylnie) i nieznacznie Cmax, ze względu na doskonałą biodostępność iniekcji. W tym badaniu nie mierzono dynamiki wyładowań. Zdecydowano się na zastosowanie mikroekstrakcji fazy ciekłej włókien kapilarnych + HPLC (która prawdopodobnie daje bardziej wiarygodne wyniki niż ekstrakcja micelarna), co skutkuje podaniem 20 mg/kg osthole doustnie, co daje Cmax = 366 ± 89 ng/ml przy Tmax = 0,61 ± 0,09 godziny, AUC0-t = 780 ± 585 ng/h/ml, a okres półtrwania wynosił 4,94 ± 1,84 godziny. Doustne podanie 40 mg/kg leku dało AUC = 11,27 ± 2,63 mcg/h/ml i Cmax = 2,72 ± 0,89 mcg/ml, podczas gdy iniekcje 8 mg/kg dały AUC = 10,52 ± 2,34 mcg/h/ml i Cmax 4,35 ± 0,65 mcg/ml, co pozwala uzyskać średnią biodostępność 26,8% po podaniu szczurom. Biodostępność może być ograniczona przez metabolizm, co potwierdzono in vitro, gdy 80% ostolu zostało zmetabolizowane w ciągu 20 minut, a 40% w ciągu 5 minut od kontaktu z komórkami jelitowymi poprzez pierwszy etap koniugacji. Sam ostol nie ma wysokiej przepuszczalności przez błony komórek jelitowych poprzez dyfuzję bierną, a wartość koniuszka do podstawy-bocznej ma w przybliżeniu taki sam stosunek jak dyfuzja podstawno-boczna do wierzchołkowej. Potwierdzeniem twierdzenia, że ​​dyfuzja bierna jest mechanizmem wychwytu, jest fakt, że inhibitory MRP nie mają wpływu na kinetykę, a proces dyfuzji nie wydaje się być zależny od temperatury (neutralizacja enzymów transportowych). Po wyizolowaniu osthole ma umiarkowaną biodostępność (nie najlepszą, ale dość wysoką w porównaniu z innymi składnikami pochodzenia roślinnego), a także stosunkowo szybki Tmax, który wyskakuje we krwi w ciągu godziny po podaniu doustnym. Chociaż w jednym badaniu podano wartości w mikrogramach, a drugie w nanogramach, różnica ta wynika jedynie z różnych podejść do analizy. Przy zastosowaniu etanolowego ekstraktu z owocu korzenia chai (suszonego i przemywanego dwukrotnie w etanolu, a następnie wprowadzenia powstałego koncentratu) 10g/kg tego leku (łącznie – 131mg/kg ostolu) podane myszom daje podobny Tmax (1 +/- 0. 3 godziny), a także okres półtrwania (3,6 +/- 0,6 godziny), AUC = 3,55 ± 0,385 μg/h/ml, a Cmax = 0,776 ± 0,069 μg/ml. Ostol, zastosowany w składzie Bukhtarma Rosemary, ma mniejszą wchłanialność niż izolowany ostol. W przeciwieństwie do owoców Evodia leatherosperm, zastosowanie ostolu poprzez etanolowy ekstrakt z owoców nie zwiększa biodostępności tego składnika. Teoretycznie jest to możliwe, ale użycie płodu nie jest konieczne.

Metabolizm

Metabolizm poprzez demetylację (do O-demetyloostolu) może być wspomagany przez CYP2D6 lub CYP3A4, ale in vitro hamowanie CYP2D6 przez Johimbinę nie miało wpływu na metabolizm wątrobowy ostolu. Wydaje się, że hamowanie CYP3A4 wydłuża okres półtrwania in vitro, pomimo faktu, że wyżej wymienione metabolity są O-demetylowane, a nie N-demetylowane. Jednak te wyniki in vitro różnią się od wyników uzyskanych in vivo na szczurach, co sugeruje, że hydroksylacja, demetylacja i uwodornienie wiązań podwójnych były głównymi szlakami metabolicznymi podczas pierwszego etapu. Niska biodostępność Osthole jest w dużej mierze spowodowana nadmiernym i zbyt szybkim metabolizmem pierwszego etapu, a sam metabolizm ma wiele ścieżek.

