La racine de monnier est une plante pro-érectile de la médecine traditionnelle chinoise. Son principal composant bioactif, appelé "osthole", a un effet similaire au Viagra sur le tissu pénien et l'hippocampe. Les effets de Root Monnier sur la testostérone et la cognition restent inexplorés.

Référence

Aussi connu sous le nom:

Shi Zhuang Tzu, osthol, Jashoshi, fruits de racine de zhgun

A ne pas confondre avec :

Bacopa monnier, racine officinalis (plantes similaires mais distinctes)

Information utile:

l'osthole, principal composant bioactif de la racine de Monnier, ne se dissout pas dans l'eau ; il est recommandé de consommer soit un extrait éthanolique des fruits de la racine de courge, soit au moins de l'ajouter à la nourriture

Variété:

Aphrodisiaque

Médecine Chinoise Traditionnelle

Se marie mal avec : Viagra dans le cadre du sildénafil (ils ne se neutralisent pas, mais ils agissent de la même manière, de plus, ils ne se complètent en rien ; prendre les deux à la fois est une perte d'argent)

Origine et composition

Origine

La racine de monnier est utilisée en médecine traditionnelle chinoise. La plante elle-même s'appelle Monnier Root Root, sa racine pivotante s'appelle Root Root Rhizome et les graines s'appellent Shi Zhuang Tzu ou, en japonais, Jashoshi. Les fruits de la plante sont utilisés en médecine traditionnelle chinoise pour traiter la peau et l'acné, comme médicament antiviral, aphrodisiaque (pour les hommes), médicament gynécologique (pour les femmes), ainsi que comme anti-ostéoporose, anti-diabétique et parfois même comme anti-inflammatoire. De temps en temps, et sans aucune base scientifique, on peut même entendre de vagues affirmations selon lesquelles cette plante peut également prévenir le vieillissement et favoriser le renforcement du corps.

Composition et structure

La racine de monnier contient : des composés coumariniques tels que l'osthole (18,85-20,12 mg/g dans les fruits secs) et l'empereurine (0,79-1,02 mg/g), ainsi que la xanthotoxine (méthoxalène). Isopimpinelin et bergapten ont également été trouvés dans la composition. Les fruits secs de la racine de zhgun contiennent de 1,67 à 2,88% d'osthole.

L'osthole est le principal composant bioactif de la plante du fait qu'il s'agit du dérivé le plus isolé de la coumarine et de son composé dans la racine de feu de Monnier. son nom chimique est 7-méthoxy-8(3-méthylpent 2-ényl)coumarine et sa structure est illustrée ci-dessous. En médecine traditionnelle chinoise, les fruits de la plante sont utilisés, mais les composants bioactifs se trouvent également dans ses graines. En raison de la présence d'un cycle pentanucléaire supplémentaire dans imperatorina, ce composé est considéré comme la furanocoumarine. C'est encore de la coumarine, juste la prochaine étape du classement. L'osthole est peu soluble dans l'eau, ce qui le rend difficile à isoler. La racine de monnier contient des composés de coumarine similaires dans leur action à l'osthole, qui est considéré comme le principal composant bioactif de la plante. La concentration de ces composés dans les fruits secs peut être assez élevée.Il convient de noter que l'osthole peut également être trouvé dans la plante Angelica duveteux, et il a d'abord été isolé de la moutarde de capucine (Peucedanum ostruthium), d'où il tire son nom.

herbes apparentées

Zhgun-root officinalis est l'analogue traditionnel de la racine zhgun de Monnier dans la médecine chinoise et coréenne, en coréen son nom est Chon-Gun. Cette plante est connue pour son goût et son odeur "orientaux" et contient diverses huiles essentielles. C'est une plante herbacée vivace de la famille des Apiacées, utilisée en médecine comme sédatif et pour traiter l'anémie, les troubles cérébraux et les affections inflammatoires des organes génitaux féminins tels que les troubles menstruels. La composition du zhgun-root officinalis comprend:

Acide férulique (extrait éthanolique de rhizome) - de 0,69 à 1,65 mg/g

Acide chlorogénique (extrait éthanolique de rhizome) - de 0,84 à 5,35 mg/g

Phtalide Senkinolide A allant de 0,32mg/g (+/-0,02) à 1,14mg/g (+/-0,06) et Z-ligustilide (extrait éthanolique de rhizome) de 0,74mg/g (+/-0,04) à 4,39mg /g (+/-0,31) (les valeurs moyennes, basées sur les résultats d'une étude de 15 herbes, étaient de 0,65 mg/g et 1,56 mg/g, respectivement). D'autres phtalides sont également présents dans la composition, par exemple, Senkinolide H et 6-hydroxy-7-méthoxy-dihydroligusilide.

