Définition des récepteurs. Portail éducatif

Les récepteurs sont divisés en externes, ou extérocepteurs, et internes, ou interorécepteurs. Les extérocepteurs sont situés à la surface externe du corps animal ou humain et perçoivent les stimuli du monde extérieur (lumière, son, thermique, etc.). Les intérocepteurs se trouvent dans divers tissus et organes internes (cœur, vaisseaux lymphatiques et sanguins, poumons, etc.) ; percevoir des stimuli signalant l'état des organes internes (viscérocepteurs), ainsi que la position du corps ou de ses parties dans l'espace (vestibulocepteurs). Un type d'intérocepteurs sont les propriocepteurs situés dans les muscles, les tendons et les ligaments et perçoivent l'état statique des muscles et leur dynamique. Selon la nature du stimulus adéquat perçu, il existe des mécanorécepteurs, des photorécepteurs, des chimiorécepteurs, des thermorécepteurs, etc. Des récepteurs sensibles aux ultrasons ont été trouvés chez les dauphins, les chauves-souris et les papillons de nuit, et chez certains poissons - aux champs électriques. L’existence de récepteurs sensibles aux champs magnétiques chez certains oiseaux et poissons est moins étudiée. Les récepteurs monomodaux perçoivent une stimulation d'un seul type (mécanique, lumineuse ou chimique) ; parmi eux se trouvent des récepteurs qui diffèrent par leur niveau de sensibilité et leur relation au stimulus irritant. Ainsi, les photorécepteurs des vertébrés sont divisés en cellules en bâtonnets plus sensibles, qui fonctionnent comme des récepteurs pour la vision crépusculaire, et en cellules coniques moins sensibles, qui assurent la perception de la lumière diurne et la vision des couleurs chez l'homme et un certain nombre d'animaux ; mécanorécepteurs cutanés - récepteurs de phase plus sensibles qui répondent uniquement à la phase dynamique de déformation, et récepteurs statiques qui répondent également à une déformation constante, etc. Grâce à cette spécialisation, les récepteurs mettent en évidence les propriétés les plus significatives du stimulus et réalisent une analyse subtile des irritations perçues. Les récepteurs polymodaux répondent à des stimuli de différentes qualités, par exemple chimiques et mécaniques, mécaniques et thermiques. Dans ce cas, des informations spécifiques codées dans les molécules sont transmises au système nerveux central le long des mêmes fibres nerveuses sous forme d'influx nerveux, subissant en cours de route une amplification énergétique répétée. Historiquement, la division des récepteurs a été préservée en récepteurs distants (visuels, auditifs, olfactifs), qui perçoivent les signaux d'une source d'irritation située à une certaine distance du corps, et en contact - en contact direct avec la source d'irritation. Il existe également des récepteurs primaires (détection primaire) et secondaires (détection secondaire). Dans les récepteurs primaires, le substrat qui perçoit les influences externes est intégré dans le neurone sensoriel lui-même, qui est directement (principalement) excité par le stimulus. Dans les récepteurs secondaires, entre l'agent actif et le neurone sensoriel, se trouvent des cellules supplémentaires spécialisées (réceptrices) dans lesquelles l'énergie des stimuli externes est convertie (transformée) en impulsions nerveuses.

Tous les récepteurs sont caractérisés par un certain nombre de propriétés communes. Ils sont spécialisés pour la réception de certaines irritations qui leur sont caractéristiques, dites adéquates. Lorsqu'une stimulation se produit dans les récepteurs, une modification de la différence de potentiels bioélectriques sur la membrane cellulaire se produit, ce que l'on appelle le potentiel du récepteur, qui soit génère directement des impulsions rythmiques dans la cellule réceptrice, soit conduit à leur apparition dans un autre neurone connecté au récepteur. par une synapse. La fréquence des impulsions augmente avec l’intensité de la stimulation. Avec une exposition prolongée au stimulus, la fréquence des impulsions dans la fibre s'étendant du récepteur diminue ; Ce phénomène de diminution de l’activité des récepteurs est appelé adaptation physiologique. Pour différents récepteurs, le temps d'une telle adaptation n'est pas le même. Les récepteurs se distinguent par une sensibilité élevée aux stimuli adéquats, qui est mesurée par le seuil absolu, ou l'intensité minimale de stimulation pouvant amener les récepteurs dans un état d'excitation. Ainsi, par exemple, 5 à 7 quanta de lumière tombant sur le récepteur oculaire provoquent une sensation lumineuse, et 1 quanta suffit pour exciter un photorécepteur individuel. Le récepteur peut également être excité par un stimulus inadéquat. En appliquant un courant électrique, par exemple, sur l’œil ou l’oreille, on peut induire une sensation de lumière ou de son. Les sensations sont associées à la sensibilité spécifique du récepteur, apparue au cours de l'évolution de la nature organique. La perception figurative du monde est principalement associée aux informations provenant des extérocepteurs. Les informations provenant des intérocepteurs ne conduisent pas à des sensations claires. Les fonctions des différents récepteurs sont interdépendantes. L'interaction des récepteurs vestibulaires, ainsi que des récepteurs cutanés et propriocepteurs avec les récepteurs visuels, est réalisée par le système nerveux central et est à la base de la perception de la taille et de la forme des objets, de leur position dans l'espace. Les récepteurs peuvent interagir les uns avec les autres sans la participation du système nerveux central, c'est-à-dire grâce à une communication directe entre eux. Une telle interaction, établie sur les récepteurs visuels, tactiles et autres, est importante pour le mécanisme de contraste spatio-temporel. L'activité des récepteurs est régulée par le système nerveux central, qui les ajuste en fonction des besoins de l'organisme. Ces influences, dont le mécanisme n'a pas été suffisamment étudié, s'exercent à travers des fibres efférentes spéciales qui s'approchent de certaines structures réceptrices.

Les fonctions des récepteurs sont étudiées en enregistrant les potentiels bioélectriques directement à partir des récepteurs ou des fibres nerveuses associées, ainsi qu'en enregistrant les réactions réflexes qui se produisent lorsque les récepteurs sont irrités.

Récepteurs pharmacologiques (RF), récepteurs cellulaires, récepteurs tissulaires, situés sur la membrane de la cellule effectrice ; percevoir les signaux régulateurs et déclencheurs des systèmes nerveux et endocrinien, l'action de nombreux médicaments pharmacologiques qui affectent sélectivement cette cellule, et transformer ces effets en sa réaction biochimique ou physiologique spécifique. Les plus étudiés sont les RF par lesquels s'effectue l'action du système nerveux. L'influence des parties parasympathiques et motrices du système nerveux (le médiateur acétylcholine) est transmise par deux types de RF : les récepteurs N-cholinocepteurs transmettent l'influx nerveux aux muscles squelettiques et dans les ganglions nerveux de neurone à neurone ; Les récepteurs M-cholinergiques sont impliqués dans la régulation de la fonction cardiaque et du tonus des muscles lisses. L'influence du système nerveux sympathique (transmetteur noradrénaline) et de l'hormone de la médullosurrénale (adrénaline) est transmise par les récepteurs adrénergiques alpha et bêta. L'excitation des récepteurs alpha-adrénergiques provoque une vasoconstriction, une élévation de la tension artérielle, une dilatation des pupilles, une contraction de nombreux muscles lisses, etc. ; stimulation des récepteurs bêta-adrénergiques - augmentation de la glycémie, activation des enzymes, vasodilatation, relaxation des muscles lisses, augmentation de la fréquence et de la force des contractions cardiaques, etc. Ainsi, l'effet fonctionnel s'effectue par l'intermédiaire des deux types de récepteurs adrénergiques et l'effet métabolique s'effectue principalement par l'intermédiaire des récepteurs bêta-adrénergiques. On a également découvert des RF sensibles à la dopamine, à la sérotonine, à l'histamine, aux polypeptides et à d'autres substances biologiquement actives endogènes ainsi qu'aux antagonistes pharmacologiques de certaines de ces substances. L'effet thérapeutique d'un certain nombre de médicaments pharmacologiques est dû à leur action spécifique sur des récepteurs spécifiques.