Wydalanie z organizmu

Po podaniu doustnym 20 mg/kg ostolu wskaźnik klirensu immunologicznego wyniósł 0,67 ± 0,15 ml/kg/h.

Interakcja z wątrobą

Tłuszczowa infiltracja wątroby

Osthole może zmniejszyć stłuszczenie wątroby spowodowane alkoholem; w badaniu myszy karmiono 52% etanolem przez 4 tygodnie, a następnie karmiono 10-40 mg/kg ostolu przez 6 tygodni. Lek normalizował zmiany w stopniu transkrypcji CPT1A i CYP2E1 (co zostało zaburzone przez przedłużone podawanie alkoholu, co prowokowało dalsze gromadzenie się tłuszczu), a także obniżył zawartość tłuszczu w wątrobie. Podobny efekt wywiera ta sama dawka ostolu przy podawaniu razem z lekami przeciwutleniającymi i przeciwzapalnymi, chociaż osthole wydaje się sprzyjać aktywacji rAPP, co z kolei zmniejsza aktywność DGAT i HMG-CoA, tj. proces ten przyczynia się raczej do aktywacji lipidów niż ich akumulacji. Obserwuje się minimalną zależność od dawki - wyższa dawka ostolu ma większy efekt ochronny i bierze się pod uwagę 10 mg / kg idealny stosunek koszt/efektywność. Pozytywny wpływ wywiera również na stłuszczenie wątroby spowodowane dietą, szczególnie wzbogaconą w tłuszcz mleczny. Przyczyna nacieku tłuszczowego wątroby nie jest tak ważna, w zasadzie rolę odgrywa tylko obecność kwasów tłuszczowych. W jednym badaniu badanym podawano 10-40 mg/kg ostolu przez sześć tygodni, a następnie pełnotłuste mleko przez 2 tygodnie i stwierdzono, że poziomy trójglicerydów w tkance wątroby spadły nawet poniżej wartości wyjściowych. Osthole, aktywny składnik korzenia Monnieri, jest w stanie obniżyć poziom trójglicerydów w wątrobie (w przypadku nacieku tłuszczowego) podwyższony zarówno z powodu nadmiernego spożycia alkoholu, jak i zbyt tłustego jedzenia. Nie przeprowadzono badań na ludziach, ale są niejednoznaczne badania na szczurach.Powyżej opisany mechanizm aktywacji rAPP na tle nacieku stłuszczenia wątroby wywołanego alkoholem zaobserwowano również w przypadku tej samej hepatozy wywołanej stłuszczeniem. foods (NAFLD), następnie rAPP obniża nadmiernie podwyższone w wyniku tego stanu wątroby wskaźniki DGAT i CYP7A1, a także zwiększa aktywność tłumionego CPT1A. Niezależnym alternatywnym mechanizmem jest modulacja białek SREBP-1c/2, w których 10-40 mg/kg ostolu hamuje mRNA SREBP-1c i SREBP-2 u myszy cierpiących na stłuszczenie wątroby o 36,6%–54,6% i 64,5%–107,7 %, odpowiednio, i 40 mg/kg ostolu normalizuje SREBP-2 do wartości wyjściowej. Stopień transkrypcji mRNA syntazy kwasów tłuszczowych zmniejsza się o 9,1%–38,7%, a receptorów LDL o 54,7%–78,9% po podaniu 10–40 mg/kg ostolu do wątroby szczurów doświadczalnych. Nie wiadomo, czy dzieje się to na tle modulacji BSSRE, czy aktywacji rAPP. Zbadano dwa unikalne mechanizmy działania pod kątem ich zdolności do interakcji z ostolem i obydwoma usuwającymi kwasy tłuszczowe z wątroby lub wykorzystującymi je jako energię.

Ochrona

In vitro korzeń monnier został wstrzyknięty do komórek wątroby człowieka, aby zneutralizować działanie takryny poprzez składniki toryliny. Jak pokazują wartości EC50, Torilin i Torilolone chronią komórki wątroby przed działaniem takryny 3,34 i 19,1 razy skuteczniej niż sylibina, która jest częścią ostropestu plamistego.