Le falcarindiol (heptadéca-1,9(cis)-diène-4,6-dien-3,8-ol), ainsi qu'une molécule anti-inflammatoire d'IC50 = 4,31 ± 5,22µm, qui est responsable de l'inhibition de l'oxyde nitrique des macrophages stimulés par le LPS.

Pharmacologie

Absorption et sérum

Des souris ont été injectées par voie orale avec 40mg/kg d'osthole, puis en utilisant l'extraction micellaire, les résultats suivants ont été obtenus : Cmax = 2,72 ± 0,89μg/mL à Tmax = 0,56 ± 0,18 heures, AUC = 11,27 ± 2,63μg/h/mL et AUC0- t = 10,49 ± 2,81 µg/h/ml et la demi-vie était de 5,26 ± 1,67 heures. Le seul paramètre qui différait significativement entre l'administration orale et intraveineuse du médicament était Tmax (différence significative, 0,093 heures par voie intraveineuse) et légèrement Cmax, en raison de l'excellente biodisponibilité des injections. La dynamique de décharge n'a pas été mesurée dans cette étude. Il a été décidé d'utiliser la microextraction en phase liquide à fibres creuses + HPLC (qui donne vraisemblablement des résultats plus fiables que l'extraction micellaire) résultant en 20mg/kg d'osthole administré par voie orale donnant Cmax = 366 ± 89ng/mL à Tmax = 0,61 ± 0,09 heures, AUC0-t = 780 ± 585 ng/h/ml, et la demi-vie était de 4,94 ± 1,84 heures. L'administration orale de 40 mg/kg de médicament a donné ASC = 11,27 ± 2,63 μg/h/ml et Cmax = 2,72 ± 0,89 μg/ml, et les injections de 8 mg/kg ont donné ASC = 10,52 ± 2,34 μg/h/ml et Cmax de 4,35 ± 0,65 µg/ml, ce qui permet d'obtenir une biodisponibilité moyenne de 26,8 % lorsqu'il est administré à des rats. La biodisponibilité peut être limitée par le métabolisme, ce qui a été confirmé in vitro lorsque 80 % de l'osthole a été métabolisé dans les 20 minutes et 40 % dans les 5 minutes suivant le contact avec les cellules intestinales via la conjugaison de première étape. En soi, l'osthole n'a pas une perméabilité élevée à travers les membranes cellulaires intestinales par diffusion passive, et la valeur apicale à basale-latérale a approximativement le même rapport que la diffusion basale-latérale à apicale. L'affirmation selon laquelle la diffusion passive est un mécanisme d'absorption est soutenue par le fait que les inhibiteurs de MRP n'ont aucun effet sur la cinétique et que le processus de diffusion ne semble pas dépendre de la température (neutralisation des enzymes de transport). Une fois isolé, l'osthole a une biodisponibilité modérée (pas la meilleure, mais assez élevée par rapport aux autres composants d'origine végétale), ainsi qu'un Tmax relativement rapide, qui saute dans le sang dans l'heure qui suit l'administration orale. Bien qu'une étude rapporte des valeurs en microgrammes et une autre en nanogrammes, cette différence n'est due qu'à des approches d'analyse différentes. Lors de l'utilisation d'un extrait éthanolique du fruit de la racine (séché et lavé deux fois à l'éthanol, suivi de l'introduction du concentré résultant), 10g/kg de ce médicament (total - 131mg/kg d'osthole) administré à des souris donne un résultat similaire Tmax (1 +/- 0. 3 heures), ainsi qu'une demi-vie (3,6 +/- 0,6 heures), AUC = 3,55 ± 0,385 μg/h/ml, et Cmax = 0,776 ± 0,069 μg/ml. L'Ostol, entrant dans la composition du Romarin Bukhtarma, a une absorption moindre que l'Ostol isolé. Contrairement au fruit d'Evodia leatherosperm, l'utilisation d'osthole par le biais d'un extrait à l'éthanol du fruit n'augmente pas la biodisponibilité de ce composant. En théorie, il est capable, mais l'utilisation du fœtus n'est pas nécessaire.

Métabolisme

Le métabolisme par déméthylation (en O-déméthyl osthole) peut être facilité par le CYP2D6 ou le CYP3A4, mais l'inhibition in vitro du CYP2D6 avec la yohimbine n'a eu aucun effet sur le métabolisme hépatique de l'osthole. L'inhibition du CYP3A4 semble augmenter la demi-vie in vitro, malgré le fait que les métabolites susmentionnés sont O-déméthylés et non N-déméthylés. Cependant, ces résultats obtenus in vitro diffèrent de ceux obtenus chez un rat vivant, suggérant que l'hydroxylation, la déméthylation et l'hydrogénation des doubles liaisons étaient les principales voies métaboliques au cours de la première étape. La faible biodisponibilité de l'osthole est en grande partie due à un métabolisme excessif et trop rapide dans la première étape, et le métabolisme lui-même a de nombreuses voies.