La coordination de l'activité vitale de l'organisme est impossible sans des informations provenant en permanence de l'environnement extérieur. Les organes ou cellules spéciaux qui perçoivent les signaux sont appelés récepteurs ; le signal lui-même est appelé un stimulus. Divers récepteurs peuvent percevoir des informations provenant à la fois de l’environnement externe et interne.

Selon leur structure interne, les récepteurs peuvent être soit simples, constitués d'une seule cellule, soit hautement organisés, constitués d'un grand nombre de cellules faisant partie d'un organe sensoriel spécialisé. Les animaux peuvent percevoir les types d’informations suivants :

Lumière (photorécepteurs) ;

Produits chimiques – goût, odeur, humidité (chimiorécepteurs) ;

Déformations mécaniques – son, toucher, pression, gravité (mécanorécepteurs) ;

Température (thermorécepteurs);

Électricité (électrorécepteurs).

Les récepteurs convertissent l'énergie du stimulus en un signal électrique qui excite les neurones. Le mécanisme d'excitation des récepteurs est associé à une modification de la perméabilité de la membrane cellulaire aux ions potassium et sodium. Lorsque la stimulation atteint une valeur seuil, un neurone sensoriel est excité, envoyant une impulsion au système nerveux central. On peut dire que les récepteurs codent les informations entrantes sous forme de signaux électriques.

Comme déjà noté, la cellule sensorielle envoie des informations selon le principe « tout ou rien » (il y a un signal / il n'y a pas de signal). Afin de déterminer l’intensité d’un stimulus, l’organe récepteur utilise en parallèle plusieurs cellules, chacune possédant son propre seuil de sensibilité. Il existe également une sensibilité relative - de combien de pour cent l'intensité du signal doit être modifiée pour que l'organe sensoriel détecte le changement. Ainsi, chez l'homme, la sensibilité relative de la luminosité lumineuse est d'environ 1 %, l'intensité sonore est de 10 % et la gravité est de 3 %. Ces modèles ont été découverts par Bouguer et Weber ; ils ne sont valables que pour la zone moyenne d’intensité de stimulation. Les capteurs se caractérisent également par leur adaptation - ils réagissent principalement aux changements soudains de l'environnement, sans « obstruer » le système nerveux avec des informations de fond statiques.

La sensibilité d'un organe sensoriel peut être considérablement augmentée grâce à la sommation, lorsque plusieurs cellules sensorielles adjacentes sont connectées à un seul neurone. Un signal faible entrant dans le récepteur ne déclencherait pas le déclenchement des neurones s'ils étaient connectés séparément à chacune des cellules sensorielles, mais il provoquerait le déclenchement du neurone, dans lequel les informations provenant de plusieurs cellules sont résumées à la fois. En revanche, cet effet réduit la résolution de l'organe. Ainsi, les bâtonnets de la rétine, contrairement aux cônes, ont une sensibilité accrue, puisqu'un neurone est connecté à plusieurs bâtonnets à la fois, mais ils ont une résolution plus faible. La sensibilité à de très petits changements dans certains récepteurs est très élevée en raison de leur activité spontanée, lorsque l'influx nerveux se produit même en l'absence de signal. Sinon, les impulsions faibles ne pourraient pas dépasser le seuil de sensibilité du neurone. Le seuil de sensibilité peut changer en raison d'impulsions provenant du système nerveux central (généralement via un feedback), ce qui modifie la plage de sensibilité du récepteur. Enfin, l’inhibition latérale joue un rôle important dans l’augmentation de la sensibilité. Les cellules sensorielles voisines, lorsqu’elles sont excitées, ont un effet inhibiteur les unes sur les autres. Cela renforce le contraste entre les zones voisines.

Les récepteurs les plus primitifs sont considérés comme mécaniques, réagissant au toucher et à la pression. La différence entre ces deux sensations est quantitative ; le toucher est généralement enregistré par les terminaisons neuronales les plus fines situées près de la surface de la peau, à la base des poils ou des antennes. Il existe également des organes spécialisés - les corpuscules de Meissner. Les corpuscules paciniens, constitués d'une seule terminaison nerveuse entourée de tissu conjonctif, réagissent à la pression. Les impulsions sont excitées en raison de changements dans la perméabilité de la membrane, qui se produisent en raison de son étirement.

L'organe de l'équilibre chez les mammifères est l'appareil vestibulaire, situé dans l'oreille interne. Ses cellules réceptrices sont équipées de poils. Le mouvement de la tête provoque la déviation des cheveux et leur potentiel de changement. Si, lorsque la position de la tête change, cette déviation est renforcée par les otoconies - cristaux de carbonate de calcium situés au sommet des poils des sacs ovales et ronds, alors la sensibilité à la vitesse de rotation est assurée par l'inertie de la masse gélatineuse - la cupule - située dans les canaux semi-circulaires.

Les organes latéraux réagissent à la vitesse et à la direction du débit d'eau, fournissant aux animaux des informations sur les changements de position de leur propre corps, ainsi que sur les objets à proximité. Ils sont constitués de cellules sensorielles munies de poils aux extrémités, qui se trouvent généralement dans les canaux sous-cutanés. Les tubes courts traversant les écailles s'étendent vers l'extérieur, formant la ligne latérale. Les organes latéraux se trouvent chez les cyclostomes, les poissons et les amphibiens aquatiques.

L'organe de l'audition qui perçoit les ondes sonores dans l'air ou dans l'eau s'appelle l'oreille. Tous les vertébrés ont des oreilles, mais si chez les poissons il s'agit de petites saillies, alors chez les mammifères, elles progressent vers un système d'oreilles externes, moyennes et internes avec une cochlée complexe. L'oreille externe est présente chez les reptiles, les oiseaux et les animaux ; dans ce dernier, il est représenté par une oreillette cartilagineuse mobile. Chez les mammifères passés à un mode de vie aquatique, l'oreille externe est réduite. Chez les mammifères, l'élément principal de l'oreille, le tympan, sépare l'oreille externe de l'oreille moyenne. Ses vibrations, excitées par des ondes sonores, sont amplifiées par les trois osselets auditifs : le marteau, l'enclume et l'étrier. Ensuite, les vibrations sont transmises à travers la fenêtre ovale à un système complexe de canaux et de cavités de l'oreille interne, remplis de liquide ; le mouvement mutuel des membranes basilaire et tectoriale convertit le signal mécanique en signal électrique, qui est ensuite envoyé au système nerveux central. La trompe d'Eustache, qui relie l'oreille moyenne au pharynx, égalise la pression et prévient les dommages aux organes auditifs lorsque la pression change.