Cukrzyca

Chociaż osthole (część korzenia kalafiora) jest uważany za aktywator AMPK, który może zmniejszać wpływ cukrzycy na organizm (patrz rozdział dotyczący metabolizmu glukozy), obniżenie poziomu tłuszczu w wątrobie może również pomóc w kontrolowaniu cukrzycy. Interakcja z komórkami nowotworowymi

informacje ogólne

Osthole ma nieselektywne działanie cytotoksyczne na komórki nowotworowe, zwłaszcza na komórki raka piersi (MCF-7), płuc (SK-LU-1), wątroby (HepG2) i raka naskórka (KB).

rak piersi

W badaniach laboratoryjnych linii komórkowych MCF-7 i MDA-MB-231 stwierdzono, że osthole jest zdolny do hamowania proliferacji komórek rakowych w raku piersi z wartością IC odpowiednio 25,8 μm i 30,2 μm. Hamowanie jest umiarkowanie skuteczne. Możliwym mechanizmem działania tej cytotoksyczności może być hamowanie syntazy kwasów tłuszczowych, co powoduje cytotoksyczność prekursorów. Osthole ma również działanie cytotoksyczne na komórki wytwarzające HER2, co zwiększa aktywność syntazy kwasów tłuszczowych. Powoduje to zmniejszenie inhibicji Akt / mTOR w komórkach raka piersi, ponieważ HER2 działa za ich pośrednictwem na syntazę kwasów tłuszczowych, co sugeruje, że osthole ma ten sam mechanizm działania, co katechiny zielonej herbaty. Fenotyp syntazy kwasów tłuszczowych to typowy w raku piersi co najmniej 30% (zgodnie z wynikami analizy HER2). W badaniach laboratoryjnych ostolu zaobserwowano również hamowanie MPM2, co tłumaczy zdolność leku do hamowania inwazji i przerzutów komórek raka piersi. Jest prawdopodobne, że proces ten jest związany z syntazą kwasów tłuszczowych, ponieważ komórki wytwarzające HER2 powyżej normy są zwykle bardziej podatne na przerzuty. Potencjalnie może zwalczać raka piersi, ale nie przeprowadzono badań na żywym ciele. Wpływa jednak na syntazę kwasów tłuszczowych i Akt/mTOR w podobny sposób jak katechiny z zielonej herbaty analiza porównawcza wydajność jest niemożliwa.