Excrétion du corps

Après administration orale de 20 mg/kg d'osthole, l'indice de clairance immunitaire était de 0,67 ± 0,15 ml/kg/h.

Interaction avec le foie

Infiltration graisseuse du foie

Osthole peut réduire la stéatose hépatique causée par l'alcool; dans l'étude, les souris ont été nourries avec de l'éthanol à 52 % pendant 4 semaines, puis avec 10 à 40 mg/kg d'osthole pendant 6 semaines. Le médicament a normalisé les changements dans le degré de transcription de CPT1A et CYP2E1 (qui a été perturbé par une administration prolongée d'alcool, ce qui a provoqué une accumulation supplémentaire de graisse), et a également abaissé la teneur en graisse dans le foie. Un effet similaire est produit par le même dosage d'osthole lorsqu'il est administré avec des médicaments antioxydants et anti-inflammatoires, bien que l'osthole semble favoriser l'activation de la rAPP, qui à son tour réduit l'activité de la DGAT et de l'HMG-CoA, c'est-à-dire. ce processus contribue à l'activation des lipides plutôt qu'à leur accumulation. Une dépendance minimale à la dose est observée - une dose plus élevée d'osthole a un effet protecteur plus important et 10 mg / kg sont considérés rapport idéal rapport coût-efficacité. Un effet positif s'exerce également sur l'infiltration graisseuse du foie provoquée par une alimentation, notamment enrichie en matière grasse laitière. La cause de l'infiltration graisseuse du foie n'est pas si importante, seule la présence d'acides gras joue en principe un rôle. Dans une étude, les sujets ont reçu 10 à 40 mg/kg d'osthole pendant six semaines, suivis de lait entier pendant 2 semaines, et il a été constaté que les taux de triglycérides dans le tissu hépatique chutaient même en dessous de la ligne de base. Osthole, le composant actif de la racine de Monnieri, est capable de faire baisser le taux de triglycérides dans le foie (en cas d'infiltration graisseuse) élevé en raison à la fois d'une consommation excessive d'alcool et d'aliments trop gras. Aucune étude chez l'homme n'a été menée, mais il y a eu des études non concluantes chez le rat.Le mécanisme décrit ci-dessus d'activation de la rAPP dans le contexte d'une infiltration graisseuse du foie induite par l'alcool a également été observé dans le cas de la même hépatose provoquée par des graisses. aliments (NAFLD), puis rAPP réduit excessivement élevé à la suite de ces indicateurs de l'état du foie de DGAT et CYP7A1, et augmente également l'activité de CPT1A supprimé. Un mécanisme alternatif indépendant est la modulation des protéines SREBP-1c / 2, dans laquelle 10 à 40 mg / kg d'osthole suppriment l'ARNm de SREBP-1c et SREBP-2 chez des souris souffrant de stéatose hépatique de 36,6% à 54,6% et de 64,5% à 107,7 %, respectivement. , et 40 mg/kg d'osthole normalisent SREBP-2 à la ligne de base. Le degré de transcription de l'ARNm de la synthase des acides gras diminue de 9,1 % à 38,7 % et celui des récepteurs LDL de 54,7 % à 78,9 % après l'administration de 10 à 40 mg/kg d'osthole au foie de rats expérimentaux. On ne sait pas si cela se produit dans le contexte de la modulation BSSRE ou de l'activation de rAPP. Deux mécanismes d'action uniques ont été étudiés pour leur capacité à interagir avec l'osthole et à éliminer les acides gras du foie ou à les utiliser comme source d'énergie.

protection

In vitro, la racine de monnier a été injectée dans des cellules hépatiques humaines pour neutraliser les effets de la tacrine à travers les composants de la toriline. Comme le montrent les valeurs EC50, Torilin et Torilolone protègent les cellules hépatiques des effets de la tacrine 3,34 et 19,1 fois plus efficacement que la silybine, qui fait partie du chardon-Marie.