Schéma de la structure de l'oreille humaine

À mesure qu'elle s'éloigne de la base de la cochlée, la membrane basilaire se dilate ; sa sensibilité change de telle manière que les sons à haute fréquence stimulent les terminaisons nerveuses uniquement à la base de la cochlée, et les sons à basse fréquence uniquement à son sommet. Les sons composés de plusieurs fréquences stimulent différentes zones de la membrane ; Les influx nerveux sont résumés dans la zone auditive du cortex cérébral, entraînant la sensation d'un son mixte. La différence de volume sonore est due au fait que chaque section de la membrane basilaire contient un ensemble de cellules avec des seuils de sensibilité différents.

Chez les insectes, le tympan est situé sur les pattes avant, la poitrine, l'abdomen ou les ailes. De nombreux insectes sont sensibles aux ultrasons (par exemple, les papillons peuvent détecter des ondes sonores d'une fréquence allant jusqu'à 240 kHz).

Les organes spécialisés - les corpuscules de Ruffini (chaleur) et les cônes de Krause (froid) - et les terminaisons nerveuses libres situées dans la peau peuvent réagir à la température.

Certains groupes de poissons ont développé des organes électriques appariés conçus pour la défense, l'attaque, la signalisation et l'orientation dans l'espace. Ils sont situés sur les côtés du corps ou près des yeux et sont constitués de plaques électriques rassemblées en colonnes - des cellules modifiées qui génèrent du courant électrique. Les plaques de chaque colonne sont connectées en série et les colonnes elles-mêmes sont connectées en parallèle. Le nombre total d'enregistrements s'élève à des centaines de milliers, voire des millions. La tension aux extrémités des organes électriques peut atteindre 1200 V. La fréquence des décharges dépend de leur destination et peut atteindre des dizaines et des centaines de hertz ; dans ce cas, la tension dans la décharge varie de 20 à 600 V et l'intensité du courant - de 0,1 à 50 A. Les décharges électriques des raies et des anguilles sont dangereuses pour l'homme.

Zones gustatives de la langue humaine

La structure de la papille gustative

Les sensations gustatives et odorantes sont associées à l’action de produits chimiques. Chez les mammifères, les stimuli gustatifs interagissent avec des molécules spécifiques des cellules sensorielles qui forment les papilles gustatives. Il existe quatre types de sensations gustatives : le sucré, le salé, l'aigre et l'amer. On ignore encore dans quelle mesure le goût dépend de la structure interne du produit chimique.

Les substances odorantes présentes dans l'air pénètrent dans le mucus et stimulent les cellules olfactives. Il existe peut-être plusieurs odeurs de base, chacune affectant un groupe spécifique de récepteurs.

Organes olfactifs

Les insectes ont des organes du goût et de l’odorat extrêmement sensibles, des centaines et des milliers de fois plus efficaces que ceux des humains. Les organes gustatifs des insectes sont situés sur les antennes, les palpes labiaux et les pattes. Les organes olfactifs sont généralement situés sur les antennes.

Les systèmes photorécepteurs les plus primitifs (taches oculaires) se trouvent chez les protozoaires. Les yeux sensibles à la lumière les plus simples, constitués de cellules visuelles et pigmentaires, se trouvent chez certains coelentérés et vers inférieurs. Ils sont capables de distinguer la lumière de l’obscurité, mais ne sont pas capables de créer une image. Les organes de vision plus complexes de certains annélides, mollusques et arthropodes sont équipés d'un appareil de réfraction de la lumière.

Les yeux composés des arthropodes sont constitués de nombreux ocelles individuels - ommatidies. Chaque ommatidium possède une lentille cornée biconvexe transparente et un cône de cristal qui concentrent la lumière sur un groupe de cellules sensibles à la lumière. Le champ de vision de chaque ommatidium est très petit ; ensemble, ils forment une image mosaïque superposée, qui n'a pas une très haute résolution, mais est assez sensible.

Structure de l'œil humain

Les yeux les plus avancés - ce qu'on appelle la vision de chambre - sont possédés par les céphalopodes et les vertébrés (en particulier les oiseaux). Les yeux des vertébrés sont constitués de globes oculaires reliés au cerveau et à des parties périphériques : les paupières, qui protègent les yeux des dommages et de la lumière vive, les glandes lacrymales, qui hydratent la surface de l'œil, et les muscles oculomoteurs. Le globe oculaire a une forme sphérique d'un diamètre d'environ 24 mm (ci-après, tous les chiffres sont donnés pour l'œil humain) et pèse 6 à 8 g. À l'extérieur, le globe oculaire est protégé par la sclère (chez l'homme - 1 mm d'épaisseur), qui passe en avant dans une cornée fine et transparente (0,6 mm), réfractant la lumière. Sous cette couche se trouve la choroïde, qui irrigue la rétine en sang. La partie du globe oculaire tournée vers la lumière contient une lentille protéique biconvexe (lentille) et l'iris, qui sert d'accommodation. La couleur des yeux dépend de sa pigmentation. Au milieu de l'iris se trouve un trou d'un diamètre d'environ 3,5 mm - la pupille. Des muscles spéciaux peuvent modifier le diamètre de la pupille, régulant ainsi l'entrée des rayons lumineux dans l'œil. La lentille est située derrière l'iris ; la contraction du corps ciliaire assure une modification de sa courbure, c'est-à-dire une mise au point précise.

Il existe plusieurs classifications de récepteurs :

Par poste

Extérocepteurs (extérocepteurs) - situés sur ou près de la surface du corps et perçoivent les stimuli externes (signaux de l'environnement)
Interorécepteurs (intérocepteurs) - situés dans les organes internes et perçoivent les stimuli internes (par exemple, des informations sur l'état de l'environnement interne du corps)
- Les propriocepteurs (propriocepteurs) sont des récepteurs du système musculo-squelettique, permettant de déterminer, par exemple, la tension et le degré d'étirement des muscles et des tendons. Ils sont un type d'interorécepteurs.

Capacité à percevoir différents stimuli

Monomodal – réagissant à un seul type de stimulus (par exemple, les photorécepteurs de la lumière)
Polymodal - sensible à plusieurs types de stimuli (par exemple, de nombreux récepteurs de la douleur, ainsi que certains récepteurs d'invertébrés qui répondent simultanément à des stimuli mécaniques et chimiques).