Neurologia

Neuroprzekaźnictwo glutaminergiczne

W warunkach laboratoryjnych wyizolowany ostol (bioaktywny składnik korzenia Monniera) i komórki hipokampu razem zwiększają produkcję glutaminianu z neuronów podczas potencjału czynnościowego (AP) z 7,9 ± 0,2 nmol / mg co 5 minut (bez ostolu) do 11,7 ± 0,5 nmol / mg co 5 minut (3 µm ostolu, wzrost o 48,1%) bez żadnego wpływu na normalne wytwarzanie glutaminianu. Ten sam efekt uzyskuje się stosując imperatorin, kolejny bioaktywny pierwiastek. IC50 dla tej reakcji wynosiło 3,5 µm (4,7 µm imperatorin) i nie zależało od stężenia leku. W mechanizmie działania pośredniczy dopływ Ca2+ do neuronów podczas PD, podczas gdy osthole w stężeniu 3 µm zwiększa maksymalny poziom Ca2+ z 138,3±3,1 nmol (PD, bez ostolu) do 159,5±2,3 nmol (3 µm). osthole) i działa poprzez aktywację PCD, ponieważ fosforylacja PKC wzrasta z 112,5 +/- 3,8% (PD, bez osthole) do 134,6 +/- 5% (3 µm osthole podczas PD). Osthole nie wpływa na potencjał szczątkowy błony. Badania in vivo, neuroprzekaźnictwo cGMP przyspieszyło nie tylko neuroprzekaźnictwo glutaminergiczne, ale także akumulację samego cGMP, cząsteczki, która przyspiesza neuroprzekaźnictwo PKC. Ułatwia to hamowanie kinazy białkowej cGMP (kinaza białkowa zależna od cGMP lub PCD), która również zapobiega uwalnianiu glutaminianu z ostolu. Aktywacja cGMP może indukować wszystkie powyższe procesy, a inkubacja neuronów z Viagrą (sildenafilem) może zwiększać cGMP (poprzez hamowanie PDE5), sprawiając wrażenie, że osthole już rozpoczął swoje działanie. Sildenafil i osthole wydają się być podobnie skuteczne, biorąc pod uwagę EC50 odpowiednio 5uM i 4uM. Stwierdzono również dwa inne aktywatory cGMP i brak dodatkowych efektów osthole. Wyniki te sugerują, że Osthole i Viagra mają podobne mechanizmy działania, ale nie uzupełniają się nawzajem ani nie wzmacniają. Oprócz zwiększania napływu Ca2+ i preaksonalnych efektów cGMP, osthole (jak również imperatoryna) może również nasilać egzocytozę pęcherzyków glutaminergicznych, co sprzyja aktywnemu uwalnianiu glutaminianu. Zwiększona egzocytoza pęcherzyków spowodowana jest napływem Ca2+, a zahamowanie tego napływu zapobiega podobnemu skutkowi. Zwiększona neuroprzekaźnictwo glutaminergiczne w hipokampie może wyjaśniać proerekcyjny wpływ korzenia kauteriny (patrz rozdział dotyczący seksualności), ponieważ procesy glutaminergiczne w hipokampie są związane z erekcją. Po wstrzyknięciu do hipokampa lub podwzgórza agoniści glutaminianu wywołują erekcję, która jest neutralizowana przez antagonistów receptora glutaminianu. Podczas erekcji obserwuje się również podwyższony poziom glutaminianu w płynie mózgowo-rdzeniowym i podwzgórzu. Zwiększa neuroprzekaźnictwo glutaminergiczne poprzez zwiększenie napływu wapnia do neuronów podczas potencjału czynnościowego. Wynika to ze wzrostu poziomu cGMP w neuronach. Proces ten może być zlokalizowany w hipokampie i niektórych innych obszarach mózgu, takich jak podwzgórze.Ten mechanizm działania sugeruje, że jest on w stanie wzmocnić stymulację nerwową, nie będąc sam w sobie stymulantem.

Sedacja i neurotransmisja GABA

Osthole wzmaga sedację pod wpływem fenobarbitolu, a także łagodzi nadpobudliwość zwierząt wywołaną kofeiną. Osthole nie uczestniczy w miejscu wiązania benzodiazepiny, ponieważ jego działanie nie jest hamowane przez flumazenil w stężeniu 1 μm. Możliwym mechanizmem działania ostolu jest interakcja z receptorami GABA. Osthole, podobnie jak Imperatorin i Cnidiline, jest w stanie wzmocnić efekt strumienia chlorków wywołanego aktywacją GABA o 273,6%±39,4% (Osthole), 109,8%±37,7% (Imperatorin) i o 204,5%±33,2% (Knidylina). Badania leku prowadzono tylko przy jego stężeniu 100 mikronów i 300 mikronów, powyższe wyniki uzyskano przy 300 mikrometrach. Najwyraźniej mogą się różnić w zależności od dawki. Efekt ten zaobserwowano w połączeniu z podzbiorem α1β2γ2S GABA, z wartością osthol EC50 wynoszącą 14 +/- 1 µm. Sam korzeń cayenne w dawkach od 50 do 500 mg/kg nie działa uspokajająco na alergiczne szczury (patrz rozdział o alergiach).

Efekt ochronny

Zhgun-root jest w stanie zapobiegać zaburzeniom orientacji przestrzennej u szczurów, które można zaobserwować w wyniku usunięcia jajników lub doustnego podania 3-10 mg/kg skopolaminy.