Diabète

Bien que l'osthole (partie de la racine de chou-fleur) soit considéré comme un activateur de l'AMPK susceptible de réduire les effets du diabète sur l'organisme (voir la section sur le métabolisme du glucose), la réduction de la graisse hépatique peut également aider à contrôler le diabète. Interaction avec les cellules cancéreuses

informations générales

L'osthole a un effet cytotoxique non sélectif sur les cellules cancéreuses, en particulier les cellules du cancer du sein (MCF-7), du poumon (SK-LU-1), du foie (HepG2) et du carcinome épidermique (KB).

cancer du sein

Dans des études en laboratoire sur les lignées cellulaires MCF-7 et MDA-MB-231, il a été constaté que l'osthole est capable d'inhiber la prolifération des cellules cancéreuses dans le cancer du sein avec une valeur IC de 25,8 μm et 30,2 μm, respectivement. L'inhibition est moyennement efficace. Un mécanisme d'action possible de cette cytotoxicité peut être l'inhibition de la synthase des acides gras, qui provoque la cytotoxicité des précurseurs. Osthole a également un effet cytotoxique sur les cellules productrices de HER2, ce qui augmente l'activité de la synthase des acides gras. Cela provoque une diminution de l'inhibition Akt/mTOR dans les cellules cancéreuses du sein, puisque HER2 agit à travers elles sur la synthase des acides gras, ce qui suggère que l'osthole a le même mécanisme d'action que les catéchines du thé vert. Le phénotype de l'acide gras synthase est typique dans le cancer du sein, au moins 30% (selon les résultats de l'analyse de HER2). Dans des études en laboratoire sur l'osthole, une inhibition de MPM2 a également été observée, ce qui explique la capacité du médicament à supprimer l'invasion et la métastase des cellules cancéreuses du sein. Il est probable que ce processus soit lié à la synthase des acides gras, car les cellules qui produisent HER2 au-delà de la norme sont généralement plus sujettes aux métastases. Potentiellement, il peut combattre le cancer du sein, mais des études sur un corps vivant n'ont pas été menées. Affecte la synthase des acides gras et Akt/mTOR de la même manière que les catéchines du thé vert, cependant analyse comparative l'efficacité est impossible.

Neurologie

Neurotransmission glutaminergique

Dans des conditions de laboratoire, l'osthole isolé (un composant bioactif de la racine de Monnier) et les cellules hippocampiques augmentent ensemble la production de glutamate par les neurones pendant un potentiel d'action (PA) de 7,9 ± 0,2 nmol / mg toutes les 5 minutes (sans osthole) à 11,7 ± 0,5 nmol/mg toutes les 5 minutes (osthole 3µm, augmentation de 48,1%) sans aucun effet sur la production normale de glutamate. Le même effet est obtenu avec l'utilisation d'Imperatorin, un autre élément bioactif. L'IC50 pour cette réaction était de 3,5 pm (imperatorine de 4,7 pm) et ne dépendait pas de la concentration du médicament. Le mécanisme d'action est médié par l'influx de Ca2+ dans les neurones pendant la MP, tandis que l'osthole, à une concentration de 3 µm, augmente le niveau maximal de Ca2+ de 138,3 ± 3,1 nmol (PD, sans osthole) à 159,5 ± 2,3 nmol (3 µm osthole) et agit en activant la PCD, la phosphorylation de la PKC passant de 112,5+/-3,8% (PD, pas d'osthole) à 134,6+/-5% (3µm osthole pendant la PD). Osthole n'affecte pas le potentiel résiduel de la membrane. Des études in vivo, la neurotransmission cGMP a accéléré non seulement la neurotransmission glutaminergique, mais aussi l'accumulation de cGMP lui-même, une molécule qui accélère la neurotransmission PKC. Ceci est facilité par l'inhibition de la protéine kinase cGMP (protéine kinase dépendante du cGMP, ou PCD), qui empêche également la libération de glutamate par l'osthole. L'activation du cGMP peut induire tous les processus ci-dessus, et l'incubation de neurones avec du Viagra (sildénafil) peut augmenter le cGMP (par l'inhibition de la PDE5), ce qui donne l'impression que l'osthole a déjà commencé son action. Le sildénafil et l'osthole semblent avoir une efficacité similaire avec des CE50 de 5 uM et 4 uM, respectivement. Deux autres activateurs de cGMP et aucun effet supplémentaire de l'osthole ont également été trouvés. Ces résultats suggèrent qu'Osthole et le Viagra ont des mécanismes d'action similaires, mais ne se complètent ni ne renforcent l'action de l'autre. En plus d'améliorer l'influx de Ca2+ et les effets pré-axonaux du cGMP, l'osthole (ainsi que l'imperatorine) peut également améliorer l'exocytose des vésicules glutaminergiques, ce qui favorise la libération active de glutamate. L'augmentation de l'exocytose des vésicules est causée par l'influx de Ca2+, tandis que l'inhibition de cet influx empêche un résultat similaire. L'augmentation de la neurotransmission glutaminergique hippocampique peut expliquer les effets proérectiles de la racine cautérienne (voir la section sur la sexualité), car les processus glutaminergiques dans l'hippocampe sont associés à l'érection. Une fois injectés dans l'hippocampe ou l'hypothalamus, les agonistes du glutamate induisent une érection qui est neutralisée par les antagonistes des récepteurs du glutamate. Pendant l'érection, des niveaux accrus de glutamate sont également observés dans le liquide céphalo-rachidien et l'hypothalamus. Augmente la neurotransmission glutaminergique en augmentant l'afflux de calcium dans les neurones lors d'un potentiel d'action. Cela est dû à une augmentation du niveau de cGMP dans les neurones. Le processus peut être localisé dans l'hippocampe et certaines autres zones du cerveau, comme l'hypothalamus.Ce mécanisme d'action suggère qu'il est capable d'améliorer la stimulation neurale sans être un stimulant en soi.