Selon un stimulus adéquat

Chimiorécepteurs- percevoir les effets des produits chimiques dissous ou volatils.
Osmorécepteurs- percevoir les changements concentration osmotique liquides (généralement l’environnement interne).
Mécanorécepteurs- percevoir des stimuli mécaniques (toucher, pression, étirement, vibrations de l'eau ou de l'air, etc.)
Photorécepteurs- percevoir la lumière visible et ultraviolette
Thermorécepteurs- percevoir une diminution (froid) ou une augmentation (chaleur) de la température
Récepteurs de la douleur, dont la stimulation entraîne de la douleur. Il n’existe pas de stimulus physique tel que la douleur, donc les séparer en un groupe distinct en fonction de la nature du stimulus est dans une certaine mesure arbitraire. En fait, ce sont des capteurs à seuil élevé de divers facteurs dommageables (chimiques, thermiques ou mécaniques). Cependant, une caractéristique unique des nocicepteurs, qui ne permet pas de les classer, par exemple, parmi les « thermorécepteurs à seuil élevé », est que beaucoup d'entre eux sont polymodaux : la même terminaison nerveuse peut être excitée en réponse à plusieurs stimuli dommageables différents. .
Électrorécepteurs- percevoir les changements dans le champ électrique
Récepteurs magnétiques- percevoir les changements dans le champ magnétique

Les humains possèdent les six premiers types de récepteurs. Le goût et l'odorat sont basés sur la chimioréception, le toucher, l'ouïe et l'équilibre sont basés sur la mécanoréception, ainsi que les sensations de position du corps dans l'espace, et la vision est basée sur la photoréception. Les thermorécepteurs se trouvent dans la peau et dans certains organes internes. La plupart des interorécepteurs déclenchent des réflexes autonomes involontaires et dans la plupart des cas inconscients. Ainsi, les osmorécepteurs sont inclus dans la régulation de l'activité rénale, les chimiorécepteurs qui perçoivent le pH, les concentrations de dioxyde de carbone et d'oxygène dans le sang sont inclus dans la régulation de la respiration, etc.

Parfois, il est proposé de distinguer un groupe de récepteurs électromagnétiques, qui comprend les photorécepteurs, les électro- et les magnétorécepteurs. Les magnétorécepteurs n'ont été identifiés avec précision dans aucun groupe d'animaux, bien qu'il s'agisse probablement de certaines cellules de la rétine des oiseaux et peut-être d'un certain nombre d'autres cellules. .

26gregard (lat. oculus) - touche organe(organe système visuel) les humains et les animaux, avec la capacité de percevoir un rayonnement électromagnétique V lumière plage de longueurs d'onde et fournissant la fonction vision. Chez une personne à travers œil Environ 90 % des informations proviennent du monde extérieur .

Œil vertébrés est la partie périphérique analyseur visuel, dans lequel la photo récepteur remplir la fonction neurones- les cellules photosensorielles (« neurocytes ») rétine. Structure interne

1. Caméra arrière 2. Bord dentelé 3. Cils ( accommodant) muscle 4. Ceinture ciliaire (ciliaire) 5. Canal de Schlemm 6. Élève 7. Caméra frontale 8. Cornée 9. Iris 10. Écorce lentille 11. Noyau lentille 12. Processus ciliaire 13. Conjonctive 14. Muscle oblique inférieur 15. Muscle droit inférieur 16. Muscle droit médial 17. Artères et veines rétiniennes 18. Angle mort 19. Dure mère 20. Centrale artère rétine 21. Centrale veine rétine 22. Nerf optique 23. Veine tourbillonnante 24. Vagin du globe oculaire 25. Tache jaune 26. Fosse fovéa 27. Sclérotique 28. Choroïde de l'oeil 29. Muscle droit supérieur 30. Rétine

Le globe oculaire est constitué de membranes qui entourent le noyau interne de l'œil, représentant son contenu transparent - vitreux, lentille, humeur aqueuse dans les chambres antérieure et postérieure.

Le noyau du globe oculaire est entouré de trois membranes : externe, médiane et interne.

Externe - membrane fibreuse très dense du globe oculaire ( tunique fibreuse du bulbe), auquel ils sont rattachés muscles extrinsèques du globe oculaire, remplit une fonction protectrice et, grâce à la turgescence, détermine la forme de l'œil. Il se compose d'une partie frontale transparente - cornée, et la partie arrière opaque est de couleur blanchâtre - sclérotique.

La couche médiane, ou choroïde, du globe oculaire ( tunique vasculaire bulbeuse), joue un rôle important dans les processus métaboliques, en nourrissant les yeux et en éliminant les produits métaboliques. Il est riche en vaisseaux sanguins et en pigments (cellules riches en pigments choroïdes empêcher la lumière de pénétrer à travers la sclère, éliminant ainsi la diffusion de la lumière). Elle est instruite iris, le corps ciliaire Et la choroïde elle-même. Au centre de l'iris se trouve un trou rond - la pupille, à travers lequel les rayons lumineux pénètrent dans le globe oculaire et atteignent la rétine (la taille de la pupille change en raison de l'interaction des fibres musculaires lisses - sphincter et dilatateur, contenu dans l'iris et innervé parasympathique Et sympathique nerfs). L'iris contient différentes quantités de pigments, qui déterminent sa couleur - " couleur des yeux».

La membrane interne, ou réticulaire, du globe oculaire ( tunique interne du bulbe), - rétine- la partie réceptrice de l'analyseur visuel, ici la perception directe de la lumière, les transformations biochimiques des pigments visuels, les modifications des propriétés électriques des neurones et le transfert d'informations vers système nerveux central.

AVEC fonctionnel Du point de vue de la coquille de l'œil et de ses dérivés, ils sont divisés en trois appareils : réfractif (réfractant la lumière) et accommodatif (adaptatif), qui forment le système optique de l'œil, et l'appareil sensoriel (récepteur).

1. Système nerveux central

Le système nerveux central fait partie du système nerveux des vertébrés, représenté par un ensemble de cellules nerveuses qui forment le cerveau et la moelle épinière.

Le système nerveux central régule les processus qui se déroulent dans le corps et sert de centre de contrôle pour tous les systèmes. Les mécanismes de l'activité du système nerveux central reposent sur l'interaction de l'excitation et de l'inhibition.

Activité nerveuse supérieure (HNA)

L'activité nerveuse supérieure - selon I.P. Pavlov - est une forme complexe d'activité vitale qui assure l'adaptation comportementale individuelle des humains et des animaux supérieurs aux conditions environnementales changeantes.

La base de l'activité nerveuse supérieure est l'interaction de réflexes inconditionnés et conditionnés acquis au cours du processus d'ontogenèse, auxquels s'ajoute un deuxième système de signalisation chez l'homme.

La base structurelle du VND est le cortex cérébral avec les noyaux sous-corticaux du cerveau antérieur et certaines structures du diencéphale.

2. Activité nerveuse plus élevée

L'activité nerveuse supérieure (HNA) est l'activité des parties supérieures du système nerveux central, assurant l'adaptation la plus parfaite des animaux et des humains à l'environnement (comportement). La base structurelle du VNI est le cortex cérébral avec les noyaux sous-corticaux du cerveau antérieur et les formations du diencéphale, cependant, il n'y a pas de lien strict du VNI avec les structures cérébrales. L'activité nerveuse inférieure est représentée comme une fonction du système nerveux central, visant à réguler les processus physiologiques dans le corps lui-même. La caractéristique la plus importante du GNI est sa nature de signal, qui permet de se préparer à l'avance à l'une ou l'autre forme d'activité (alimentaire, défensive, sexuelle, etc.)