Interakcja z metabolizmem glukozy

mięśnie szkieletowe

Osthole w zależności od dawki i czasu nasila wchłanianie glukozy przez miocyty (zarówno C2C12, jak i L6), co następuje pod wpływem AMPK. Stężenie leku w tym badaniu utrzymywało się w zakresie 12,5-50 mikronów, chociaż w mniejszej ilości wpływa na hepatocyty. Inkubacja komórek mięśniowych przy 12,5 i 50 μm leku zwiększa wychwyt glukozy przez translokację GLUT4 (zachodzącą pod wpływem AMPK) odpowiednio 1,6 lub 2 razy. AMPK może mieć taki efekt, zmieniając stosunek AMP do ATP, co z kolei przyczynia się do osthole – obniża ATP, zwiększa AMP, a to, jak wiadomo, jest głównym stymulatorem AMPK w mięśniach szkieletowych. Osthol in vivo w stężeniu 50 mg/kg wykazywał właściwości antyglikemiczne jeszcze przed odkryciem jego związku z AMPK. Doświadczenie to powtórzono na myszach indukowanych streptozotocyną na cukrzycę przez doustne podawanie 100 mg/kg ostolu przez 8 tygodni i stwierdzono ten sam efekt antyglikemiczny. Najwyraźniej osthole może również fosforylować (aktywować) kinazę białkową B i zmniejszać stężenie białek AS160 i GSK3, inny możliwy mechanizm zwiększania GLUT4.

Tłuszcz

Podobnie AMPK może być aktywowana w adipocytach ze względu na zwiększony stopień różnicowania adipocytów u szczurów po doustnym podaniu 50 mg/kg ostolu. Jest to uważane za właściwość przeciwcukrzycową, ponieważ więcej komórek zaczyna wchłaniać glukozę.

Interakcja z wątrobą

Osthole może mieć działanie przeciwcukrzycowe u osób ze stłuszczeniem wątroby ze względu na jego zdolność do spowalniania jej progresji. Spożycie doustne 5-10 mg/kg ostolu może obniżyć poziom kwasów tłuszczowych i trójglicerydów w wątrobie dzięki jego działaniu przeciwzapalnemu, co zwiększa wrażliwość na insulinę u otyłych zwierząt.

Interakcja z otyłością

rAPPα/γ

Osthole to mieszany stymulator aktywności alfa i gamma rAPP, który jest jednym z mechanizmów działania zwalczających stłuszczenie wątroby. Ten sam mechanizm został zasugerowany dla efektów przeciwcukrzycowych, ale aktywacja AMPK wydaje się być bardziej prawdopodobnym wyjaśnieniem. Aktywacja rAPPα i rAPPγ jest mechanizmem spalania tłuszczu, który jest wyzwalany przez przyjmowanie pewnych suplementów diety, na przykład sprzężonego kwasu lionilowego i, bardziej efektywnie, TTK. Tak więc osthole ma potencjał, aby być środkiem spalającym tłuszcz. Badania na szczurach mające na celu pomiar masy ciała nie wykazały znaczących wyników. Myszy karmiono dietą, która powodowała nacieki tłuszczowe wątroby i jeśli zwykle przybierały na wadze 9,5%, to spadek wynosił tylko 3,2-5,1%, niezależnie od dawki leku. Potencjalnie może promować utratę wagi lub zapobiegać otyłości (odpowiednio albo zmniejszyć wagę, albo zapobiec przybieraniu na wadze), ale żadne ze stwierdzeń nie zostało jeszcze zbadane

Wpływ na seksualność

Erekcja

Root Monnieri to preparat ziołowy często przepisywany przez chińskich lekarzy na męską impotencję. Tradycyjnie stosuje się go w celu zwiększenia męskiej erekcji (lub jej przywrócenia) wraz z epimedium sagittate (podgatunek Goryanki) i siewu lnianki. W badaniach laboratoryjnych ciała jamistego bioaktywny składnik ostolu (w określonej dawce) był w stanie wywołać rozluźnienie mięśni. Prawdopodobnie ten mechanizm działania zachodzi poprzez hamowanie fosfodiesterazy, ponieważ ostol (a także tlenek azotu) stymuluje cGMP, co z kolei powoduje rozluźnienie mięśni. Ta właściwość jest nieodłączna we wszystkich kumarynach z korzenia Monnieri, jednak dla skutecznego działania emperorin wymaga najniższego stężenia. Może to również dotyczyć funkcji mózgu, ponieważ osthole promuje neuroprzekaźnictwo glutaminergiczne (patrz sekcja Neurologia). Chociaż nie przeprowadzono żadnych badań na ludziach, lek jest tradycyjnie stosowany w języku chińskim Medycyna tradycyjna w celu zwiększenia erekcji i, podobnie jak Viagra, skutecznie wpływa zarówno na tkanki prącia, jak i mózg.