Sédation et neurotransmission GABA

Osthole améliore la sédation sous l'influence du phénobarbitol et soulage également l'hyperexcitabilité des animaux causée par la caféine. Osthole ne participe pas au site de liaison des benzodiazépines, puisque son effet n'est pas inhibé par le flumazénil à une concentration de 1 μm. Un mécanisme d'action possible de l'osthole est l'interaction avec les récepteurs GABA. Osthole, comme Imperatorin et Cnidiline, est capable d'augmenter l'effet du flux de chlorure provoqué par l'activation du GABA de 273,6 % ± 39,4 % (Osthole), 109,8 % ± 37,7 % (Imperatorin) et de 204,5 % ± 33,2 % (Cnidiline). Des études sur le médicament ont été réalisées uniquement à sa concentration de 100 microns et 300 microns, les résultats ci-dessus ont été obtenus à 300 microns. Apparemment, ils peuvent varier en fonction du dosage. Cet effet a été observé en association avec le sous-ensemble GABA α1β2γ2S, avec une valeur EC50 osthole de 14+/-1µm. Seule, la racine de cayenne, à des doses de 50 à 500mg/kg, n'endort pas les rats allergiques (voir rubrique allergies).

Effet protecteur

La racine de Zhgun est capable de prévenir les troubles de l'orientation spatiale chez le rat, qui peuvent être observés à la suite d'une ovariectomie ou de l'administration orale de 3 à 10 mg/kg de scopolamine.

Interaction avec le métabolisme du glucose

les muscles squelettiques

Osthole, en fonction de la posologie et du temps, améliore l'absorption du glucose par les myocytes (à la fois C2C12 et L6), qui se produit sous l'influence de l'AMPK. La concentration du médicament dans cette étude est restée dans la gamme de 12,5 à 50 microns, bien qu'elle affecte les hépatocytes à une quantité inférieure. L'incubation des cellules musculaires à 12,5 et 50 μm du médicament augmente l'absorption de glucose par translocation GLUT4 (qui se produit sous l'influence de l'AMPK) de 1,6 ou 2 fois, respectivement. L'AMPK peut avoir un tel effet en modifiant le rapport AMP sur ATP, qui, à son tour, contribue à l'osthole - en abaissant l'ATP, il augmente l'AMP, et ceci, comme vous le savez, est le principal stimulateur de l'AMPK dans les muscles squelettiques. Osthol, in vivo, et à une concentration de 50 mg/kg, a montré des propriétés anti-glycémiques avant même que sa relation avec l'AMPK ne soit découverte. Cette expérience a été reproduite chez des souris induites avec de la streptozotocine pour le diabète par administration orale de 100 mg/kg d'osthol pendant 8 semaines et a trouvé le même effet antiglycémique. Apparemment, l'osthole peut également phosphoryler (activer) la protéine kinase B et diminuer la concentration des protéines AS160 et GSK3, un autre mécanisme possible pour augmenter GLUT4.

Graisse

De même, l'AMPK peut être activée dans les adipocytes en raison du degré accru de différenciation des adipocytes chez les rats après administration orale de 50 mg/kg d'osthol. Ceci est considéré comme une propriété antidiabétique, car davantage de cellules commencent à absorber le glucose.

Interaction avec le foie

Osthole peut avoir des effets antidiabétiques chez les personnes atteintes de stéatose hépatique en raison de sa capacité à ralentir sa progression. L'ingestion orale de 5 à 10 mg/kg d'osthole peut réduire les taux hépatiques d'acides gras et de triglycérides grâce à ses effets anti-inflammatoires, ce qui augmente la sensibilité à l'insuline chez les animaux obèses.