Caractéristiques du VND : variabilité, signalisation, adaptabilité - assurent flexibilité et adaptabilité des réactions. La nature probabiliste de l'environnement extérieur confère une relativité à toute réaction comportementale et incite l'organisme à faire des prévisions probabilistes. La capacité d’apprendre dépend non seulement des processus d’excitation, mais aussi d’inhibition. L'inhibition conditionnée favorise un changement rapide des formes de comportement en fonction des conditions et des motivations.

Le terme RNB a été introduit par I. P. Pavlov, qui le considérait comme équivalent au concept d'« activité mentale ». Selon I.P. Pavlov, il s'agit d'une fonction réflexe combinée (réflexe conditionné et inconditionné) du cortex cérébral et du sous-cortex cérébral le plus proche. Il a également introduit le concept de « systèmes de signaux » en tant que systèmes de connexions réflexes conditionnées, mettant en évidence le premier système de signalisation commun aux animaux et aux humains et le second, spécifique uniquement aux humains.

Le premier système de signalisation (FS) - sensations et perceptions directes, constitue la base du GNI et est réduit à un ensemble de divers réflexes conditionnés et inconditionnés pour diriger des stimuli. Le PSS humain se caractérise par une plus grande vitesse de propagation et de concentration du processus nerveux, sa mobilité, qui assure une commutation rapide et la formation de réflexes conditionnés. Les animaux savent mieux distinguer les stimuli individuels, et les humains sont meilleurs pour distinguer leurs combinaisons.

Le deuxième système de signalisation a été formé chez l'homme sur la base du premier en tant que système de signaux vocaux (prononcés, audibles, visibles). Les mots contiennent une généralisation des signaux du premier système de signalisation. Le processus de généralisation par le mot se développe lors de la formation de réflexes conditionnés. La réflexion et l'abstraction généralisées ne se forment que dans le processus de communication, c'est-à-dire déterminé par des facteurs biologiques et sociaux.

Récepteur - (du latin recettere - recevoir), formations nerveuses qui convertissent les influences chimiques et physiques de l'environnement externe ou interne du corps en influx nerveux ; une partie périphérique spécialisée de l'analyseur, à travers laquelle seul un certain type d'énergie est transformé en processus d'excitation nerveuse. Les récepteurs varient considérablement en termes de degré de complexité structurelle et de niveau d'adaptation à leur fonction. En fonction de l'énergie de la stimulation correspondante, les récepteurs sont divisés en mécanorécepteurs et chimiorécepteurs. Les mécanorécepteurs se trouvent dans l'oreille, l'appareil vestibulaire, les muscles, les articulations, la peau et les organes internes. Les chimiorécepteurs servent à la sensibilité olfactive et gustative : beaucoup d'entre eux sont situés dans le cerveau et réagissent aux changements dans la composition chimique du liquide corporel. Les récepteurs visuels sont aussi essentiellement des chimiorécepteurs. Selon leur position dans le corps et la fonction qu'ils remplissent, les récepteurs sont divisés en extérocepteurs, interorécepteurs et propriocepteurs. Les extérocepteurs comprennent des récepteurs distants qui reçoivent des informations à une certaine distance de la source de stimulation (olfactive, auditive, visuelle, gustative) ; les intérocepteurs signalent les stimuli de l’environnement interne et les propriocepteurs signalent l’état du système moteur du corps. Les récepteurs individuels sont anatomiquement connectés les uns aux autres et forment des champs récepteurs qui peuvent se chevaucher.

3. Récepteur

Du latin Receptum - prendre

Un récepteur est une terminaison nerveuse sensible ou une cellule spécialisée qui convertit la stimulation perçue en influx nerveux.

Tous les récepteurs sont caractérisés par la présence d'une région membranaire spécifique contenant une protéine réceptrice qui détermine les processus de réception. Selon la classification choisie, les récepteurs sont répartis :

Pour le primaire et le secondaire ;

En photo-, phono-, thermo-, électro- et baro- ;

Sur extero- et intero-;

Sur mécano-, photo- et chimio- ;

Sur les nocicepteurs, chaleur, froid, tactile, etc. ;

Pour mono- et polyvalent ;

Pour l'auditif, le visuel, l'olfactif, le tactile et le gustatif ;

Pour contact et à distance ;

En phasique, tonique et phase-tonique.

Types de récepteurs. Adaptation des mécanismes récepteurs

L'adaptation des mécanismes des récepteurs est le processus de réduction (réduction) de l'activité des récepteurs lorsqu'un stimulus ayant des caractéristiques physiques constantes agit.

La nature de l'adaptation des mécanismes récepteurs dépend :

Des propriétés de l'appareil auxiliaire ;

A partir des caractéristiques des structures perceptives du récepteur ;

Des propriétés des éléments régénérateurs de la terminaison nerveuse ;

Pour les récepteurs sensoriels secondaires : à partir des propriétés du contact synaptique entre la cellule réceptrice et la terminaison du neurone sensoriel.

Récepteur de la douleur

Nocirécepteur ; Nocicepteur

Un récepteur de douleur est un récepteur dont l’irritation provoque de la douleur.

Vestibulorecepteurs

Accélérocepteurs

Les vestibulorecepteurs sont des récepteurs qui perçoivent les changements dans la vitesse et la direction des mouvements du corps dans l'espace. Chez l'homme, les vestibulorecepteurs sont représentés par des cellules ciliées situées dans le labyrinthe membraneux de l'oreille interne.

Papilles gustatives

Les papilles gustatives sont des chimiorécepteurs dont l'irritation provoque des sensations gustatives.

Papilles gustatives:

Localisé dans la muqueuse buccale ;

Ils réagissent à quatre types de substances : acides, salées, amères et sucrées.

Récepteur sensoriel secondaire

Récepteur non libre

Un récepteur sensoriel secondaire est un récepteur qui est une cellule spécialisée dont l'excitation est transmise aux terminaisons du neurone afférent correspondant.

Glucorécepteurs

Les glucorécepteurs sont des récepteurs sensibles aux changements de concentration de glucose dans le sang.

Récepteur distant

Télérécepteur

Récepteur distant - un récepteur qui perçoit les irritations dont la source est située à une certaine distance du corps.

Tubérosités visuelles

Le thalamus visuel fait partie du diencéphale ; principaux centres de sensibilité sous-corticaux. Les impulsions de tous les récepteurs du corps pénètrent dans le thalamus visuel par les voies ascendantes, et de là vers le cortex cérébral.

Interorécepteur

Interocepteur ; Viscérorécepteur ; Récepteur interne

Du latin Intérieur - intérieurement + Capio - prendre

Interorécepteur - récepteur :

Situé dans les organes internes, les tissus ou les vaisseaux ; Et

Percevoir les changements mécaniques, chimiques et autres dans l'environnement interne du corps.