Interakcja z hormonami

Testosteron

W jednym z badań osthole zwiększał poziom testosteronu, a także luteinizował hormon i FSH u samców szczurów przez okres do 20 dni po kastracji. Nie przeprowadzono dalszych badań.

Estrogen

W badaniu na szczurach z wyciętymi jajnikami (model badawczy menopauzy), wstrzyknięcia 30 μg/kg 17β-estradiolu (biologicznie czynnego estrogenu) i doustne podanie 9 mg/kg ostolu znacząco zmniejszyły utratę masy kostnej. Jednak w tym badaniu zauważono, że osthole nie wpływa na inne cechy metabolizmu estrogenu i nie działa na niego antyosteoporotycznie. Ostol nie miał wpływu na procesy redukcji ciała macicy i przyrostu masy ciała, które 17β-estradiol może spowolnić.

Progesteron

W badaniu laboratoryjnym arcydzięgla chińskiego wraz z monnieri rota stwierdzono, że razem zwiększają one produkcję progesteronu w ciałku żółtym.

Wpływ na alergie

Drogi lotnicze

Skóra

Owoce korzenia zhgun są tradycyjnie stosowane jako antyalergen. Poprzez interakcję z różnymi ziołami (łącznie n=33, jest skuteczny już w 6), korzeń cayenne jest w stanie zneutralizować podrażnienia skóry, będąc najskuteczniejszym lekiem na eliminację świądu u myszy wywołanego substancją P. Doustne przyjmowanie 50-500 mg /kg ekstraktu etanolowego Monnieri Root Burner zneutralizował chęć myszy do drapania podrażnionej skóry, sugerując jego działanie przeciwświądowe. Ten sam efekt obserwuje się po pobraniu owoców korzenia zhguna. Bioaktywnymi składnikami są osthole i pokrewne kumaryny, takie jak izopipinelina, podczas gdy sam osthole (ale nie imperatoryna) był skuteczny wobec związku 48/80, ale tylko izopipinelina skutecznie przeciwdziałała substancji P. W porównaniu z difenhydraminą w dawce 50 mg/kg, korzeń cayenne w dawce 200 mg/kg i 500 mg/kg był mniej skuteczny w neutralizowaniu swędzenia drapania, ponieważ powodował spadek o 33,1-34,7%, podczas gdy difenhydramina wynosiła 89,3%. Zmiana dawki nie odgrywa szczególnej roli, ponieważ 50mg/kg miało mniej więcej taki sam efekt jak 200 i 500mg/kg. Kumaryny, głównie izopipinelina, skutecznie zmniejszają podrażnienie skóry po spożyciu doustnym jako część żywności lub suplementów diety. Doustne podawanie myszom 200-500 mg/mg ostolu i kumaryn hamowało również kontaktowe zapalenie skóry, które jest związane z omawianymi procesami zapalnymi.

Zhgun-root kupuje hurtowo i detalicznie z dostawą w Moskwie i Rosji.

Jeśli masz problemy z potencją, dręczy Cię wysypka i swędzenie lub po prostu czujesz ogólne załamanie, spróbuj użyć zioła zhgun-root, którego działanie lecznicze stosowano już w czasach starożytnej medycyny chińskiej.

Zhgun-root to parasolowa roślina zielna, której halo dystrybucji to region Dalekiego Wschodu Rosji, a także Chiny, Mongolia, Korea i Japonia. Pozytywny wpływ nalewki z owoców tej rośliny na męską moc znany był chińskim uzdrowicielom już 2000 lat temu. I od tego czasu każdy Chińczyk wie, że sekret szybkiego przywrócenia męskiej potencji tkwi w tej małej roślince.

Ponadto w medycynie chińskiej sproszkowane owoce korzenia stosowano zewnętrznie do leczenia chorób skóry, różnego rodzaju zapalenie i wysypka, a także swędzenie narządów płciowych.

Do tej pory oficjalna medycyna w pełni potwierdziła terapeutyczny efekt przyjmowania tej rośliny. Jest używany jako:

  • Przeciwbakteryjny;
  • przeciwgrzybicze;
  • Tonik;
  • przeciwświądowe;
  • Środek pobudzający;
  • Wykrztuśny.