Interaction avec l'obésité

rAPPα/γ

Osthole est un stimulant mixte de l'activité rAPP alpha et gamma, qui est l'un des mécanismes d'action qui combattent la stéatose hépatique. Le même mécanisme a été suggéré pour les effets antidiabétiques, mais l'activation de l'AMPK semble être l'explication la plus probable. L'activation de la rAPPα et de la rAPPγ est un mécanisme de combustion des graisses déclenché par la prise de certains compléments nutritionnels, par exemple l'acide lionélique conjugué et plus efficacement le TTK. Ainsi, l'osthole a le potentiel d'être un agent brûle-graisse. Les études chez le rat pour mesurer le poids corporel n'ont pas montré de résultats significatifs. Les souris ont reçu un régime qui provoquait une infiltration graisseuse du foie et, si elles prenaient habituellement 9,5 % de leur poids, la diminution n'était que de 3,2 à 5,1 %, quelle que soit la posologie du médicament. Potentiellement, peut soit favoriser la perte de poids, soit prévenir l'obésité (respectivement, soit réduire le poids, soit prévenir la prise de poids), mais aucune des deux déclarations n'a encore été étudiée

Impact sur la sexualité

Érection

Root Monnieri est une préparation à base de plantes qui est souvent prescrite par les médecins chinois pour l'impuissance masculine. Il est traditionnellement utilisé pour augmenter l'érection masculine (ou la restaurer) avec l'epimedium sagittate (une sous-espèce de Goryanka) et le semis de caméline. Dans des études en laboratoire sur le corps caverneux, le composant bioactif de l'osthole (à un certain dosage) a pu induire une relaxation musculaire. Il est probable que ce mécanisme d'action se produise par l'inhibition de la phosphodiestérase, puisque l'osthole (ainsi que l'oxyde nitrique) stimule le cGMP, qui à son tour provoque une relaxation musculaire. Cette propriété est inhérente à toutes les coumarines de la racine de Monnieri, cependant, pour un effet efficace, l'empereurine nécessite la concentration la plus faible. Cela peut également s'appliquer à la fonction cérébrale, car l'osthole favorise la neurotransmission glutaminergique (voir la section Neurologie). Bien qu'aucune étude humaine n'ait été menée, le médicament est traditionnellement utilisé en Chine. la médecine traditionnelle pour augmenter l'érection et, comme le Viagra, affecte efficacement les tissus du pénis et du cerveau.

Interaction avec les hormones

Testostérone

Dans une étude, l'osthole a augmenté les niveaux de testostérone et a également lutéinisé l'hormone et la FSH chez les rats mâles jusqu'à 20 jours après la castration. Aucune autre étude n'a été menée.

Oestrogène

Dans une étude sur des rats ovariectomisés (un modèle de recherche sur la ménopause), des injections de 30 mcg/kg de 17β-estradiol (l'œstrogène biologiquement actif) et l'administration orale de 9 mg/kg d'osthole ont considérablement réduit la perte osseuse. Cependant, dans cette étude, il a été noté que l'osthole n'affecte pas les autres caractéristiques du métabolisme des œstrogènes et n'a pas d'effet anti-ostéoporotique sur celui-ci. Ostol n'a eu aucun effet sur les processus de réduction du corps de l'utérus et de prise de poids, que le 17β-estradiol peut ralentir.

Progestérone

Dans une étude en laboratoire sur l'angélique chinensis et la racine de monnieri, il a été constaté qu'ensemble, ils augmentaient la production de progestérone dans le corps jaune.

Impact sur les allergies

Compagnies aériennes

Cuir

Les fruits de la racine de zhgun sont traditionnellement utilisés comme anti-allergènes. En interagissant avec diverses herbes (total n = 33, il est déjà efficace à 6), la racine de cayenne est capable de neutraliser l'irritation cutanée, étant le médicament le plus efficace pour éliminer les démangeaisons chez les souris causées par la substance P. Apport oral de 50-500 mg /kg d'extrait éthanolique Monnieri Root Burner a neutralisé le désir des souris de se gratter la peau irritée, suggérant son effet antiprurigineux. Le même effet est observé après avoir pris les fruits de la racine de zhgun. Les composants bioactifs sont l'osthole et les coumarines apparentées telles que l'isopimpinelline, tandis que l'osthole (mais pas l'imperatorine) était efficace seul contre le composé 48/80, mais seule l'isopipinelline a contrecarré efficacement la substance P. Par rapport à la diphénhydramine à 50 mg/kg, la racine de cayenne à 200 mg/kg et 500 mg/kg était moins efficace pour neutraliser les démangeaisons du fait qu'elle provoquait une diminution de 33,1 à 34,7 %, tandis que la diphénhydramine était de 89,3 %. La modification de la posologie ne joue pas un rôle particulier, puisque 50 mg/kg ont eu à peu près le même effet que 200 et 500 mg/kg. Les coumarines, principalement l'isopipinelline, sont efficaces pour réduire l'irritation cutanée après ingestion orale dans le cadre d'aliments ou de compléments alimentaires. L'administration orale de 200 à 500 mg/mg d'osthole et de coumarines à des souris a également supprimé la dermatite de contact, qui est associée aux processus inflammatoires en question.