Récepteur cutané

Récepteur cutané - un récepteur situé dans la peau et fournissant la perception de la stimulation mécanique, thermique et douloureuse.

Mécanorécepteur

Un mécanorécepteur est une terminaison nerveuse sensible qui perçoit les influences mécaniques : pression, accélération, etc.

Récepteur monomodal

Récepteur monovalent

Récepteur monomodal - un récepteur qui ne perçoit qu'un seul type de stimulation.

Récepteurs olfactifs

Les récepteurs olfactifs sont des chimiorécepteurs de la muqueuse des parties supérieures de la cavité nasale dont l'irritation provoque la sensation olfactive.

Récepteur sensoriel primaire

Récepteur sensoriel primaire - un récepteur qui est une terminaison nerveuse sensible.

Récepteur polymodal

Récepteur polyvalent

Un récepteur polymodal est un récepteur qui perçoit plusieurs types de stimuli.

Récepteurs tissulaires

Les récepteurs tissulaires sont des récepteurs situés dans les organes et tissus en dehors des zones réflexogènes spécialisées.

Récepteur tonique

Récepteur tonique - un thermorécepteur, un bâtonnet rétinien ou un autre récepteur à adaptation lente qui répond de manière plus ou moins constante à l'ampleur absolue du stimulus.

Chimiorécepteurs

Chimicepteurs ; Chimiorécepteurs

Les chimiorécepteurs sont des cellules sensibles spécialisées ou des structures cellulaires à travers lesquelles le corps des animaux et des humains perçoit des stimuli chimiques, notamment des changements dans le métabolisme. L'effet des produits chimiques sur les chimiorécepteurs conduit à l'apparition de potentiels bioélectriques dans les chimiorécepteurs.

Extérocepteur

Extérocepteur ; Récepteur externe

De lat.Exter - lat + Recipere - prendre

Extérocepteur - un récepteur localisé à la surface du corps et percevant les irritations provenant de l'environnement extérieur. En règle générale, les extérocepteurs sont des formations épithéliales nerveuses spécialisées.

Le récepteur est l'organe de travail de la partie périphérique du neurone sensoriel. Le corps du neurone est situé dans le ganglion intervertébral. Le processus périphérique du ganglion pseudounipolaire se termine dans le tissu par un récepteur, tandis que le processus central pénètre dans la moelle épinière et participe à la formation de diverses voies sensorielles.

Les fibres nerveuses sensorielles sont divisées en branches dirigées vers différentes parties du même tissu ou vers plusieurs tissus différents. Les terminaisons nerveuses - les récepteurs - peuvent être situées directement sur les structures de travail des tissus environnants, dans de tels cas elles sont dites libres. D'autres adhèrent à la surface de cellules auxiliaires spéciales et forment des terminaisons non libres. Les terminaisons non libres peuvent être enfermées dans une capsule plus ou moins complexe constituée de cellules auxiliaires (récepteurs encapsulés). Selon les histologues, les cellules auxiliaires remplissent les fonctions de tissu de soutien et participent au processus excitateur.

Du point de vue de la spécialisation fonctionnelle, il est d'usage de distinguer les extéro-, proprio- et interorécepteurs. Les extérocepteurs, comme leur nom l'indique, sont situés sur les tissus tégumentaires humains et sont principalement représentés par des terminaisons libres. Certaines fibres nerveuses sont fortement ramifiées et forment des buissons dont les branches se terminent par des réseaux fibrillaires ou des épaississements entre les cellules épithéliales, tandis que d'autres sont dirigées vers la surface libre de l'épithélium sans se ramifier et s'étendent même jusqu'à sa surface. Les sections terminales de ces récepteurs, ainsi que les cellules épithéliales desquamantes, meurent et sont arrachées, ce qui se traduit par une activité régénératrice accrue des récepteurs de cette structure. Parmi les récepteurs spécialisés des tissus tégumentaires, il faut citer les terminaisons non libres présentes dans les organes gustatifs (papilles, bulbes gustatifs, etc.), les corpuscules tactiles de Merkel, les bulbes olfactifs, etc. Du point de vue de l'acupuncture, il est important que dans les activités pratiques les récepteurs de la peau et des muqueuses de certaines parties du corps (septum nasal).

Les récepteurs plus profonds se trouvent dans les muscles, les fascias, les ligaments, le périoste, les vaisseaux sanguins et les nerfs.

Le récepteur du tissu musculaire strié est une formation spécialisée du fuseau neuromusculaire. Il s'agit d'une partie d'une ou deux à trois fibres musculaires mesurant jusqu'à plusieurs millimètres de long, tressée de branches de fibres nerveuses sensibles, qui forme une sorte de couplage autour des fibres musculaires. Ces récepteurs sont des récepteurs libres qui répondent à l'étirement du tissu musculaire.

Les récepteurs myocardiques sont représentés par les fuseaux musculaires susmentionnés et les terminaisons nerveuses « grimpantes » se terminant par de larges plaques fibrillaires.

Dans les muscles lisses de divers organes internes, seuls des récepteurs en forme de buisson de différentes formes ont été trouvés.

Les récepteurs du tissu conjonctif et des vaisseaux sanguins sont les plus divers. Parmi eux, on distingue les terminaisons libres, non libres et encapsulées. Plus souvent que d’autres, une variété de récepteurs ressemblant à des buissons ou à des arbres, plus ou moins complexes, sont identifiés dans le tissu conjonctif. La forme caractéristique des récepteurs du tissu conjonctif sont les terminaisons nerveuses sous forme de « glomérules ». Les « glomérules » les plus lâches sont pénétrés par les fibres du tissu conjonctif et sont des récepteurs d'étirement, d'autres sont relativement isolés des tissus environnants, agissant comme des récepteurs de pression. Il existe également des terminaisons nerveuses disposées de manière plus complexe sous la forme de corpuscules de Vater-Paccini, de flacons de Krause, de corpuscules de Golgi-Mazzoni et de corpuscules de Meissner. Il a été établi que les corpuscules de Vater - Paccini sont des récepteurs de pression mécanique, les flacons de Krause de température, de pression et d'étirement de Golgi - Mazzoni et des stimuli tactiles de Meissner.

Les récepteurs vasculaires ne sont pas moins diversifiés. Les vaisseaux ont une innervation sensorielle abondante depuis le cœur jusqu’aux capillaires intra-organiques. La principale forme de récepteurs est constituée de terminaisons en forme de buisson, qui peuvent être libres ou non libres. Ils enregistrent l'état d'étirement de la paroi vasculaire, la pression artérielle dans les vaisseaux et la composition chimique du sang. Une caractéristique des récepteurs des vaisseaux intra-organiques est qu'ils recouvrent de leurs branches la zone des tissus environnants (récepteurs du tissu vasculaire). Les récepteurs des vaisseaux lymphatiques ont été moins étudiés, ils sont représentés par les récepteurs ordinaires du tissu conjonctif.

Les récepteurs du système nerveux périphérique et des ganglions autonomes sont de forme variée et remplissent les fonctions de réception générale.