Jako surowiec leczniczy stosuje się owoce rośliny, które są cięte nogą wraz z parasolem i pozostawiane do dojrzenia i wyschnięcia. Następnie są młócone i przesiewane.

Owoce korzenia zhgun są często używane w kobiecej ginekologii. Regularne przyjmowanie nalewki z rośliny pomaga przywrócić cykl menstruacyjny, a jej właściwości antybakteryjne dobrze radzą sobie ze stanami zapalnymi w różnych chorobach ginekologicznych. Ponadto jest doskonałą profilaktyką przeciw rakowi piersi.

Ze względu na swoje właściwości dobrze pomaga w leczeniu chorób związanych z różnymi procesami zapalnymi w organizmie człowieka:

  • Reumatyzm;
  • Osteoporoza;
  • Choroby żołądka (zapalenie żołądka, zapalenie żołądka i jelit, zatrucie pokarmowe). Przyjmowanie nalewki rozluźnia mięśnie gładkie, tym samym łagodząc ból i normalizując pracę przewodu pokarmowego;
  • kamica moczowa;
  • Alergia.

Oprócz korzystania z efektu terapeutycznego, korzeń zhguna może być traktowany jako ogólny tonik, którego regularne stosowanie:

  • Rendery korzystny efekt na pracę serca;
  • Zwiększa odporność;
  • Poprawia apetyt.

I oczywiście palnik korzeniowy pozostaje lekiem, który pomaga złagodzić napięcie w miednicy małej, zwiększa do niej przepływ krwi, w wyniku czego wydłuża się czas stosunku płciowego. Zioło wspomaga produkcję plemników w ciele mężczyzny i przyspiesza ich ruchliwość. Dlatego jest stosowany w leczeniu impotencji. W medycynie ludowej jest wystarczająco dużo przepisów na to zioło, które pomagają mężczyznom i kobietom przywrócić siłę rozrodczą i energię seksualną. To także doskonały naturalny afrodyzjak dla mężczyzn.

Podobnie jak w przypadku każdego leku, przed zażyciem należy skonsultować się z lekarzem.

Długa historia sukcesu

Jeden z najpopularniejszych kanałów w Rosji, Muz-TV, zadebiutował w krajowej telewizji w 1996 roku. Pomimo swojej nazwy, jej głównym produktem było nadawanie programów politycznych wspierających obecny rząd Borysa Jelcyna. Z biegiem czasu zmieniała się ideologia kanału i stopniowo jego audycje wypełniały programy rozrywkowe.

Od 1997 r. był nadawany w tej samej sieci z 2x2, jednak ten format telewizyjny nie trwał długo i już w 1999 r. Muz-TV stał się pełnoprawnym kanałem całodobowym.
W ciągu roku nadawanie kanału ograniczało się wyłącznie do regionu stołecznego. Sytuacja zmieniła się w 2001 roku. Od tego czasu Muz-TV nadaje w większości regionów Federacji Rosyjskiej.

W 2001 roku na festiwalu PROMAX & BDA kanał ten otrzymał prestiżową nagrodę telewizyjną, a rok później staje się częścią holdingu medialnego ARS Records Igora Krutoya. Obecnie 75% udziałów jest własnością Rosyjski przedsiębiorca Aliszer Usmanow.

W 2010 roku Muz-TV połączył się z kanałem YuTV, ​​tworząc jeden media posiadający YuTV. W ten sposób powstał nowy kanał rozrywkowy dla młodzieży o nazwie „Yu”, nadający programy w nowym formacie HD.

Historia nagród

W szczytowym okresie popularności kanału, czyli w 2003 roku, Muz-TV ustanowił własną nagrodę, która do dziś jest jedną z najbardziej prestiżowych nagród w dziedzinie rosyjskiej i zagranicznej muzyki pop.
W każdej z dotychczasowych nominacji rada ekspertów wybiera pięciu wykonawców, którzy kwestionują tytuł najlepszego spośród siebie. Głosowanie i ustalanie zwycięzców odbywa się na oficjalnym portalu Muz-TV.

Nagrody honorowe wręczane są zwycięzcom w ramach uroczystej ceremonii, która odbywa się na scenie Kompleksu Sportowego Olimpiysky w obecności wielotysięcznej publiczności, składającej się z najbardziej oddanych fanów rosyjskich i zagranicznych wykonawców.