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Si vous avez des problèmes de puissance, tourmenté par une éruption cutanée et des démangeaisons, ou si vous ressentez simplement une dépression générale, essayez d'utiliser la racine de zhgun, dont l'effet curatif était déjà utilisé à l'époque de la médecine chinoise ancienne.

La racine de Zhgun est une plante herbacée parapluie dont le halo de distribution est la région extrême-orientale de la Russie, ainsi que la Chine, la Mongolie, la Corée et le Japon. L'effet positif de la teinture des fruits de cette plante sur le pouvoir masculin était connu des guérisseurs chinois il y a déjà 2000 ans. Et depuis lors, tout Chinois sait que le secret de la restauration rapide de la puissance masculine réside dans cette petite plante.

De plus, dans la médecine chinoise, les fruits en poudre de la racine étaient utilisés à l'extérieur pour soigner les maladies de la peau, différentes sortes inflammation et éruption cutanée, ainsi que démangeaisons des organes génitaux.

À ce jour, la médecine officielle a pleinement confirmé l'effet thérapeutique de la prise de cette plante. Il est utilisé comme :

• Antibactérien;
• Antifongique;
• Tonique;
• Antiprurigineux;
• Stimulant;
• Expectorant.

En tant que matière première médicinale, les fruits de la plante sont utilisés, qui sont coupés avec une jambe avec un parapluie et laissés mûrir et sécher. Ensuite, ils sont battus et tamisés.

Les fruits de la racine de zhgun sont souvent utilisés en gynécologie féminine. La consommation régulière de teinture de plante aide à restaurer le cycle menstruel et ses propriétés antibactériennes résistent bien à l'inflammation dans diverses maladies gynécologiques. De plus, c'est un excellent prophylactique contre le cancer du sein.

En raison de ses propriétés, il aide bien dans le traitement des maladies associées à divers processus inflammatoires dans le corps humain :

• Rhumatisme;
• Ostéoporose;
• Maladies de l'estomac (gastrite, gastro-entérite, intoxication alimentaire). Prendre la teinture détend les muscles lisses, soulageant ainsi la douleur et normalisant le travail du tractus gastro-intestinal;
• Maladie de la lithiase urinaire ;
• Allergie.

En plus d'utiliser son effet thérapeutique, la racine de zhgun peut être considérée comme un tonique général, dont l'utilisation régulière:

• Rendus effet benefique sur le travail du cœur;
• Augmente l'immunité;
• Améliore l'appétit.

Et bien sûr, la racine du brûleur reste le médicament qui aide à soulager la tension dans le petit bassin, augmente le flux sanguin vers celui-ci, à la suite de quoi le temps des rapports sexuels augmente. L'herbe aide à la production de sperme dans le corps d'un homme et accélère sa mobilité. Par conséquent, il est pris dans le traitement de l'impuissance. Il existe suffisamment de recettes de cette herbe dans la médecine populaire qui aident les hommes et les femmes à restaurer leur force reproductive et leur énergie sexuelle. C'est aussi un excellent aphrodisiaque naturel pour les hommes.

Comme pour tout médicament, vous devez consulter votre médecin avant de le prendre.

Une longue histoire de succès

L'une des chaînes les plus populaires de Russie, Muz-TV, a fait ses débuts à la télévision nationale en 1996. Malgré son nom, son produit principal était la diffusion politique en soutien au gouvernement actuel dirigé par Boris Eltsine. Au fil du temps, l'idéologie de la chaîne a changé et progressivement ses émissions se sont remplies de programmes de divertissement.

À partir de 1997, il a été diffusé dans la même grille avec 2x2, cependant, ce format de télévision n'a pas duré longtemps et déjà en 1999, Muz-TV est devenue une chaîne à part entière 24 heures sur 24.
Au cours de l'année, la diffusion de la chaîne s'est limitée exclusivement à la région de la capitale. La donne a changé en 2001. Depuis lors, Muz-TV est diffusé dans la plupart des régions de la Fédération de Russie.

En 2001, lors du festival PROMAX & BDA, cette chaîne a reçu un prestigieux prix de la télévision, et un an plus tard, elle fait partie de la holding médiatique ARS Records d'Igor Krutoy. Actuellement 75% des actions sont détenues entrepreneur russe Alicher Ousmanov.

En 2010, Muz-TV a fusionné avec la chaîne YuTV en un seul média détenant YuTV. Ainsi, une nouvelle chaîne de divertissement pour les jeunes appelée « Yu » a été créée, diffusant des programmes dans un nouveau format HD.