L'influx nerveux généré dans les récepteurs par le potentiel d'action des fibres sensorielles atteint la première station relais pour le traitement (perception) du flux afférent dans le système nerveux central. La moelle épinière (medulla spinalis) chez l'adulte est une moelle de 41 à 45 cm de long, quelque peu aplatie d'avant en arrière. Il présente deux épaississements correspondant aux racines nerveuses des membres supérieurs et inférieurs. Parmi ces épaississements, celui lombaire est plus grand, mais celui cervical est plus différencié, ce qui est associé à la motricité complexe organisée de la main. Sur le plan fonctionnel, il faut souligner que l'organisation des complexes sensoriels au niveau des segments cervicaux est subordonnée à cette fonction de base.

Récepteurs (du latin récepteur - recevoir, de recipio - accepter, recevoir), formations sensibles spéciales qui perçoivent et transforment les irritations de l'environnement externe ou interne du corps et transmettent des informations sur l'agent actif au système nerveux, récepteur. caractérisé par une diversité structurelle et fonctionnelle. Ils peuvent être représentés par des terminaisons libres de fibres nerveuses, des terminaisons recouvertes d'une capsule spéciale, ainsi que par des cellules spécialisées dans des formations organisées de manière complexe, telles que la rétine, l'organe de Corti, etc., constituées de nombreux récepteurs.

Selon la spécialisation pour la perception d'un certain type d'informations, on les distingue :

1. visuel,

2. auditif,

3. olfactif,

4. goûter,

5. récepteurs tactiles,

6. thermo-, proprio- et vestibulorecepteurs (récepteurs de la position du corps et de ses parties dans l'espace) et

7. récepteurs de la douleur.

Selon l'emplacement, tous les récepteurs sont divisés en :

1. externe (extérocepteurs) Et

2. interne (interorécepteurs).

Les extérocepteurs comprennent les auditifs, visuels, olfactifs, gustatifs et tactiles.

Les intérocepteurs comprennent les vestibulo- et propriocepteurs (récepteurs du système musculo-squelettique), ainsi que les viscérécepteurs (signalisation de l'état des organes internes).

Par la nature du contact avec l'environnement, les récepteurs sont divisés en loin, recevoir des informations à distance de la source de stimulation (visuelle, auditive et olfactive), et contact- excité par contact direct avec un stimulus (gustatif, tactile).

Selon la nature du stimulus auquel ils sont adaptés de manière optimale, les récepteurs peuvent être divisés en :

1. photorécepteurs,

2. les mécanorécepteurs, qui comprennent les récepteurs auditifs, vestibulaires et tactiles cutanés, les récepteurs musculo-squelettiques, les barorécepteurs du système cardiovasculaire ;

3. les chimiorécepteurs, y compris les récepteurs du goût et de l'odorat, les récepteurs vasculaires et tissulaires ;

4. thermorécepteurs (peau et organes internes, ainsi que neurones thermosensibles centraux) ;

5. récepteurs de la douleur (nociceptifs).

Tous les récepteurs sont initialement divisés en :

1. sentiment primaire tion et

2. détection secondaire.

Aux sensibles primaires comprennent les récepteurs olfactifs, les récepteurs tactiles et les propriocepteurs. Ils se caractérisent par le fait que la transformation de l'énergie d'irritation en énergie d'un influx nerveux se produit dans le premier neurone du système sensoriel.

Aux sens secondaires comprennent le goût, la vision, l’audition et les récepteurs vestibulores. Ils possèdent une cellule réceptrice hautement spécialisée entre le stimulus et le premier neurone. Dans ce cas, le premier neurone n’est pas excité directement, mais indirectement via une cellule réceptrice (et non nerveuse).

Mécanismes généraux d'excitation des récepteurs.

Lorsqu'un stimulus agit sur une cellule réceptrice, l'énergie de la stimulation externe est convertie en signal récepteur, ou transduction de signal sensoriel. Ce processus comprend trois étapes principales :

1) interaction d'un stimulus, c'est-à-dire d'une molécule d'une substance odorante ou gustative (odeur, goût), d'un quantum de lumière (vision) ou d'une force mécanique (ouïe, toucher) avec des molécules protéiques réceptrices qui font partie de la membrane cellulaire de la cellule réceptrice ;

2) l'apparition de processus intracellulaires d'amplification et de transmission de stimulus sensoriels au sein de la cellule réceptrice ; Et

3) l'ouverture de canaux ioniques situés dans la membrane réceptrice, à travers lesquels un courant ionique commence à circuler, ce qui conduit à la dépolarisation de la membrane cellulaire de la cellule réceptrice et à l'apparition de ce qu'on appelle potentiel de récepteur.

Potentiel de récepteur est un changement dans l'ampleur du potentiel membranaire qui se produit dans le récepteur sous l'action d'un stimulus adéquat en raison d'un changement dans la perméabilité ionique de la membrane réceptrice et qui dépend progressivement de l'intensité du stimulus.

Sous l'influence d'un stimulus, les molécules protéiques de la couche protéique-lipidique de la membrane réceptrice changent de configuration, les canaux ioniques s'ouvrent et la conductivité de la membrane pour le sodium augmente, une réponse locale se produit ou potentiel de récepteur. Lorsque le potentiel du récepteur atteint une valeur seuil, une impulsion nerveuse se produit sous la forme d'un potentiel d'action - une excitation qui se propage.

Le potentiel du récepteur obéit aux lois suivantes :

1. c'est local, c'est-à-dire Ne s'applique pas,

2. dépend de la force du stimulus,

3. peut être résumé,

4. peut être dépolarisant ou hyperpolarisant.

Récepteurs secondaires diffèrent des récepteurs primaires par le mécanisme de transformation du stimulus en activité neuronale.

Dans les sens secondaires récepteurs, une cellule réceptrice hautement spécialisée est connectée synaptiquement aux terminaisons d’un neurone sensoriel. Par conséquent, une modification du potentiel de récepteur électrique de cette cellule sous l'influence d'un stimulus conduit à la libération de quanta émetteurs depuis l'extrémité présynaptique de la cellule réceptrice. Cet émetteur (par exemple l'acétylcholine), agissant sur la membrane postsynaptique de la terminaison du premier neurone, change de polarisation et un EPSP apparaît dessus. Cet EPSP s’appelle potentiel du générateur, car il provoque ensuite électrotoniquement la génération d'une réponse binaire impulsionnelle sous la forme d'un potentiel d'action.

Dans les récepteurs primaires, les potentiels récepteur et générateur ne présentent aucune différence et sont en fait identiques.

Ainsi, la transformation de l'énergie d'un stimulus externe - l'encodage de l'information et le transfert de l'information vers les noyaux sensoriels du cerveau est assurée par deux processus fonctionnellement différents :

1. Potentiels de récepteur ou de générateur analogiques progressifs, soumis aux lois de force et

2. un potentiel d'action binaire (impulsion), suivant la loi du « tout ou rien ».