Program ceremonii ma format jasnego muzycznego show, w finale którego przed publicznością występują prawdziwe potwory światowego przemysłu pop. Przez 15 lat istnienia projektu takie gwiazdy występowały na scenie Olimpiysky muzyczny Olympus jak "The Pussycat Dolls", "30 sekund na Marsa", Cristina Aguilera, "50 Cent", Katy Perry, " Tokio Hotel”, „Sum 41”, Jennifer Lopez i wielu innych.

Ciekawostki z uroczystości „Muz-TV” 2017

W stołecznym kompleksie sportowym „Olympic” odbyła się jak zwykle uroczystość XV-lecia „Muz-TV”. Gośćmi honorowymi nagrody byli:

  • Polina Popowa (Miss Rosji 2017);
  • Kelly Ann Hu (amerykańska modelka i aktorka);
  • Andrea Boceli (wykonawca włoskiej muzyki popularnej i klasycznej).

Gospodarzami byli jednocześnie czterogwiazdkowi przedstawiciele rosyjskiego show-biznesu - Dmitrij Nagijew, Maxim Galkin, Ksenia Sobczak i Lena Kudryavtseva.

Głosowanie odbyło się w dwóch kolejnych etapach. W trakcie pierwszej nagrody jury eksperckie wyłoniło głównych nominowanych we wszystkich 15 kategoriach. W każdym z nich było sześciu lub więcej wnioskodawców.
W drugim etapie (jak wspomniano powyżej) odbyło się głosowanie ogólne, w którym oprócz profesjonalnego jury wzięli udział aktywni użytkownicy portalu Muz-TV. Warto przypomnieć, że głosowanie internetowe rozpoczęło się 13 kwietnia 2017 r., o czym z wyprzedzeniem informowano na antenie kanału.

Zwycięzcy w nominacjach „Muz-TV” 2017:

  • najlepszy wykonawca: Timati (Rosja);
  • najlepszy wykonawca: Svetlana Loboda (Ukraina);
  • najlepsza grupa popowa: Degrees (Rosja);
  • Najlepszy album: Kochałeś? (Ani Lorak);
  • najlepszy duet: Nargiz i Max Fadeev ("Razem");
  • najlepszy projekt hip-hopowy: Mot (Rosja);
  • najlepszy artysta rockowy: Nargiz (USA);
  • Najlepsza męskie wideo: „Podoba mi się” (Egor Creed);
  • najlepszy kobiece wideo: „Pocałunek” (Nyusha);
  • najlepszy program koncertu: „ja” (Filip Kirkorow);
  • najlepszy singiel: „You are The Only One” (Sergey Lazarev);
  • najlepsza piosenka na język obcy: grupa „Srebro” (Rosja).

Data uroczystości „Muz-TV” 2018

Uwielbiany przez miliony Rosjan kanał muzyczny kontynuuje tradycję nagradzania najlepszych wykonawców krajowych i zagranicznych. Ze względu na to, że rok dopiero się rozpoczął, pretendenci do nagrody są wciąż nieznani. Jednocześnie organizatorzy wydarzenia ogłosili już termin wydarzenia. Według informacji opublikowanych na portalu stacji, nagroda zaplanowana jest na 8 czerwca 2018 r. Ponadto poznano uczestników koncertu finałowego, którzy zostali zaproszeni jako goście honorowi. Tak więc Sergey Lazarev, Nyusha, Ani Lorak i Dmitry Bilan wystąpią w finale programu pokazowego.

Miejscem ceremonii ceremonii kanału Muz-TV będzie tradycyjnie moskiewska SC Olimpiysky. Jedyną zmianą w formacie programu będzie jego nowa nazwa – „Muz-TV Award: Transformation”. Biorąc pod uwagę tę innowację, możemy śmiało założyć, że organizatorzy programu pokazowego przygotowali dla publiczności specjalną niespodziankę.

Oficjalna sprzedaż biletów na Kompleks Sportowy Olimpiyskiy rozpoczęła się w zeszłym roku, 25 grudnia 2017 roku. Dlatego, aby nie przegapić najwspanialszego wydarzenia muzycznego roku, należy się pospieszyć, bo do niego niewiele zostało czasu.