Historique des récompenses

Au plus fort de la popularité de la chaîne, à savoir en 2003, Muz-TV a créé son propre prix, qui est à ce jour l'un des prix les plus prestigieux dans le domaine de la musique pop russe et étrangère.
Dans chacune des nominations existantes, le conseil d'experts sélectionne cinq interprètes, qui se disputent le titre de meilleur entre eux. Le vote et la détermination des vainqueurs ont lieu sur le portail officiel de Muz-TV.

Des prix honorifiques sont remis aux lauréats dans le cadre d'une cérémonie solennelle qui se déroule sur la scène du complexe sportif Olimpiysky en présence d'un public de milliers de personnes, composé des fans les plus dévoués des artistes russes et étrangers.

Le programme de la cérémonie a le format d'un spectacle musical brillant, dans la finale duquel de vrais monstres de l'industrie pop mondiale se produisent devant le public. Au cours des 15 années d'existence du projet, de telles stars se sont produites sur la scène de l'Olimpiysky Olympe musical comme "The Pussycat Dolls", "30 seconds to Mars", Cristina Aguilera, "50 Cent", Katy Perry, " Tokyo Hôtel”, “Sum 41”, Jennifer Lopez et bien d'autres.

Faits intéressants de la cérémonie "Muz-TV" 2017

La cérémonie du quinzième anniversaire de "Muz-TV", comme toujours, s'est déroulée dans le complexe sportif "Olympique" de la capitale. Les invités d'honneur du prix étaient :

• Polina Popova (Miss Russie 2017);
• Kelly Ann Hu (mannequin et actrice américaine);
• Andrea Boceli (interprète italien de musique populaire et classique).

Quatre représentants vedettes du show-business russe ont agi en tant qu'hôtes à la fois - Dmitry Nagiyev, Maxim Galkin, Ksenia Sobchak et Lena Kudryavtseva.

Le vote s'est déroulé en deux étapes successives. Lors du premier prix, un jury d'experts a sélectionné les principaux nominés dans les 15 catégories. Chacun d'eux comprenait six candidats ou plus.
Lors de la deuxième étape (comme mentionné ci-dessus), un vote général a eu lieu, auquel ont participé, en plus du jury professionnel, des utilisateurs actifs du portail Muz-TV. Il convient de rappeler que le vote par Internet a commencé le 13 avril 2017, ce qui a été annoncé à l'avance sur les ondes de la chaîne.

Gagnants des nominations Muz-TV 2017 :

• meilleure performance : Timati (Russie) ;
• meilleure performance : Svetlana Loboda (Ukraine) ;
• meilleur groupe pop : Degrees (Russie) ;
• Meilleur album : As-tu aimé ? (Ani Lorak);
• meilleur duo : Nargiz et Max Fadeev ("Ensemble");
• meilleur projet hip-hop : Mot (Russie) ;
• meilleur artiste rock : Nargiz (USA) ;
• meilleur vidéo masculine: "J'aime ça" (Egor Creed);
• le meilleur vidéo féminine: "Baiser" (Nyusha);
• le meilleur programme des concerts: "je" (Philip Kirkorov);
• meilleur single : "You are The Only One" (Sergey Lazarev) ;
• meilleure chanson sur une langue étrangère: groupe "Silver" (Russie).

Date de la cérémonie "Muz-TV" 2018

La chaîne musicale, appréciée de millions de Russes, perpétue la tradition de récompenser les meilleurs artistes nationaux et étrangers. En raison du fait que l'année vient de commencer, les prétendants au prix sont encore inconnus. Dans le même temps, les organisateurs de l'événement ont déjà annoncé la date de l'événement. Selon les informations publiées sur le portail de la chaîne, le prix est prévu pour le 8 juin 2018. De plus, les participants du concert final, invités en tant qu'invités d'honneur, se sont fait connaître. Ainsi, Sergey Lazarev, Nyusha, Ani Lorak et Dmitry Bilan se produiront en finale du programme du spectacle.

Le SC Olimpiysky de Moscou sera traditionnellement le lieu de la cérémonie de la chaîne Muz-TV. Le seul changement dans le format de l'émission sera son nouveau nom - "Muz-TV Award : Transformation". Compte tenu de cette innovation, nous pouvons supposer avec confiance que les organisateurs du programme du spectacle ont préparé une surprise spéciale pour le public.

La vente officielle des billets au complexe sportif Olimpiyskiy a commencé l'année dernière, le 25 décembre 2017. Par conséquent, pour ne pas manquer l'événement musical le plus grandiose de l'année, vous devez vous dépêcher, car il ne reste plus beaucoup de temps avant.