Article sur l'anatomie et la physiologie humaines

Les récepteurs et leur rôle dans le corps humain

Vorobiev Anton Sergueïevitch

Récepteur(du latin recettere - recevoir) - une terminaison nerveuse sensible ou une cellule spécialisée qui convertit l'irritation perçue en influx nerveux.
Le récepteur est beaucoup plus sensible aux influences extérieures que les autres organes et fibres nerveuses. La sensibilité de cet organe est particulièrement élevée et est inversement proportionnelle au seuil. Autrement dit, s'ils disent que le seuil d'irritation est faible, cela signifie que la sensibilité du récepteur est élevée. Un récepteur est un appareil spécialisé.
Chaque récepteur est conçu pour percevoir un type d’irritation.
Tous les récepteurs sont caractérisés par la présence d'une région membranaire spécifique contenant une protéine réceptrice qui détermine les processus de réception.
La principale caractéristique de l'appareil récepteur de l'organisme est son adaptabilité à la perception des irritations, sa sensibilité accrue à celles-ci et sa spécialisation à certains types d'influence.
Il y a plusieurs classements récepteurs :

Par position dans le corps
- Extérocepteurs (extérocepteurs) - situés sur ou près de la surface du corps et perçoivent les stimuli externes (signaux de l'environnement)
- Interorécepteurs (intérocepteurs) - situés dans les organes internes et perçoivent les stimuli internes (par exemple, des informations sur l'état de l'environnement interne du corps)
  - Les propriocepteurs (propriocepteurs) sont des récepteurs du système musculo-squelettique, permettant de déterminer, par exemple, la tension et le degré d'étirement des muscles et des tendons. Ils sont un type d'interorécepteur
Capacité à percevoir différents stimuli
- Monomodal – réagissant à un seul type de stimulus (par exemple, les photorécepteurs de la lumière)
- Polymodal - sensible à plusieurs types de stimuli (par exemple, de nombreux récepteurs de la douleur, ainsi que certains récepteurs d'invertébrés qui répondent simultanément à des stimuli mécaniques et chimiques)
Par stimulus adéquat :
- Chimiorécepteurs - percevoir les effets des produits chimiques dissous ou volatils
- Osmorécepteurs - percevoir les changementsconcentration osmotique fluides (généralement l’environnement interne)
- Mécanorécepteurs- percevoir des stimuli mécaniques (toucher, pression, étirement, vibrations de l'eau ou de l'air, etc.)
- Photorécepteurs - percevoir la lumière visible et ultraviolette
- Thermorécepteurs - perçoivent les stimuli décroissants (froid) ou croissants (chaleur)
- Récepteurs de la douleur , dont la stimulation entraîne de la douleur. Il n’existe pas de stimulus physique tel que la douleur, donc les séparer en un groupe distinct en fonction de la nature du stimulus est dans une certaine mesure arbitraire. En fait, ce sont des capteurs à seuil élevé de divers facteurs dommageables (chimiques, thermiques ou mécaniques). Cependant, une caractéristique unique des nocicepteurs, qui ne permet pas de les classer, par exemple, parmi les « thermorécepteurs à seuil élevé », est que beaucoup d'entre eux sont polymodaux : la même terminaison nerveuse peut être excitée en réponse à plusieurs stimuli dommageables différents. .
- Électrorécepteurs - percevoir les changements dans le champ électrique
- Récepteurs magnétiques - percevoir les changements dans le champ magnétique

Récepteurs de la douleur.
Taureau Pacinien — des récepteurs de pression encapsulés dans une capsule ronde multicouche. Ils sont localisés dans la graisse sous-cutanée. Ils s'adaptent rapidement (ils ne réagissent qu'au moment où l'impact commence), c'est-à-dire qu'ils enregistrent la force de pression. Ils ont de grands champs récepteurs, c’est-à-dire qu’ils représentent une sensibilité grossière.
Corpuscules de Meissner - des récepteurs de pression situés dans derme . Il s’agit d’une structure en couches avec une terminaison nerveuse passant entre les couches. Ils sont rapidement adaptables. Ils ont de petits champs récepteurs, c’est-à-dire qu’ils représentent une sensibilité subtile.
Les disques Merkel sont des récepteurs de pression non encapsulés. Ils s'adaptent lentement (réagissent pendant toute la durée de l'exposition), c'est-à-dire qu'ils enregistrent la durée de la pression. Ils ont de petits champs réceptifs.
Récepteurs du follicule pileux - réagissent à la déviation des cheveux.
Les terminaisons Ruffini sont des récepteurs d'étirement. Ils sont lents à s’adapter et possèdent de vastes champs réceptifs.

Récepteurs musculaires et tendineux

Fuseaux musculaires - les récepteurs d'étirement musculaire sont de deux types :
- avec sac nucléaire
- avec chaîne nucléaire
Organe tendineux de Golgi - les récepteurs de contraction musculaire. Lorsqu'un muscle se contracte, le tendon s'étire et ses fibres compriment la terminaison réceptrice, l'activant.

Récepteurs ligamentaires
Il s'agit pour la plupart de terminaisons nerveuses libres (types 1, 3 et 4), un plus petit groupe étant encapsulé (type 2). Le type 1 est similaire aux terminaisons de Ruffini, le type 2 est similaire aux corpuscules de Paccini.
Récepteurs rétiniens
Rétine contient des tiges ( des bâtons) et le cône ( cônes) cellules photosensibles contenant des cellules photosensibles pigments . Les bâtonnets sont sensibles à une lumière très faible, ils sont longs et fins cellules orienté selon l’axe de transmission de la lumière. Tous les bâtons contiennent le même pigment photosensible. Les cônes nécessitent un éclairage beaucoup plus intense, ce sont des cellules courtes en forme de cône, personne les cônes sont divisés en trois types, chacun contenant son propre pigment sensible à la lumière - c'est la basevision des couleurs .
Sous l'influence de la lumière, il se produit dans les récepteurs décoloration-la molécule de pigment visuel absorbe photon et se transforme en un autre composé qui absorbe moins bien la lumière des vagues (ce longueur d'onde ). Chez presque tous les animaux (des insectes à l'homme), ce pigment est constitué d'une protéine à laquelle est attachée une petite molécule proche de vitamine A . Cette molécule est la partie transformée chimiquement par la lumière. La partie protéique de la molécule de pigment visuel fanée active les molécules de transducine, dont chacune désactive des centaines de molécules.guanosine monophosphate cyclique impliqué dans l’ouverture des pores de la membrane pour ions sodium , à la suite de quoi le flux d'ions s'arrête - la membrane s'hyperpolarise.
La sensibilité des tiges est telle queadapté Dans l’obscurité totale, une personne est capable de voir un éclair de lumière si faible qu’aucun récepteur ne peut recevoir plus d’un photon. En même temps, les bâtons sont incapables réagir aux changements d'éclairage, lorsque la lumière est si brillante que tous les pores de sodium sont déjà fermés.
Littérature:

David Hubel - «Eye, Brain, Vision» traduction de l'anglais. doctorat biol. Sciences O. V. Levashova, Ph.D. biol. Sciences G.A. Sharaeva, éd. Membre correspondant Académie des sciences de l'URSS A. L. Byzova, Moscou « Mir », 1990
http://anatomus.ru/articles/rol-retseptorov.html

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Les récepteurs et leur rôle dans le corps humain

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